Redaktorun baxışı: 2002-ci il statistikasının nəşr fraqmenti, insanlıq tarixini genetik məlumatlar əsasında görməyə imkan verən prinsipi izah edir. O saat üçün prinsip dəyişmədi, haplogrupu genişləndirmək üçün bölgənin tarixi haqqında ətraflı məlumat istərdim.

Yaşlı irqlərin və xalqların nümayəndələrinin genomları arasında genomların oyanmasını bir rütbə kimi göstərmək, xalqın yürüş tarixini və Yer kürəsində insanların inkişafını bilməyə imkan vermək üçün, qalibiyyətlə son nüvənin genetik mətninə əsaslanır Deyakі qanunları іvіvilіy genetik və süni mətnlərin nüsxələrini іtvorennya.

Ən qədim rus ədəbi kriptlərindən biri, təxminən 1112-ci il tarixli Temporal Litas Tarixidir. - saatımızda onlarla variant var. Onların arasında Іpatіїvski siyahısı (XIV əsrin qulağı), Lavrentіїvskiy (1377) və № . Ən müasir ədəbiyyat və dilçi A.A.Şahmatov bütün mövcud ədəbiyyat siyahılarını təqdim etdi və onlara yaxşı oxuduqlarını, yazılan mesajları göstərdi və oxunması asan olan siyahıları gördü. Köçürülmüş, oxunaqlı, birdən çox siyahıya cızılmış, arxa otaqda ola bilər, belə ki, spilgel dzherela. Protoqrafik məsafədə çoxlu yazı və digər mətnləri görmək - zaqalnı dzherela vivçenix mətnləri, lakin onlar Poçatkovı Zvid (1096-1099) və Vladimir XII-Skeleton kimi dövrümüzə çatmadı. Vıvçennya Poçatkovı kripti və digər hipotetik protoqraflarla əlaqəsi göstərdi ki, ədəbi personajın qədim mətni onun təməlindədir. Hipotetik protoqrafın bütün protoqrafı Şahmatov Tapıntıları adlanır və 1036-39-cu illərə aiddir. Visnovka Şahmatova təsdiqdən imtina etdi, əgər Moskva Ulduzu 1408 tapılsa, biz onu alacağıq. (şək. 1).

Eynilə, prinsip genetik mətnlərin müəyyənləşdirilməsi əsasında qoyulur. Eyni mutasiyaların (genetik mətndə dəyişikliklər), gənclərin genomlarında ötürülməsi, genetik əcdadın genomunda mutasiyalar. Bir neçə djerel əsasında saxlanıla bilən əlyazmalar əsasında genetik mətnlərdə iki cərel var - ana və ata. Alej ts'go "qatlanmış" mətnin təhlilini tamamlamaq üçün kifayətdir. Lakin insanların genomunda iki xüsusi hissə var, eyni rütbədə sayılanların məskunlaşması.

23 cüt xromosom var, insanlarda kiçik bir DNT molekulu və mitoxondriyada var. İnsan dərisinin mitoxondrial DNT-si (mtDNT) anadan xaric ediləcək, belə ki, yumurta hüceyrəsi şişirdildikdə, sperma öz mitoxondrilərini təqdim etməməlidir. Qadının mitoxondrial DNT-sində meydana çıxan mutasiyalar bütün uşaqlara - həm qızlara, həm də müqəddəslərə ötürüləcək. Təcavüzkar nəslin qızına təhvil verilməlidir. mtDNT-də mutasiya həmin saata qədər populyasiyada olacaq və mutasiyanın şərab olduğu ananın ana xətti boyunca düz bir yerdən ayrılacaq.

Y-xromosomu xətlərin sayına görə analoji dərəcə ilə ötürülür, bu xromosomun özü, təzahürü qadınların sayından irəli gəlir. Y xromosomu atadan günaha ötürülür. Bir atanın mavisi eyni Y xromosomuna sahib ola bilər. Bunu bildikdən sonra, Y-xromosom işarəsinin və xolovik xətt boyunca bütün birbaşa yerlərin mutasiyası. Xəttin əcdadının mutasiyasının görünüşü ilə, o, qapının ağzında böyüyəcəkdir.

Uşaqların Y-xromosomlarının (və ya mtDNT) genetik mətnləri düzəldildikdə, tarixin protoqrafı ortaya çıxana qədər keçmişin əcdadını eyni şəkildə müəyyən etmək mümkündür. Ale, ədəbiyyat əsasında, hörmət səbəbləri və rewriter məqsədi, DNT yığılmış mutasiyaların tezliyi açıq-aydın daimidir. Cich mutasiyalar shkidliv yalnız kiçik bir hissəsi var. Bir çox mutasiyalar, təsadüfi təzahürlərin arxasında, neytral (içny vladikadan tökməkdə ləng olan darçın çiyi düzəltməmək üçün), bəzi məna bitləri, genom üçün mənalar var. Qoxu seleksiyadan gəlmir, ortaya çıxarsa, nəsildən-nəslə ötürülür.

O, iki mübahisəli genetik mətndə aralarındakı göstəricilərin sayına görə əcdad mutasiyasının meydana çıxma tarixini təyin etməyə imkan verir və görünür, insan ailəsinin əcdadının meydana çıxma saatı təyin edilməlidir. Son on il ərzində genetiklər ABŞ xalqlarının nümayəndələrinin mtDNT və Y-xromosom kolleksiyalarını seçib təhlil ediblər. Onların arxasında isə mutasiyalar göründüyü saatda sonuncu yenilənir. MtDNT və Y-xromosomların və Y-xromosomların təkamül tarixi inkişaf edir, onlardan bəziləri uşağın sevimli ənənələrinə, insanların və qadınların köçürülmə, fəth və ya müstəmləkəçilik zamanı dinamik davranışlarına bağlıdır. Bəşəriyyətin filogenetik ağacını yaratmaq üçün xəracın qrafik görünüşündə təqdim edilməsi (Şəkil 2 və 3-də diaqramlar). Genomik doslіdzhen məlumatları üçün, yaşayan insanlar, bütün mtDNA xəttinə enənə qədər ağıllarını itirirlər. "Mitoxondriya" adlanan Tsya jinka, təxminən 130 min il əvvəl Afrikanın birinci yarısında yaşayıb - mtDNT-nin filogenetik ağacının eyni kökü.

Afrika xalqları arasında Y-xromosomunda məlum və aşkar edilən (ölkədə ağacın "kökünə" yaxın olması) mutasiyalar var. Otzhe, "Adəm" hələ də eyni yerdə diri, de і "va", mən spil əcdad Y xromosom göstərilir saat üçün bir tarix istəyirəm, və mtDNA üçün daha aşağıdır. Bu, genetik xətlərin ayrılması saatının statistik qiymətləndirmələrinin aşağı dəqiqliyi ilə əlaqələndirilə bilər (daha doğrusu, birləşmə saatı adlanan xətlərin yaxınlaşma saatı, beləliklə ağacın bir "nəsil" dən tikildiyi kimi. "kök"), buna görə də genetik xətlərin sayı daha tez tapıla bilər, daha az qadın, müəyyən bir insanın yaxınlığında bir neçə sahəyə sahib olanlar vasitəsilə (sıfırdan bir neçə yüzə qədər), ondan çox qadın (sıfırdan) bir neçə yüzə qədər)

Üç əsasnamə: S.A.Borinska, E.K.Xusnutdinov. Etnogenomika: Coğrafiya tarixi. // Lyudina, 2002 (1), 19-30, əlavə yeniləmələrlə.

Ədəbiyyat:

• Prisilkov M.D .. Rus ədəbiyyatı tarixi XI-XV əsr. Z.-Peterburq, 1996.
• Lahr M. M., Foley R. A. Doslidjuvati bəxtli insan mənşəyi nəzəriyyəsi: coğrafiya, demoqrafiya və müasir insan təkamülündə müxtəliflik.// Fiziki antropologiyanın illik kitabı, 41: 137-176, 1998 .
• Stepanov V.A. Pivniçnoy Avrasiya əhalisinin etnogenomikası. Tomsk: View "Drukarska Manufactory", 2002 .

Hobaklarda, milçəklərdə, toyuqlarda və insanlarda homeotik genlərin düşmən homojenliyi bir əcdaddan gələn gəzinti ruhumuzla bir neçə dəfə boğulur. Genetik kodun biliyi bizə genetik kod haqqında bilikləri oyatmağa imkan verdi - genlərin reseptində olduğu kimi hərəkət edin. Genіv "mətnlərini" düzəltdik, onlarda "söz" başlıqları viyavili var. Belə ki, іnshіy іstorichnіy prospektі, rіvnіannya mov, belə ki, yerli xalqların fonunda axtarmaq imkanı da olsa. Məsələn, іtalіyska, fransız, іspanska və rumanska movi latın filminə bənzəyir, necə deyərlər Qədim Roma... Xalqların miqrasiya tarixini canlandırmaq olar, çünki insanlar arasındakı doğma əlaqələrin indiki linqvistik və genetik təhlilindən öyrənmək olar. Doremno tarixçiləri həmin çi xalqının keçmişdən köçürülməsi haqqında məlumat vermək üçün tarixi sənədlərin görünməsinə istinad edirlər. Belə sənədlər є. Tse geni i mova dediyimiz kimi. Üç səbəbə görə, addım-addım, insanların şəcərəsi ilə maraqlanacağam.

1786-cı ildə Kalkuttadakı rus ingilis hakimi ser William Jones Kral Asiya Cəmiyyətindən klikləyir və mesajı haqqında səslənir: köhnə hind sanskriti və yunanların əcdadı Bilir ki, Jones Volodiv Bagatma Movami, Win Viyaviv Skhid

Sanskrit dövləti də Kelt, Qotika və Fars dillərinə tərcümələr haqqındadır. Başladıqdan sonra scho tsі movi mali zagalne pokazhennya. Cons belə bir dəyişikliyi eyni səbəbdən inkişaf etdirir, genetikanın bəxti ilə 530 milyon raketin şəklini çəkdilər, o dairəvi yastı qurdlar - çoxlu sayda xoşbəxt canlıların əcdadları. Sözlərin oxşarlığı əsas səbəb oldu. Məsələn, “üç” sözü latınca “tres”, yunan dilində “treis” və sanskritdə “tryas” kimi səslənir. Dəli, rominq hərəkətlərindəki genetik "hərəkət" əsasında ərazilərdə yaşayan insanların şübhəsini görmək daha asandır, lakin asandır. Siz buraxa bilərsiniz, amma “üç” sözü Avropa xalqlarının sanskrit dilinə endirilib. Aleh daha sonra Cons onun haqlı olduğunu təsdiqlədi. Hindistandan İrlandiyaya qədər böyük ərazidə bütün insanlar bir xalq kimi darıxırdılar və bir anda eyni ərazidə uzanırdılar. Sonra köç tarixinin gedişində ictimai hərəkat dialektika üzərində böyüyərək müstəqil hərəkətlərə çevrildi.

Hərəkəti düzəldərək, əcdadlarımızın bulaları kimi onu buraxmağa başlaya bilərik. Іndoєevropeytsі 8 TOV rokіv onlar xoşbəxt Ukrayna, ale, shvidshe, müasir Turechchin ərazisinin qiyməti iştirak kimi, onlar məskunlaşdıqları torpaq həyata artır düşündüm ki, rokіv Bizim əcdadlarımız əkinçilik və maldarlıqla məşğul olublar - bütün sözlərdə inək, qoyun və it yığmaq üçün istifadə oluna bilən sözlər var. Arxeoloji məlumatlarla məşhur olan Yakshcho vrahuvati, təsərrüfatçılıq, rifahın kəsişməsi adlanan dövrdə - Suriya və Mesopotamiya - ağıllar əsrində, eləcə də dünyanın yüksəlişindəki uğurumuzda doğulduğu hissədə qitənin iyirminci illərində viroshuvati böyüyür. Ale chi üfunət qoxusunu mənimlə birlikdə uzaq ölkələrə, eləcə də öz dahilərinə daşıyıb? Yemək bitənə qədər ildə üç dəfə dönəcəyik.

Hind-Avropa xalqlarının vətənində - Anadoluda - bir anda türkcə danışır, mənim dilim Hind-Avropa qrupuna aid edilmədiyi üçün və Bula Azərbaycanın vəhşi zirvələri tərəfindən buraya sərhədsiz çöllərdən gətirilir. mərkəzi. Tsi "Altay" xalqı da qabaqcıl texnologiyanı - üfunət qoxusunu və qalib atlarını, tarixdən məhrum etməmək deyil, yykhnya mova demək asandır. Altay qrupunun insanlarının kitablarla toxunmuş yuxulu sözləri çox ola bilər. Üçüncü böyük movna qrupu Uralskdır. Bir qrup insanın köməyi ilə Rusiya, Finlandiya, Estoniya xalqları ilə danışmaq heç də gözəl deyil, Ugors. Cich xalqlarının böyüməsi, Avropada bir endo-Avropa meydana gəldiyi üçün, təxminən bir su saatı etiketinə çevrildi. Ymovirno, bu qabaqcıl texnologiya nə cür volodarians kimi iy bilər, onlar pivnich maral yetişdirilməsi ilə məşğul ola bilər. Uralın klassik formasında, mova infeksiyanı yalnız özünü maraldan - Rusiyanın köhnə hissəsinin şimal maralından xilas etdi.

Ancaq bu, daha möhtəşəmdirsə, Avrasiya xalqının təxminən 15 TOV qayalı dediyi kimi, üç qrup insan - Indoevropeyska, Altayska və Uralskayanın da vahid mənəvi hərəkətə yaxınlaşdığının sübutunu bilirik. Bütün movsların geridə qalmış köklərinə baxanda, hətta vinyetka üçün evdə yetişdirilən məxluq olmayan mislivts-zbirachların adamları it (vovka) ola bilər. Bunun üçün heç bir spilnoy fikir yoxdur, insanlar є їkh birbaşa saytları kimi. Rus dilləri Vladislav İllich-Svitich və Aharon Dolgopolsky Afro-Asiya ailəsinə, eləcə də ərəb dili və Cozef Qrinberqin Stanford Universitetindən əvvəl olduğu Hindistan Afrika Filmləri gətirildi. Asiyanın pivnichno-skidny kənarı. İllich-Svitich navit mənim görmədiyim köhnə "nostratic" mənim tərəfindən bir az yazı. Sözlərin kökü və səslənməsi nəzəri cəhətdən, Afro-Asiya mov ailəsinin analitik təhlili əsasında canlandırılmışdır.

Əcdadlarımızın yaranmasının sübutu hərfi mənada qəbul edilmiş, bütün min il ərzində az dəyişmiş sözlərdir. Məsələn, Hind-Avropa və Ural Movlarında, eləcə də Monqol, Çukotsk və Eskimoslarda “me” sözündə “m” səsi var, “ti” sözündə isə “t” səsi var. . Belə butslar olmadan minimuma qədər sadə bir zbigu etmək mümkündür. Mənə Portuqaliya və Koreya hərəkətinin ata-baba hərəkətinə necə yaxınlaşdığını deyə bilərsiniz.

Yakim nostratic insanların uğurunun sirri olacaq, mi, oxuyur, nikoli deyil diznaєmosya. Mozhlvo, tsі insanlar pershі düşən saat əvvəl vicoristovuvati itləri ilə gəldi və ya vinaysli tsibulyu və vurdu. Ola bilsin ki, bu uğurun səbəbi maddi deyil, daha hərtərəfli dayandırma yolu ilə, məsələn, yeri gəlmişkən, demokratik bir səsvermədə düşdü. Möhtəşəm əraziyə genişlənən üfunət qoxusu onlardan əvvəl burada yaşayan yerli insanlara bürünmüşdür. Düzdür, bask dili, Qafqazda Kino filminin deyaki, nostratik movs makro ailəsi üçün deyil, ale və є chinimovlar və çinlilər, eləcə də hindlilərin uşaqları arasındakı əlaqələri oxuyur. Qoxu mov na-dene makro ailəsini təsdiqləyir. Bir spekulyativ fikrə getdik. Göründüyü kimi, bir anda Pireneyski dağlarında qorunan basklar (böyük köçürmənin yollarında çubuqlarla yanmış, xalqın torpağının zolağına bələd idilər, uzun müddət dolaşırdılar), əgər yaşasalar. daha çox ərazi, şahidlərin adları haqqında. Tsіkavo, scho tsya ərazisi zbіgalasya zbіgala genişlənmiş Cro-Magnon qaya sənəti sahəsində. Chi Basque Mova і Mova Navajos є İlk Cro-Magnonların linqvistik fırıldaqçıları, Neandertallar Avrasiyadan necə yaşayırdılar? Hind dilində danışmağa gələn Neolit ​​xalqının yerinə nə üçün Neolit ​​xalqı gəldi? Şvidşe hər şey üçün, amma yenə də çox pul deyil.

1980-ci illərdə böyük italyan genetiki Luigi Luca Cavalli-Sforza (Luigi Luca Cavalli-Sforza) dillərdən öyrəndi \ u200b \ u200b, açıq-aydın qidalanma oldu: kordoninin genetikası kimlərdir? Genişlənmiş genlər arasında, hər ailədə dəlicəsinə, daha çox aralı. Genetik planda həm fransızlardan, həm də fransızlardan gələn dəlillər daha az açıqdır, Filmlərdən daha az aydındır.

Onlar qanunlara etiraz olaraq görünməyə başladılar. Cavalli-Sforza, insanların populyasiyalarında "klassik polimorfizm" genlərinin səmərəsiz tətbiqini qəbul edən və əsas komponentlərin əlavə statistik metodu üçün məlumatları düzəldən. Neolit ​​dövründə bir saat ərzində Orta Asiyadan Avropaya gedən inkişaf yolunun birbaşa başlanğıcında Avropanın başlanğıcından genetik polimorfizmin hamar gradasiyası. Genetik marşrutun yollarında təxminən 9500 il əvvəl Avropada meydana çıxan qədim farelərin arxeoloji yerləri aşkar edildi. Tsey genetichny trend obumovlyuє 28% genetichnogo polіmorfіzmu pіvnіchnomu skhodі Єvropi vіdpovіdaє rozselennyu narodіv uralskoї movnoї Grupları'na. Vplivom rozselennya Tsikh narodіv poyasnyuєtsya haqqında Suchasnyj єvropeytsіv / (digər rіzky gradієnt polіmorfіzmu 22% varіyuvannya genіv єvropeytsіv da. Packaging xərclər Ukrayna i donskih stepіv of concentrically kolami od . Tsey gradієnt vіdpovіdaє rozselennyu kochіvnikіv scho priyshli Єvropi 3000 rokіv üçün nashoї Med mіzhrіchchya Donu.Chetverta genetichnogo rozmaїttya Gretsії arasında interspersed, Pіvdennіy Іtalії bezlіchchyu təqdim Volqa rayon ki, başqa üçün Zahіdnіy Turechchinі i, ymovіrno, vіdobrazhaє poshirennya antik gretskih megapolіsіv , eramızdan əvvəl ilk min il Naybilsh intriguyuchim İspaniya İmperiyasının köhnə Bask torpağının bölgəsində böyüyəcək cadugər olmayan genlərin genişlənməsi mərkəzidir. Pivdennaya Fransa... Baskların Hind-Avropalıların basqınlarına qarşı duran çoxdan neolitdən əvvəlki xalq olması faktı (Cavalli-Sforza L. 1998. Populyasiya genetikasında DNT inqilabı) dəfələrlə təsdiq etmişdir. Genetikada meyllər 14: 60-65).

Digər tərəfdən, genetika qədim xalqların inkişafı və yeni texnologiyalarla dolu miqrasiyasının insanların mədhiyyəsində böyük rol oynaması ilə bağlı linqvistik fərziyyələri təsdiqlədi. Genetik sərhədlər linqvistik sərhədlərlə eyni deyil, çünki genetik analiz xalqların tarixinin daha çox nüanslarını üzə çıxarmağa imkan verir. Eyni torpağın sərhədlərində hərəkət etmək üçün, genetik polimorfizm tez-tez şəkildən böyüyür. Kavallі-Sforza Іtalії Je ostrіvtsі genetichnogo polіmorfіzmu, SSMSC vіdpovіdayut davnіy kraїnі etruskіv, Lіgurії Genuї ki, zhitelі yakih deyil nalezhit üçün іndoєvropeyskoї rodini mov və takozh davnіh gretskih megapolіsіv pіvdnі Іtalії haqqında govіrkoyu SCHO danışan rіdnіy var Napriklad. Bir qəpiklik sadəlik: bir anda yerə düşən insanlar.

Arxeoloqlar Avropada Neolit ​​dövrünə aid soxulcanlarda, koçivniklərdə və köhnə madarlarda görünmək üçün bir saat gözləyə bilərlər. Ale yak tse vidbuvalosya? Qoxular sadəcə ərazilərini genişləndirib oynadılar? Yeni torpaqlarda əhalinin kökü nədir? Bütün təhqir iylərinin güllə ilə mənimsənildiyi yerli əhali ilə necə oldu? Niyə, bəlkə hiyləgərlər onları monarx qadınlarının dəstəsi üçün götürdülər və xoloviklər öldürüldü? Və bəlkə köçürülən insanlar deyil, їxnya mədəniyyəti getdikcə daha çox tərəfdar tanıyırdı və eyni zamanda yeni texnologiyalarda genişlənir və genişlənir? Zəhmətsiz modellər mümkündür. Məsələn, 18-ci əsr Amerikasında bullonun populyasiyası genetik olaraq Avropada daha çox yayılmışdır və linqvistik planda XVII əsrdə Meksikada olduğu kimi, proseslər gələcəkdən daha çoxdur. Hindistanda on doqquzuncu əsr geniş şəkildə genişləndi Ingilis mov Alet tse praktiki olaraq genetik qansızma supravodzhuvalosya deyil.

Genetik analiz bizə zəkadan daha aydın olmağa imkan verir, çünki daha durğunluq modellərindən tutmuş uzunmüddətli tarixi podialara qədər. Hamar genetik gradasiya, Avropanın başlanğıcından erkən payızına qədər düzəldilməsi, ilk neolit ​​oymalarının Avropaya diffuz nüfuz modeli ən aydın şəkildə izah ediləcəkdir. Torpaq işğalçılarının cinsləri, səfərlərinin əvvəlindən yerli əhalinin genləri ilə dəyişdi, buna görə də genetik polimorfizm tədricən ilk dəfə nüfuz dünyasına hamarlaşmağa hazırlaşır. Qiymət hiylələr və yerli əhali arasında fahişələrin ədədi dəyişikliklərinə görə müəyyən edilir. Cavalli-Sforza, buraxaraq, hiimovirnishe, cholovik-diggers onları Mislivts və Zbirachs qəbilələrindən olan midye qadınları dəstəsi üçün götürdü, lakin Navpaki deyil. Eyniləri eyni anda Mərkəzi Afrikada cəngəllikdə bir növ həyat sürən qara kəndlilər və donuzlar arasında görürlər. Bir qrup dəstəni havaya uçura bilən və vəhşi heyvanlar kimi çaşdırmağı seyr edə bilən fermerlər, qızlarının vəhşi bir azğınlığa getməsinə icazə verməzdilər, qırmızı ördək balası dəstəsi üçün hıçqırıqlara qarşı çıxmazdılar.

Yeni hərəkətin konsolidasiyasına daha böyük sivilizasiyanın supravodzhuvaly müdaxiləsi. Bütün insanlar, həm yeni gələnlər, həm də yerli qadınlar, bütün nəsillərin səssizcə Y xromosomunda tapılan vinyetka üçün dəyişməsinə səbəb oldu.Beləliklə, müasir Finlandiya ərazisinə çevrildi. Finilər genetik olaraq başqa xalqlardan böyüyür, Y xromosomundan məhrum olurlar.Ailənin inkişafında eyni xromosomun genləri birmənalı şəkildə iştirak edir. Ural qrupunun yerli Hind-Avropa populyasiyaları və Ural Y-xromosomu ilə müasir Finlandiya ərazisində uzaq keçmişə gedin. Bir saatlıq populyasiyanın genetik dozası üçün daha çox tsіkaviy fakt aşkar edilmişdir. Nəticədə, mitoxondriya genlərinin genişlənməsi uşaqlarda yalnız soy yolu ilə ötürülə bilər və genlərin genişlənməsi xromosom Y. 'ї, nawpaki deyil (Jensen M. 1998. All About Adam. Yeni Alim, 11 əhəng: 35-39).

Xromosom 13-dür? Beləliklə, gen inci xromosomda aşağı düşdü BRCA 2,İnsanların şəcərəsi haqqında çoxlu məlumatlar ola bilər. BRCA 2 1994-cü ildə ortaya çıxan rakhunk süd xərçəngi genomunun arxasında fərqli bir genom var. Bu genin nadir mutasiyasına nail olmaq, xəstələnmək dərəcəsinə qədər xəstə olan qadınları soymaqdır. Qadınların bir sıra nəsillərinin döş xərçəngindən əziyyət çəkdiyi İslandiya ailələrindən olan uşaqların istehsalı nəticəsində baş verənlərin geni. İslandiya çox unikal təbii genetik laboratoriyadır, bütün əhalinin bəziləri bizim eramızın 900-cü illərində burada yaşadıqları üçün Norveçlilərin kiçik bir qrupuna bənzəyir. Rіven іmіgratsії aşağı qurmaq üçün təcavüzkarlar uzanan. Adanın bütün 270 TOV sakini üçün orta dövrün "kiçik buz dövrü"ndən əvvəl burada görünən minlərlə norveçlidən geri qayıtmaq praktikdir. On bir təcrid şəhəri və XIV əsrin tullantı epidemiyası adaları uçurdu zapov_dnim Dekilkanın genlərini çaşdıranlar üçün ABŞ-da təhsil almış həssas İslandiya genetikləri Batkivşçinaya üz tutdular və genetik markerlər üçün İslandiya ailələrinin əcdadını üzə çıxarmaq üçün özəl klinika təqdim etdilər.

İki midye toxumunda, südlü qaşınma xərçənginin bir hissəsi 1711-ci ilə qədər bagatio nəsillərində örtülmüşdür. Hər iki ailədə eyni mutasiya aşkar edilir - genin mətnində beş "hərfin" silinməsi (çatışmazlığı) BRCA 2 999-ї "literi" yazısı. Bütün cinsdəki Іnşa mutasiyası - 6 174-ї "litr" işi - Aşkenazi yəhudilərinin saytları üçün xarakterikdir. Aşkenazi yəhudilərində süd xərçəngi hallarının təxminən 8%-i 42 dəfəyə yaxın çoxlu mutasiyalarla, digər 20%-i isə gen mutasiyaları ilə bağlıdır. BRCA r 17-ci xromosomda yerləşir. Bilirəm ki, genetik xəstəliklər cüzi qohumluq nəticəsində yaranıb, kaş İslandiyadakı kimi miqyasda olmasaydı.

Yəhudilərin genetik təmizliyi yeni gələnləri qəbul etməmək və onları sakitcə görmək, yad adamla dostluq etmək kimi zəngin təcrübə ilə bağlıdır. Aşkenazi xalqından əvvəl sonuncu insanların çoxu da genetiklərin mişar obyektinə çevrildi. ABŞ-da Yəhudi Genetik Xəstəliklərinin Qarşısının Alınması üzrə Komitə, məktəbli uşaqların qanının genetik analizini daxil etmək üçün Yəhudi Genetik Xəstəliklərinin Qarşısının Alınması Komitəsi yaradılıb. Bu vaxt uşaqlar viral olsalar, dostluq etmələrinə icazə verməməlidirlər, agentlər bu nəticələri və təhlilləri bazada qidalandıracaq və dəri məktəblinin anonim fərdi nömrələrindən götürüləcəkdir. Hər iki adda olduğu kimi, Tey-Sachs xəstəliyinə (uşaqda çaşqınlıq) və ya mukovissidoza səbəb olan eyni növ mutasiyalar olacaq, sonra gənclərə təqdim ediləcək. Robot komitəsinin praktiki nəticələri tənqidi olaraq tənqid edildi New York Times 1993 rok yak "neo-euvgenichny", onların effektivliyinə qarşı çıxır. Kistik fibroz ABŞ-ın yəhudi əhalisi arasında praktiki olaraq vikornenodur (HMS Beagle İnternet videosunda görünür: TheBiomednet jurnalı, www. biomednet. com / hmsbeagle, buraxılış 20, noyabr 1997).

Otzhe, uzadılmış genin coğrafiyası akademik maraq kimi təmsil olunur. Teya-Saksunun xəstəliyi, Aşkenazi yəhudilərində xromosoma baxarkən danışdıqları səbəblərdən tez-tez görülən bir genetik mutasiyanın nəticəsidir. insanlara. Uzun müddət gettoda cansıxıcı olan Aşkenazi xalqı xüsusilə vərəm xəstəliyindən əziyyət çəkirdi, təəccüblü deyil ki, cinlər ölkənin genomunda toplanıb, buna görə də həddən artıq çoxdur. Genetik diskomfort səbəbindən uşaqların ölüm nisbətindən xilas olmaq istəyirəm.

Aşkenazinin 13-cü xromosomunda uzadılmış mutasiya faktının belə sadə izahı yoxdur, bunun nəticəsi süd qurbağasının köhnə xərçəngidir. Hər şey üçün, hər şey üçün, hər şey üçün, hər şey üçün, bütün irqlər və genomun digər xüsusiyyətləri üçün daha çox, praktik bir sehrbaz var. İşığın ümumi genetik mənzərəsinin təkmilləşdirilməsi insanların həm köhnə, həm də yaxın tarixinin daha aydın intellekt meylləri və prosesləri üçün imkan yaradır.

İki tsikavi başa düşmək asandır: spirt və südün implantasiyası. Böyük miqdarda spirt yaşamaq, spirt dehidrogenaz fermentinin sintezi üçün kod olan 4-cü xromosomda robotik bir gen olaraq nə yerləşdirməklə zəngindir. Mövcud fermentin miqdarını sürətlə artırmağın zəruriliyi haqqında təbii biliyə sahibik - vacib təcrübənin nəticəsi. Fermenti çürümüş və pozulmuş və alkoqolizm nəticəsində ölən insanlar. Yaşayan alkoqollu içkilərdən əvvəl sağlamlıq təkamüllə mütərəqqi idi, bəzi spirt mikroblara vuruldu və sonra onlar heyvanlarda dizenteriya və kiçik bağırsaq infeksiyalarından azad edildi. "Sirə suyu içməyin" - tropik ölkələrə səyahət etməzdən əvvəl sizi turizm agentliyində ötürmək. Şişelenmiş su və bişmiş içkilər є qaynadılmış su və spirtli içkilər. 18-ci əsrə qədər, o cümlədən avropalı baqatlar şərab, pivə, kava və çay içirdilər. Hər hansı bir içkinin implantasiyası təhlükəsiz olmayan bağırsaq infeksiyalarının qarşısını alır. (Nebezpeka keçdi, üzük itdi.)

Bununla belə, Perçedə mal-qara və köçərilər, fermentasiya üçün onlardan gələn roslin yetişdirmirdilər və digər tərəfdən, içkilərin sterilizasiyasını tələb etmirdilər, qırıqlar maneəsiz təbii dzherel yaxınlığında yaşayırdılar. Avstraliya və Amerikanın yerli sakinlərinin alkoqolizmə bu qədər meylli olması təəccüblü deyil. Qoxusu etanolun tez parçalanması üçün fermentlərin iyini hiss etmir.

Mən 1-ci xromosomdakı gendən, nəticədə laktaza sintezindən sağ qalaraq təkamül etmək istərdim. Bu ferment laktoza-süd zükrünün parçalanması üçün lazımdır.

Bizim hamımızın bir genomu var, aktiv şəkildə məşq edən, əlavə kiçik olanlar. Ale çox sayda insan və böyümək dünyasında savtsіv tsey gen vimicka həll edir. Tse tim, scho ssavtsi vzhivayut süd uşaq məhrum. Nadal məhsuldar olmayan bir fermentin sintezi üçün vitrachati enerjisi hissi vermədi. Bir neçə min il əvvəl, çoxdan insanlar hər cür yeməkdən südü kəsməyə gəldilər və südçü uşağın yaradıcıları oldular. Süd uşaqlar üçün dadlı və qəhvəyi olur, laktazanın həcmi ilə yetkin bir orqanizm məhsulu ilə həddindən artıq zəhərlənmə üçün vacib bir məhsuldur. Bir uşağın həyatı üçün südü dəyişdirməyin yollarından biri, insanların bütün canlı sözlərini itirərək bakteriyalara bütün laktoza verməkdir. Bir bala bir az laktozadan qisas almaq üçün belə göründü və uşaqlıqdan başlayıb böyüsək yaxşı olardı.

Vipadkovo, tənzimləyici genlərdən birində mutasiya nəticəsində, laktaza genindəki bir vimikin məhsulu, həyat uzanan fermentlə sintez olunur. Südlə süd verən qarğıdalı və buğda plastiklərinin faydası üçün avropalıların əksəriyyəti mutasiyanı sakitləşdirdi. Avropalıların təxminən 70% -i asanlıqla böyüklərdən süd alır, hətta Afrika, Yaxın Şərq və Mərkəzi Asiya ətraflarında, eləcə də Okean çatışmazlığında əhalinin 30% -i lazımi fermentə sahib ola bilər. Mutasyonların tezliyi şəhərətrafı ərazilərdə dəyişdirilə bilər. Vinikak qidalanma: yaki səbəbləri, yak zmushuvali iznililər süd pəhrizinə getmək?

Mövzu ilə bağlı üç əsas fərziyyə var. Birincisi və ən bariz olanı, çobanların və köçərilərin süd məhsullarına keçmələridir, buna görə də öz yazıqlarını otlaqlara sövq edirlər. Başqa sözlə, süd gününə keçid qısa bir yuxu ilə stimullaşdırılır və üstəlik, Vitamin D. Vitamin D yuxulu mübadilə axını ilə və üstəlik, çoxlu südlə oynayır. Fərziyyənin əsası ondan ibarət idi ki, Sire südünü Pivnichniy Europe daha çox istehlak edir, Seredzemnomor sakinləri isə Siridən istifadə edəcəklər. Üçüncü səbəb quru ərazilər tərəfindən cəlb edilir, de süd bir növ dzherel rіdini ola bilər. Məsələn, Bədəvilər və Sahari Tuaregləri ilə çoxlu süd var.

İki bioloq statistik olaraq daha çox fərziyyə bilmək üçün 62 millət və millətdə süd tədarükünə nəzər saldı. Qoxu digər və üçüncü fərziyyələri azaldan süd və landşaftın genişliyi və ya landşaftın özəllikləri arasında aydın bir əlaqə göstərmədi. İddiaya görə, sutta südü əcdadları zorakı skotar olan sakit xalqlar, yak, məsələn, Mərkəzi Afrikadakı Tutsi xalqı, Qərbi Afrikadan Fulani, Kestrel xalqı (Bəduin və Tuaregi), İrlandiya xalqı, Çexlər və Alman xalqları arasında böyüyüb. onun xatirinə əcdadlar qoyun sürülərini koriv, ​​yaxud trimalı qızın qabağında otardılar. Tsi insanlar є adambaşına süd üzrə çempionlar (Holden S., Mace R. 1997.). İnsan biologiyası 69: 605-628).

Є Acılığın şahidi ki, dünya camaatı mal-qara görməyə gəlib, sonra artıq süd çağına səslənib. Xülasə, üfunət iyi heyvandarlığa genetik güclə süd istehlakına qədər keçdi. Mədəni və sosial dəyişikliklərin süspansiyonda genetik dəyişikliklərə necə səbəb olduğunu göstərmək çox vacibdir. Geni həmin vimikatisyanı fərdin volova rişeninə tökməzdən əvvəl yandıra bilər. Pereyshivshis heyvanlarla, insanlar müstəqil olaraq yeni bir təkamül cərəyanı qurdular. Bunun özü belə səslənə bilər, lamarkilərin saxtakarlıq edənlər, bicepslərini çoxlu pracea ilə qurmuşlar, tənəzzüllərdə öz sinozlarını çatdıra bilənlər haqqında təkamül cəfəngiyyatı kimi səslənə bilər. Tse, zv_sno, çox deyil. Ancaq buna baxmayaraq, həyatın dəyişməsinin növümüzün populyasiyalarının artan genetik inkişafının nəticəsi olan genomda təkamül zəminini açması həyatın əlamətidir.

Dzherelo: http://vivovoco.rsl.ru/VV/JOURNAL/VRAN/03_07/ETHNOGENE.HTM

E.K. Xusnutdinova

ETNOGENOMİKA I GENETİK

STORIA NARODIV SHIDNOЇ EUROPI

E. K. Xusnutdinova

Xusnutdinova Elza Kamilivna- Başqırdıstan Respublikası Elmlər Akademiyasının müxbir üzvü,
Rusiya Elmlər Akademiyasının Ufa Elm Mərkəzinin Biokimya və Genetika şöbəsinin müdiri.

İnsan ruhlarının (populyasiyalarının) təkamülü, yürüşü, sporu, tarixi inkişafı elmin mərkəzində başlamışdır. Bu problemlərin həlli üçün çoxlu sayda əhalinin və etnoteritorial qrupların mənasız əlamətini izləmək lazımdır. Belə əlamətlər biopolimerlərin (nuklein turşularının) strukturunun dəyişkənliyi ilə xarakterizə edilə bilər. Əvvəllər əsas hörmət polimorf şüşələrə verilirdi. Əvvəlcədən ləng insanlarda Spravojn_y çevrilişi genomik DNT-yə əsaslanan yeni tip markerlərin meydana çıxması ilə gəldi.

Təxminən 3 milyard nukleotid cütü inkişaf etdirən insan genomu daha çox deşifrə edilə bilər. Özünə rəğmən, nəhəng konsepsiyanın başa çatması və beynəlxalq elmi layihənin möhtəşəm həyata keçirilməsi genomun tanınması prosesinin başa çatdığına işarə etməyə yaxındır. Eyni zamanda, insanın "orta" genomunun olmadığı da göz qabağındadır: bir dəri genomu, insanın dəri genomu, bir fərddir. Bu fərdilik yalnız ixtisaslar səviyyəsində, həm də etnik qruplarda, irqlərin ruhundan kənarda özünü göstərir.

İki nəfərin vəziyyətində, orta DNT-nin mində bir nukleotid olması ehtimalı azdır. Çox tsim amumovlyuyutsya tənəzzül və dəri insanların fərdi xüsusiyyətləri. Maraqlıdır ki, insan və şimpanzenin DNT-sindəki fərq - məxluqun işığının ən yaxın qohumu - daha böyük bir sıradır.

ETNOGENOMİKANIN ƏSAS VƏSİTİ

Qabaqcıl insan genomları üçün müxtəlif növ DNT markerləri mövcuddur: qoşalaşmış xromosomlarda (autosomlarda), mitoxondrial DNT-də və qoşalaşmamış Y-xromosomlarda rozetlənmə. Cütlənmiş xromosomlardakı markerlər insan genomunun bir hissəsinin təmsil olunduğu həm qadın, həm də kişi xətlərində yerləşir. Belə bir rütbə ilə əlimizdə vivçatiyə xidmət verməyə və dərhal ata tərəfdən və ana tərəfdən təqdim etməyə imkan verən markerlər var idi. Usі DNT markerləri spіvodovaniya zalom xarakterizə, dermal məqalələrin genetik tətbiqi görmürəm. Vikoristovuyuchie növü və DNT polimorfizmi, əhalinin tarixində göründüyü kimi o chihіthіmachіvіy günləri qiymətləndirmək mümkündür.

Xüsusi rolu mitoxondrial DNT (mtDNA) və Y-xromosomun DNT-nin markerləri oynayır və üfunət qoxusu balina və insan xətti ətrafındakı insanların genetik tarixini təbliğ etməyə kömək edir. Mitoxondrial DNT saytlara yalnız anadan ötürülür, yəni mitoxondriya hüceyrənin sitoplazmasında olur və yerin sitoplazması (ziqot) özünü ananın yumurta hüceyrəsinin sitoplazması kimi göstərir. Əgər iki nəfər qadın statuslarının mənəvi əcdadı haqqında düşünə bilərsə, onda onların mtDNA-sının sübutu ilə paytaxtın paytaxtından və ya min ildən sonra o qəribə böyük -... böyük nənə. Eynilə, Y-xromosomunun DNT-nin implantasiyası ata xəttinin təkamül trayektoriyasının təkamülünə, Y-xromosomunun fraqmentinin yalnız atadan oğula ötürülməsinə imkan verir. Əhalinin etnik tarixinə və təkamülünə ata və ananın əlavələri haqqında ayrı-ayrılıqda məlumat verərək birə bir əlavə etmək üçün DNT-nin növünü və polimorfizmini təhqir etmək.

Nəsildən-nəslə yalnız Batkiv xətlərindən birinə görə ötürülən və rekombinasiyada (meyoz prosesində homoloji xromosomların mübadiləsi) iştirak etməyən, hər iki polimorf bərpa növü “mitoxondrial evi” - indiki populyasiyalara imkan verir. mtDNT markerləri və Y-xromosomları mikrotəkamül faktorları (miqrasiya, dəyişiklik, mutasiya) tərəfindən törədilir.

Hər hansı bir bioloji növün nümayəndələrinin genomlarının çox yönlülük səviyyəsi, ilk növbədə, işçilərin genomlarının çox yönlülük şəklində və başqa bir şəkildə toplanması şəklində ifadə edilir. Genetikanın dəlillərindən əlavə, çox açıq bir görünüşdür. Uşaqların Y-xromosomunun (abo mtdnc) genetik mətnləri korrelyasiya edildikdə, onlarda eyni mutasiyaların olması üçün əcdad aşkar edilə bilər. Ən son tapıntılardan biri DNT-də yığılmış mutasiyaların miqdarının kifayət qədər ardıcıl olması, neytrallıq mutasiyalarının daha çox olması və genomda əhəmiyyətli, mənalı gecikmələrin olmamasıdır. Buna görə də üfunət qoxusu çubuqdan gəlmir, göründüyü kimi, nəsildən-nəslə ötürülür. İki yerli genetik mətn dəyişdirilir, onların arasında bir sıra əlamətlər üçün mutasiyaların, eləcə də xolovik və ya qadın xətlərində xarici əcdadın görünüşü üçün bir saat təyin etmək mümkündür.

Bagatokhda DNT polimorf markerlərinin tezliklərində daxili və interpopulyasiya dəyərlərinin inkişafına imkan verməklə DNT polimorfizminin daxil edilməsi coğrafi ərazilər insan qruplarının genetik quruluşunun ən mühüm xüsusiyyətlərindən birinə çevrilmiş işıq. Son on ildə genetiklər dünya xalqlarının nümayəndələrinin mtDNT kolleksiyasını və Y-xromosomunu seçib təhlil ediblər. Onların arxasında insan DNT-sində mutasiyaların görünməsinin son saatı yenilənib.

DNT markerləri haplotiplərin gələcək inkişafı üçün effektiv vasitədir - yüksək inkişaf etmiş polimorf lokusların bir vaxtlar aleli. Alele genin mümkün alternativ formalarından biridir və lokus DNT molekullarının xromosomunda genin lokalizasiyası bölgəsidir. Belə xromosomlar (haplotiplər) ölçüdən çox kiçikdirlər, ona görə də nadir hallarda rekombinasiya olunurlar. Tək blok kimi daşınmanın üfunət qoxusu, bir saatda dəyişmək bəs etmir, sonra çoxdan bitə bilər. Belə bir rütbədə, gözəgörünməz şəkildə qorunan haplotip ölçüsü, keçmişin hər anından keçəcək bir saat dünyaya xidmət edə bilər. Çoxbucaqlıların haplotiplərinin təhlilinin mahiyyəti çoxbucaqlıların haplotiplərinin təhlilinin mahiyyəti, başlanğıcın adında lokusların formalaşması zarafatıdır. Həmin haplotipin tezliyinin təhlili populyasiyada görünür, ona öz tarixini simulyasiya etməyə və eyni zamanda onun genişlənməsini simulyasiya etməyə imkan verir. Aydındır ki, xoşbəxt xalqların tarixinin inkişafına, genofondunun xüsusiyyətlərinə və bütün insanların təkamülünün əsas gərginliklərinin qiymətləndirilməsinə böyük marağa çevrilmək belə bir şərəfdir.

Keçən əsrin 80-90-cı illərində insanların mtDNA nazirliyi haqqında intensiv bilik toplanması var idi, Bully əsas irqləri və mtDNT-nin əhaliyə xas növlərini təsvir etdi. Əhalinin bütün əsas irqi qruplarının mitoxondrial genomun polimorfizmi üçün qlobal skrininqi, ən qədim mutasiyaların - irqə məxsus klasterlərin identifikasiyası üçün açarların aşkar edilməsinə imkan verir. Müəyyən edilmişdir ki, mitoxondrial genomlar dərisi tək heyvana bənzəyən mtDNT tipli irqi qrupların birləşmələri ilə təmsil olunur.

Mitoxondrial genomun tamamilə yeni bir dövrə çevrilmə qabiliyyətinin fərqi. mtDNT-nin hiperzimatik bölgəsinin nukleotid ardıcıllığının təkamülü prosesində DNT polimorfizminin təhlili üçün klassik üsulla təhlil edilən təknukleotidli mtDNT əvəzetmələrinin təhlili populyasiyanın kompleks qiymətləndirilməsini həyata keçirməyə imkan verir. mtDNA. Bu cür fikir molekulyar təkamülün inkişafı, mitoxondriakal DNT-nin özəlliyi üçün vacibdir: mtDNT tiplərinin irqi qrupları, müxtəlif molekul molekullarında mutasiyaların açarları, bu növ nukleotidlər. DNT molekulunun mitoxondrial genomundakı mutasiyalar arasında tövbə etməyən inkişafın salınımları bir lokus, aleless allellərin təmsilləri kimi görünə bilər, onların oxuyan qrupları xüsusi görüntü qruplarının göstəricisidir. Acı insanların bütün mitoxondrial genomunun xətlərinin təsnifatı və təkamülü əsasında iki yanaşma qoyulur.

BENZİ İNSANLARIN PROBLEMLƏRİNİN GENOMİK AÇARI

DNT markerlərinin bəşəriyyətin yerimək və böyüməsi probleminə ilk əlavəsi yaşlı irqlərin nümayəndələrinin - afrikalıların, avropalıların, asiyalıların, avstraliyalıların və elçilərin mitoxondrial DNT həmkarları ilə Vicon Cannes oldu. mtDNT-də nukleotid dəyişikliklərinin sayı üçün gənc insan qruplarının sporlarının mərhələləri təyin edilmiş və insanların təkamül ağacı stimullaşdırılmışdır (şəkil 1). Nayran_sha afrikalılar qrupunun insanları arasından Kremldən ağaclara paylama məntəqəsi Homo sapiens... Pivdenny Afritsa'nın özündə, Bushmen və Hottentotsda mutasiyalar aşkar edildi və mtDNA universallığı qeydə alınıb.

Kiçik. 1.İnsanların təkamül ağacı.
Rəqəmlər əvvəlcədən mövcud olan əhalinin sayını göstərir;
vidsotki - əhalinin daxili artım səviyyəsi,
Afrika əhalisi arasında ən populyar (0,6%) və ən aşağı (0,2%) - Avropada

Digər qitələrin populyasiyalarında mitoxondrial DNT Pivdennaya Afrikanın yerli xalqlarından mtDNT-nin azlığı və inkişafı göstərdi ki, Afrika tipli insanların ortasında onun mutasiya qoxusu var. Mitoxondrial DNT-nin birləşməsinin başqa bir əlaməti birləşmə saatı ərzində baş verdi. Şimpanzelərin buraxıldığı tarix üçün (5-7 milyon il əvvəl), mutasiya fərqinin dərəcəsini 1 milyon rubl üçün 2-4% -ə bərabər qəbul edərək, Kann həmkarları ilə bir saat virahuvali sonuncu - bütün ata-baba mtDNA, insanlar. təqribən 185 yew arxasında yaşayır. rock_v ki.

Qarşıdan gələn robotlar, daha çox mənəvi anlara qayıtmaq istəyən xəstə insanların mtDNA ağacının Afrika kökünü təsdiqlədi. Bəzi preminent qruplarının müstəqil qiymətləndirmələrinə görə, "mitoxondriya" bir saat ərzində əcdadlarımızın sayı qədər sürətli bir sürətlə (10 minə qədər) yaşadı, açıq-aydın, klimat ilanları ilə qalib gəldi - 185 yew. . rok_o iydə. Eyni vaxt dövrü vvazhayut saat şou Homo sapiens bioloji növ kimi. Gənc Afrika populyasiyalarının mitoxondrial DNT-nin nəticədə irəliləyişi, hətta Afrikadan getməzdən əvvəl (təxminən 60-70 min il əvvəl) sələf populyasiyasının üç qrupa bölünməsinə imkan verdi. üç qrupa bölünür.

Nezabarom bully zbudovani şəcərə ağacı denny vivchennya DNT Y-xromosomu üçün. Az sayda Y-xromosomdan sonra "Y-xromosomlu Adam" potensialını göstərmək olar - 140-175 yew. rock_v ki. Bu Afrika şücaəti haqqında bütün mesajların nəticələri. Vіdmіnnostі mіzh otsіnkami scho bazuyutsya mtDNA Y-hromosomі, cholovіchіy ki zhіnochіy lіnіyah, rіznoyu povedіnkoyu zhіnok i cholovіkіv köçürülməsi ilə mozhut Buti poyasnenі yak vіdmіnnіstyu demografіchnoї іstorії populyatsіy edir zavoyuvannyah ki kolonіzatsіyah i, napriklad da іntensivnostі vіdboru genomіv özlərini vіdmіnnostyami mtDNA of variantlar çünki Y-xromosom.

Mövcud insanların Afrika trekkingi fərziyyəsi böyüyür və Afrikada bəzi digər qitələrdə ən böyük azalma sürəti, eləcə də nəsillərin populyasiyalarının az göstəriciləri var. Xoşbəxt insanların son Afrika macərasının ən son fərziyyəsinə genom xəracının Zagalom sırası və monofiletik fərziyyənin ədalətliliyini gətirmək. Məhz o saatda genetik xərac fərziyyənin dəyərinin son və dəyişməz sübutudur.

Yerli xalqlar arasında Y-xromosomlarda və mtDNT-də mutasiyaların tezliyinin artması əsasında Afrika vətənpərvər regionundan olan insanların paylanması xəritəsi tərtib edilmişdir. Acı tip insanların ilk nəsli Afrikadan Asiyadan keçərək Avstraliya və Avropaya keçdi. Çox gözəldir ki, insanların kiçik qitələr tərəfindən böyüməsi saatı yerin arxeoloji müdriklərindəndir. Məsələn, Avstraliya və Yeni Qvineyada insanların görünüşü 50-60 minə aiddir. rock_v ki, genetik məlumatlarla zg_dno. Elə həmin saatlar arxeoloji cadugərlərdə kimyəvi elementlərin izotop anbarının analizini göstərir. Mərkəzi və Pivdenno-Şidniy Asiyada 70 minə yaxın insan meydana çıxdı. rock_v ki. Єvropi qəsəbəsi 35-40-a yaxın bir il oldu. rock_v ki. Naybіlsh spіrnі Amerikada məskunlaşma saatını təxmin edir. İnsanlar orada daha geniş miqyasda, digər qitələrdə daha aşağılarda peyda oldular, buna görə də Sibir üzərindən, Çukotkaya gedən yoldan uçmaq və buzlanma dövründə dəniz səviyyəsinin yalnız Berlindən keçməsinə icazə verərsə, o anda sürətlənmək lazım idi. . Qiymət 15-dən 35 yewə qədər oldu. rock_v ki. Keçmişdə, buz sakininin hücumu altında, paleolit ​​dövrünə aid Avropa uşaqları, ilk günə və ilk mərhələyə daxil olduqdan sonra, Afrika populyasiyalarında son xromosom haplotiplərinin nəticələrinin şahidi olmaq üçün asanlıqla Afrikaya dönə bilirdilər. Müasir Avropalıların və Asiya cəmiyyətlərinin DNT-sindəki mutasiyaların spektri uzaqdan böyüyür, lakin genlərin 10-20% -i 10 minə yaxın Blizky nəslinin neolit ​​köçkünləri tərəfindən Avropaya gətirilmişdir. rock_v ki. Eyni zamanda, onlardan Avropa kənd təsərrüfatını inkişaf etdirdi.

İrqin və millətin böyüməsi əcdad populyasiyalarının sonuna gəldi. Yeni əhali qruplarının təkamülü dəyişməz qalmışdır. Dəri öz mutasiyalarını toplayıb, qruplar arasında genetik məsafə artıb. Spіvtovaristva pristosovuvalis iqlim və coğrafi ağıllara, yemək növünə. Təcrid olunmuş qruplarda Filmlərin və Mədəniyyətlərin Təkamülü oynanılır.

Müasir xalqların formalaşmasında, subpopulyasiya proseslərini aşıladılar, bəzi insanlar müxtəlif irqi və mobil aksesuardan bəzi gəzən idman mallarının dəyişdirilməsi ilə qəbul edilə bilər. Todi vinikє eyni mədəniyyət növünə və xarici dilə malik olsa da, genetik cəhətdən fərqli etnik mənəviyyatdır. Regionların populyasiyalarının, irqi-etnik qrupların, xoşbəxt etnik qrupların genetik əcdadlarının genetik tarixinin inkişafının daha çox aktuallığı ilə əlaqədar.

ETNOGENOMİKA NARODİV VOLQO-URAL RİONASINDA

Volqa-Ural bölgəsində iki pis artım var idi: Avropa və Monqol. Dünyanın iki hissəsinin - Avropa və Asiyanın sərhədində yerləşən Perebuyuyu, tarixən əhəmiyyətsiz bir saata uzanan bütün bölgə, hər ölkədə bir az dəbdir. Evin bölgəsində formalaşmış xalqlar arasında Qərbi Sibir uqorlarının, Şərqi Avropanın finlərinin, Yaxın soylu hindlilərin, Köhnə Sibir və Altay türklərinin və mərkəzi tayfaların sözlərin rolu. Monarxiyanın 16-cı əsrə qədər. Orta Volqa bölgəsi bir çox etnik qrupların qarışdığı bir "qazan" ilə qaynadıldı. Burada yaşayan insanların geninin bir-birinə nüfuz etməsini izləyin.

Bölgədəki Volqa-Uralların indiki əhalisi etnolinqvistik quruluşuna görə vahid deyil. Ural Movnoy ailəsinin fin-uqor gilkasının (Udmurti, Mariytsi, Mordoviyalılar, Komi), Altay Movnoy ailəsinin türk Gilkasının (başqırdlar, tatarlar, çuvaşlar) nümayəndələri. Volqa-Uralların 24 yaşlı xalqlarında genefondun formalaşmasında amillərin tanınması, sporların genetik rekonstruksiyası və genetikası üsulu ilə 17 polimorf autosom DNT lokusu təqdim edilmiş, nukleotid ardıcıllığı ilə müəyyən edilmişdir. hipervaskulyar ailənin DNT xromosomları Ötən ay ərzində 8 populyasiyadan (başqırdlar, tatarlar, ruslar, çuvaşlar, udmurtilər, komilər, mordovlar, maritsilər) 1500 fərdin genomları təhlil edilib.

Autosomal DNT lokuslarının polimorfizmi Volqa-Ural bölgəsinin populyasiyalarında 17 autosomal DNT lokusunun polimorfizminin təhlili populyasiya-genetik məlumatların heterojenliyini və yüksək məlumatlılığını göstərir. Region əhalisinin gen inkişaf mərhələsinin (Gst) qiymətləndirilməsi göstərdi ki, onların genofondu coğrafi olaraq həm Avropa, həm də Sibir genofondlarından götürülüb. Volqa-Uraldakı etnik qruplar arasında genetik xüsusiyyətlərin səviyyəsi (Gst = 1,91%) Avropa (Gst = 1,18%) və Sibir xalqları (Gst = 5,84%), Avropa tipi üçün ağır (Şəkil 1). 2). DNT lokuslarının verilmiş polimorfizminə görə Volqa-Ural bölgəsi xalqlarının genofonduna Avropa və Monqol töhfələrinin paylanmasının sübutu avropaçılığın böyük bir hissəsini üzə çıxardı. Avropa icmasının ən çox yayılmış hissəsi mordoviyalılar (89,4%) və komi (81,0%), ən aşağısı isə başqırdlar (62%) və Mariytsiv (53%) populyasiyalarındadır. Tse antropologiya və arxeologiyanın məlumatlarından istifadə edir.

Kiçik. 2... Sibir, Volqa-Ural və Avropada etnik qruplar arasında genetik xüsusiyyətlərin səviyyəsi

mtDNT-nin polimorfizmi. Volqa-Ural bölgəsi xalqlarının genetik müxtəlifliyini ana xətti ilə mühakimə etmək üçün mitoxondrial DNT-nin (377 nukleotid) hiperviable xəstəliyinin tarixi müəyyən edildi və polimerazın təhlili aparıldı. Otrimanі danі medіannykh fryzh üsulu ilə təhlil edilmişdir. Ətəyin medianı mitoxondrial genomun əcdadların DNT-dən ayrılmasına imkan verən DNT polimorfizmi haqqında məlumatların aşkarlanması üçün qrafik variantlardan biridir. Yak əcdadının haplotipi titrəyir, bu, bütün populyasiyada, o cümlədən etnosa bağlanan ən çox yayılmış alellərdə genişlənir. Belə bir təhlil prosesində, bir median şəbəkədə, yüzlərlə və minlərlə şübhəli, ən ümumi şəxslərdən ibarət əlavə bir xətt izləmək lazımdır. Bir sıra orta məktəblərdə onların yarısına spesifik haplotiplər təyin edilir, yəni implantasiya ediləcək genomun xarakterik mutasiyaları üçün.

Volqa-Ural bölgəsinin xalqlarında mtDNA paritet əsasda peyvənd edildikdə, bulaların haplotipləri Macwolla təsnifatı ilə eyni xəttdə aşkar edildi. Əksər irqi və coğrafi qruplar mtDNA növlərinin spesifikliyini müəyyən etmişlər (Şəkil 3). Qərbi Avrasiya xalqlarının bütün növ mtDNT-lərinin 90%-dən çoxu Avropa genofondunun yeri kimi görünən H, J, V, 1, K, T, U, W və X sətirlərində yerləşməlidir, eləcə də yuxarı paleolitə doğru irəliləyir. Asiya populyasiyalarının mitoxondrial genomuna Afrikanın L3 makroklasterində paylaşılan iki M və N superklaster daxildir. Dünyanın bütün qeyri-Afrika əhalisi üçün yuxuda olan əcdad kimi görünmək qalır. Asiyanın yerli sakinlərinin mtDNT xətlərinin təxminən 50%-i C, Z, D, G, E və E xətlərinə gedən M superklasterinə keçir. Asiyada N superklasteri bir neçə cərgəyə bölünür: A, Y, B, F.

Kiçik. 3. Avropa, Asiya və Afrika populyasiyalarında mtDNT polimorfizmini göstərən ətəyin orta xətti

M superklasterinin D, C, Z, G xətləri, N superklasterinin A, Y sətirləri və R superklasterinin F xətləri Asiya populyasiyaları üçün xarakterikdir; sətirlər 1, X, W superklaster N və xətlər V, N. T, J, U, R superklasterə qədər - Avropa üçün; LI, L2, L3, M1 və U6 sətirləri Afrika xalqlarına aiddir