Muharrirning ko'rinishi: 2002 yil statistikasining nashr bo'limi, u genetik o'lponlar namoyishida odamlarning tarixini ko'rishga imkon beradigan printsipni tushuntiradi. O'sha soat davomida printsip o'zgarmadi, men haplogroupni kengaytirish uchun mintaqaning sanalari haqida batafsil ma'lumot olishni xohlayman.

Qadimgi irqlar vakillari va xalqlar genomlari o'rtasidagi dalillarning rivojlanishini daraja sifatida ko'rsatish uchun. Deyakí qonunlar ívívilíy genetik va sun'iy matnlar ítvorennya nusxalari.

Qadimgi rus adabiy kriptlaridan biri bu taxminan 1112 yilga tegishli Temporal Litas tarixi. - bizning soatimizda o'nlab variantlar mavjud. Ular orasida Ipatiíívskiy ro'yxati (XIV asr qulog'i), Lavrentííívskiy (1377) va ikkinchi. Zamonaviy adabiyotshunos va tilshunos A.A.Shaxmatov barcha mavjud adabiyotlar roʻyxatlarini taqdim etdi va ularga oʻqish oson va yozma xabarlarni koʻrsatdi hamda oʻqish oson boʻlishi mumkin boʻlgan roʻyxatlarni koʻrdi. Ko'chirilgan, osongina o'qilgan, bir nechta ro'yxatlar bo'ylab aylantirilgan, orqa xonada bo'lishi mumkin, shuning uchun bu spiel dzherela. Ko'p yozish va boshqa matnlarni protografiya masofasida ko'rish - bizning kunlarimizgacha etib bormagan Ukraina matnlarining xorijiy dzherela, masalan, Pochatkovy Zvid (1096-1099) va Volodymyr XII-Skelet. Vyvchennya Pochatkovy kripti va boshqa faraziy protograflar bilan o'zaro bog'liqlik adabiy qahramonning qadimiy matni uning poydevorida ekanligini ko'rsatdi. Bulo gipotetik protografining butun protografi Chess Found kriptograflari deb ataladi va 1036-39 yillarga tegishli. Visnovka Shaxmatov rozilik berishdan voz kechdi, agar Moskva yulduzi 1408 topilsa, biz uni olamiz. (1-rasm).

Xuddi shunday, printsip genetik matnlarni aniqlash asosida belgilanadi. Transmissiya, ammo, bir xil mutatsiyalar (genetik matnga o'zgarishlar), balki yoshlarning genomlarida ham mutatsiyalar ijtimoiy ajdod genomida uchraydi. Bir nechta djerellar asosida saqlanishi mumkin bo'lgan qo'lyozmalar asosida genetik matnlar ikkita dzherelga ega - ona va ota. Ale va ts'go "katlangan" matnning tahlilini to'liq bajarish uchun etarli. Biroq, odamlar genomida ikkita maxsus qism mavjud bo'lib, ular bir xil darajada hisoblanganlarning joylashishi.

23 juft xromosoma bor, odamda kichik DNK molekulasi va mitoxondriyalarda mavjud. Odam terisining mitoxondrial DNKsi (mtDNK) onadan olib tashlanadi, shuning uchun tuxumdonlar shishirilganda, sperma o'z mitoxondriyalarini kiritmasligi kerak. Ayolning mitoxondriyal DNKsida paydo bo'lgan mutatsiyalar barcha bolalarga - qizlarga ham, avliyolarga ham o'tadi. Ale tajovuzkor avlodni qiziga topshirish kerak. MtDNKdagi mutatsiyalar populyatsiyada bo'ladi, ular mutatsiya vinikula bo'lgan onaning onasining chizig'i bo'ylab joyni tark etgunga qadar.

Y-xromosoma chiziqlar soniga ko'ra o'xshash daraja bilan uzatiladi, xromosomaning o'zi, uning namoyon bo'lishi ayollar sonidan kelib chiqadi. Y xromosomasi otadan gunohga o'tadi. Bir otaning ko'k rangi bir xil Y-xromosomaga ega bo'lishi mumkin. Buni bilib, Y-xromosoma belgisining mutatsiyasi va xolovik chiziq bo'ylab barcha to'g'ridan-to'g'ri joylar. Chiziqning ajdodi mutatsiyasining paydo bo'lishi bilan u ostonada o'sadi.

Bolalarning Y-xromosomalari (yoki mtDNK) ning genetik matnlari sozlanganda, tarixning protografi aniqlanmaguncha, xuddi shu tarzda ajdodni aniqlash mumkin. Ale, adabiyotlar asosida, hurmat va qayta yozuvchining maqsadiga ko'ra, DNKda to'plangan mutatsiyalar chastotasi doimiydir. Cich mutatsiyalari shkidlivning faqat kichik bir qismi mavjud. Mutatsiyalar ko'p, vaqti-vaqti bilan namoyon bo'lishi ortida neytral (ichny vladyka dan quyib sust bo'lgan dolchin chi tuzatmaslik uchun), genom uchun ma'no, ba'zi bit ma'no. Xushbo'y hid tanlovdan kelib chiqmaydi, agar paydo bo'lsa, u nasldan naslga o'tadi.

U ikkita bahsli genetik matnda ajdodlar mutatsiyasining paydo bo'lish sanasini ular orasidagi ko'rsatkichlar soniga qarab aniqlashga imkon beradi va, ehtimol, insonning genetik ajdodini aniqlash soatini belgilaydi. So'nggi o'n yil ichida genetiklar Qo'shma Shtatlar xalqlari vakillarining mtDNK va Y-xromosoma to'plamlarini tanlab, tahlil qildilar. Ularning orqasida mutatsiyalar paydo bo'lgan soatda oxirgi yangilanadi. MtDNK va Y-xromosomalar va Y-xromosomalarning evolyutsion tarixi rivojlanadi, ularning ba'zilari bolaning sevimli an'analari, ko'chirish, bosib olish yoki mustamlaka paytida odamlar va ayollarning dinamik xatti-harakatlari bilan bog'liq. O'lponning grafik ko'rinishida berilgan, insoniyatning filogenetik daraxti o'rnatiladi (2 va 3-rasmdagi diagrammalar). Genomik doslydzhen ma'lumotlari uchun, yashovchi odamlar, barcha mtDNK chizig'ini pastga tushgunga qadar, aqllarini yo'qotadilar. "Mitoxondriya" deb ataladigan Tsya jinka taxminan 130 ming yil oldin Afrikaning birinchi yarmida - mtDNKning filogenetik daraxtining bir xil ildizida yashagan.

Afrika xalqlari orasida Y-xromosomasida ma'lum va topilgan (mamlakatdagi daraxtning "ildizi" ga yaqin) mutatsiyalar mavjud. Otzhe, "Odam" bir xil joyda tirik, de í "va", men to'kilmasin ajdod Y-xromosoma ko'rsatilgan soat uchun sana istayman, u pastroq, mtDNK uchun pastroq. Buni genetik liniyalarning ajralish soatining statistik baholarining past aniqligi bilan bog'lash mumkin (aniqrog'i, daraxt "avlod" dan qurilganidek, birlashish soati deb ataladigan chiziqlarning yaqinlashish soati. "ildiz"), shuning uchun genetik liniyalar sonidan tezroq, kamroq ayollarni topish mumkin, ma'lum bir odamning yonida bir nechta joylarga ega bo'lganlar orqali (noldan bir necha yuzgacha), o'ndan ortiq ayollar (noldan) noldan bir necha yuzgacha).

Uchta nizom: S.A.Borinska, E.K.Xusnutdinov. Etnogenomika: geografiya tarixi. // Lyudina, 2002 (1), 19-30, qo'shimcha yangilanishlar bilan.

Adabiyot:

• Prisilkov M.D .. Rus adabiyoti tarixi XI-XV asrlar. Z.-Peterburg, 1996 yil.
• Lahr M. M., Foley R. A. Doslidjuvati insonning baxtli kelib chiqishi nazariyasi: geografiya, demografiya va zamonaviy inson evolyutsiyasidagi xilma-xillik.// Jismoniy antropologiya yillik kitobi, 41: 137-176, 1998 yil .
• Stepanov V.A. Pivnichnoy Evrosiyo aholisining etnogenomikasi. Tomsk: "Drukarska Manufactory" ko'rinishi, 2002 yil .

Hobak, pashshalar, tovuqlar va odamlardagi gomeotik genlarning dushmanlik bilan bir xilligi bizning bir ajdodimizdan kelgan yurishimiz ruhlari tomonidan bir necha marta bosib olinadi. Genetik kodni bilish bizga ko'proq ma'lumot olishga imkon berdi, chunki u genlarning retseptini yozib oldi. Biz geniv va viyavilining "matnlari"ni tuzatib, ulardagi "so'z" sarlavhalarini tuzatdik. Shunday qilib, ynshíyístoríchnyy prospectí yilda bo'lsa-da, rívnyannyy movíyu mahalliy xalqlar fonida yorgan imkoniyati. Masalan, ítalíyska, frantsuzcha, íspanska va rumanska movi lotincha filmga o'xshab ketadi, ular aytganidek. Qadimgi Rim... Xalqlarning migratsiya tarixini jonlantirish mumkin, chunki odamlar o'rtasidagi mahalliy aloqalarni hozirgi lingvistik va genetik tahlildan o'rganish mumkin. Doremno tarixchilari o'tmishdagi o'sha chi xalqining ko'chirilishi haqida ma'lumot berish uchun tarixiy hujjatlarning ko'rinishiga murojaat qiladilar. Bunday hujjatlar ê. Tse geni i mova, aytganimizdek. Uchta sababga ko'ra, men bosqichma-bosqich odamlarning nasl-nasabiga qiziqaman.

1786 yilda Kalkuttadagi rus ingliz sudyasi ser Uilyam Jons qirollik Osiyo jamiyatidan kelib, o'z xabarini aytadi: qadimgi hind sanskrit va lotin tilining ajdodi. Jons Volodiv Bagatma Movami, Win Viyaviv Skhid, deb biladi

Sanskrit davlati kelt, gotika va fors tillarida ham mavjud. G'alaba qozonish, o'yinni tark etish. Jons xuddi shu sababga ko'ra bunday o'zgarishlarni rivojlantiradi, genetika omad tufayli ular o'sha yumaloq yassi qurtlarda - ko'plab baxtli mavjudotlarning ajdodlarida 530 million raketaning rasmini yaratdilar. So'zlarning o'xshashligi asosiy sabab bo'ldi. Masalan, "uch" so'zi lotin tilida "tres", yunoncha "treis" va sanskrit tilida "tryas" kabi eshitiladi. Crazy, rouming harakatlarida genetik "harakat" asosida, hududda yashovchi odamlarning shubhalarini ko'rish osonroq, lekin bu oson. Siz uni qo'yib yuborishingiz mumkin, lekin "uch" so'zi Evropa xalqlarining sanskrit tiliga tushirilgan. Aleksandr Jons uning haqligini tasdiqladi. Hindistondan Irlandiyagacha bo'lgan katta hududdagi barcha odamlar bir xalqdek zerikib, bir vaqtning o'zida bir hududda qolib ketishdi. Keyin migratsiya tarixi davomida spilny mova dialektikada o'sib, mustaqil movslarga aylandi.

Harakatni o'zgartirgandan so'ng, biz ajdodlarimizning ajdodlarimiz kabi sekinlashishiga yo'l qo'yishimiz mumkin. Ġndoevropeytsí haqida 8 TOV rokív ular baxtli Ukraina, ale, shvidshe, zamonaviy Turechchin hududi narxi ishtirok etayotgan, ular yashayotgan yerdan o'sayotgan deb o'ylagan. Bizning ota-bobolarimiz dehqonchilik va chorvachilik bilan shug'ullangan - barcha so'zlarda ekinlarga, sigirlarga, qo'ylarga va itlarga olib kelishi mumkin bo'lgan o'tkir so'zlar mavjud. Yakshcho vrahuvati, arxeologik ma'lumotlari, qishloq xo'jaligining farovonlik krossoveri - Suriya va Mesopotamiya - aql-zakovat asrida tug'ilgan qismi, shuningdek, dunyo taraqqiyotidagi muvaffaqiyatlarimiz bilan mashhur. qit'aning yigirmanchi yillarida viroshuvati o'sadi. Ale chi bir vaqtning o'zida o'zlari bilan birga uzoq mamlakatlarga ham, o'zlarining daholarini ham olib ketishdimi? Ovqatlanishning oxirigacha biz yiliga uch marta aylanamiz.

Hind-yevropa xalqlarining vatanida - Anadoluda - bir vaqtning o'zida turk tilida gaplashadi, mening tilim hind-evropa guruhiga kirmaydi va Bula bu erga Ozarbayjonning yovvoyi cho'qqilari tomonidan chegarasiz dashtlardan olib kelingan. markaziy. Tsi "oltoy" xalqi ham ilg'or texnologiya volodilia - yomon hidi o'stirilgan va vikoristovuvali otlar, faqat tarixdan mahrum emas, balki yykhnya mova aytish uchun. Oltoy guruhining odamlari kitoblar bilan to'qilgan uyqusiz so'zlar ko'p bo'lishi mumkin. Uchinchi buyuk movna guruhi - Uralsk. Guruhning yordami bilan Rossiya, Finlyandiya, Estoniya xalqlari Rossiya, Finlyandiya, Estoniya xalqlari bilan gaplashmoqda va bu ajoyib emas, Ugors. Cich xalqlarining o'sishi kilka etapiv bilan o'sdi, taxminan bir suv soati, chunki Evropada endo-evropaliklar paydo bo'ldi. Ymovirno, bu ilg'or texnologiya qanday volodarians kabi hidi mumkin, ular pivnichny shimol bug'usi ko'paytirish bilan shug'ullanish mumkin. Uralning klassik shaklida Mova infektsiyani faqat o'z-o'zidan kiyiklardan - Rossiyaning qadimgi qismidagi bug'ulardan qutqardi.

Ammo agar bu biroz ko'proq glib bo'lsa, biz Evroosiyo xalqlari 15 TOV rock haqida aytganidek, uchta guruh - hind-evropa, oltoy va urallar - yagona ruhiy harakatga birlashishini isbotlashini bilamiz. . Barcha movslarning qoloq ildizlaridan kelib chiqadigan bo'lsak, mislivtsi-zbirachlarning odamlari, hatto vinyetka ortidagi uyda o'sgan jonzotlar ham itlar (vovka) bo'lishi mumkin. Dunyo xalqlari to'g'ridan-to'g'ri platformalar ekanligidan tashqari hech qanday spilnoy fikr yo'q. Rus tillari Vladislav Illich-Svitich va Aharon Dolgopolskiy afro-osiyo oilasiga, shuningdek arab tili va hind afrikalik filmlari, Jozef Greenberg Stenford universiteti universitetiga qadar olib kelingan. Osiyoning pivnichno-skidny chekkasi. Illich-Svitich mening ko'rmagan eski "nostratic" mening bir oz yozish navit. Soʻzlarning oʻzagi va tovushi afro-osiyo turkumidagi mov turkumini tahliliy tahlil qilish asosida nazariy jihatdan jonlantirildi.

Ajdodlarimizning asos solganligining isboti tom ma'noda qabul qilingan, ming yillar davomida ozgina o'zgargan. Masalan, Hind-Yevropa va Ural Movlarida, shuningdek, mo'g'ul, Chukotka, Eskimoskiy tillarida “me” so'zida “m” tovushi bor, “ty” so'zida esa “t” tovushi mavjud. ”. Bunday dumbasiz oddiy zbiguni minimal darajada qilish mumkin. Menga portugal va koreys harakati spilo ajdodlarining harakatiga qanday yaqinlashishini ayta olasiz.

Yakim nostratik xalq muvaffaqiyatining siri bo'ladi, mi, qo'shiq aytadi, nikoli dizna'mosya emas. Mozhlvo, birinchi odamlar sevgi bir soat uchun vicoristovuvati itlar bilan keldi, yoki vinaysli tsibulyu va otib. Ehtimol, bu katta muvaffaqiyatning sababi moddiy emas, balki yanada chuqurroq to'xtatib turish usuli bilan, masalan, demokratik ovoz berish bilan bog'liq edi. Ulug'vor hududga kengayib, ulardan oldin bu erda yashagan mahalliy xalqni badbo'y hid qamrab oldi. Toʻgʻri, bask tili, Kavkaz deykisi va rus tili nostratik movs, ale makrofamiliyasidan va oddiy movslar bilan xitoy tili oʻrtasidagi aniqroq bogʻlanishlardan, shuningdek, tillardan kam boʻlmaydi. hind qabilalari. Hidi mov na-denening makro oilasini tasdiqlaydi. Biz bitta spekulyativ fikrga o'tdik. Ko'rinib turibdiki, bir vaqtning o'zida Pireney tog'larida himoyalangan basklar (buyuk ko'chirish yo'llaridagi bezori burchaklar tomonidan yondirilgan, ular xalq erining chizig'ini uzoq vaqtdan beri bilishgan), agar ular ko'proq hududda yashagan, guvohlarning ismlari haqida. Tsikavo, scho tsya hududi zbygalasya kengaygan Cro-Magnon qoyatosh san'ati hududida. Chi Basque Mova í Mova Navajos ê Birinchi Cro-Magnonlarning lingvistik firibgarlari, Evrosiyo neandertallari qanday paydo bo'ldi? Nima uchun hind tilida so'zlashuvchi neolit ​​xalqi o'rniga neolit ​​xalqi keldi? Shvidshe hamma narsa uchun, lekin baribir, bu juda ko'p pul emas.

1980-yillarda buyuk italyan genetiki Luidji Luka Kavalli-Sforza (Luiji Luca Cavalli-Sforza) tillardan tillarni o'rgangan holda, aniq ovqatlanishga aylandi: kordoniya genetikasi kimlar? Kengaygan genlar o'rtasida, aqldan ozgan, har bir oilada ko'proq bo'sh joy. Genetik rejadagi frantsuz va frantsuzlarning dalillari kamroq ravshan, Filmlardan kamroq ravshan.

Ular qonunlarga norozilik sifatida paydo bo'la boshladilar. Odamlar populyatsiyalarida "klassik polimorfizm" genlarining sust qo'llanilishidan foydalanganlar va asosiy tarkibiy qismlarning qo'shimcha statistik usuli bo'yicha ma'lumotlarni tahlil qilib, Kavalli-Sforza Evropada kengroq turdagi genlarning beshta markazini topdilar. Neolit ​​davrida bir soat davomida O'rta Osiyodan Evropaga ekinlarning rivojlanish yo'li tasviriga to'g'ridan-to'g'ri yondashuvda Evropaning boshidan genetik polimorfizmning silliq gradatsiyasi. Genetik marshrut yo'llarida taxminan 9500 yil oldin Evropada paydo bo'lgan qadimgi shrewlarning arxeologik joylari topildi. Tsey genetichny trend obumovlyuє 28% genetichnogo polіmorfіzmu pіvnіchnomu skhodі Єvropi vіdpovіdaє rozselennyu narodіv uralskoї movnoї groupies. Vplivom rozselennya Tsikh narodіv poyasnyuєtsya haqida Suchasnyj єvropeytsіv / (boshqa rіzky gradієnt polіmorfіzmu 22% varіyuvannya genіv єvropeytsіv da. Qadoqlash xarajatlar Ukraina i donskih stepіv ning konsentrik kolami achigan . Tsey gradієnt vіdpovіdaє rozselennyu kochіvnikіv scho priyshli Єvropi 3000 rokіv uchun nashoї Midiya mіzhrіchchya Donu.Chetverta genetichnogo rozmaїttya Gretsії orasida boyitilgan, Pіvdennіy Іtalії bezlіchchyu taqdim o'sha Volga viloyati, deb yana bir uchun Zahіdnіy Turechchinі i, ymovіrno, vіdobrazhaє poshirennya qadimiy gretskih megapolіsіv , bizning eramizdan oldingi ming yil. Naybilsh Ispaniya imperiyasining qadimiy Basklar erlari hududida beqiyos o'sadigan jodugar bo'lmagan genlarni kengaytirish uchun qiziqarli markaz. Pivdennoy Frantsiya... Basklar neolitgacha boʻlgan uzoq vaqtdan beri hind-yevropaliklarning hujumiga qarshi chiqqan xalq ekanligi (Kavalli-Sforza L. 1998. Populyatsiya genetikasidagi DNK inqilobi) bir necha bor tasdiqlagan. Genetikadagi tendentsiyalar 14: 60-65).

Boshqa tomondan, genetika qadimgi xalqlarning yangi texnologiyalar bilan to'ldirilgan o'sishi va ko'chishi odamlarni maqtashning katta rolini o'ynaganligi haqidagi lingvistik farazlarni tasdiqladi. Genetik chegaralar tilshunoslik bilan bir xil emas, chunki genetik tahlil xalqlar tarixining ko'proq nuanslarini ochishga imkon beradi. Xuddi shu erning chegaralarida harakat qilish uchun genetik polimorfizm ko'pincha rasmdan tashqarida o'sadi. Kavallі-Sforza Іtalії Je ostrіvtsі genetichnogo polіmorfіzmu, SSMSC vіdpovіdayut davnіy kraїnі etruskіv, Lіgurії Genuї deb, zhitelі yakih emas nalezhit uchun іndoєvropeyskoї Rodini MOV va takozh davnіh gretskih megapolіsіv pіvdnі Іtalії haqida govіrkoyu scho gapirgani uchun rіdnіy bor Napriklad. Oddiylik bir tiyin: bir vaqtning o'zida erga tushadigan odamlar.

Arxeologlar Evropada neolit ​​davridagi yomg'ir chuvalchanglari, kochivniklar va eski madarlarda paydo bo'lishi uchun bir soat kutishlari mumkin. Ale yak tse vidbuvalosya? badbo'ylar o'z hududlarini kengaytirib, o'ynaganmi? Yangi yerlarda aholining ildizi nima? Hamma xo'rlik hidlari o'qlar bilan o'zlashtirilgan mahalliy aholi bilan qanday bo'ldi? Nega, ehtimol, nayranglar ularni monarx ayollar otryadiga olib ketishgan va choloviklar o'ldirilganmi? Balki ko‘chirilgan odamlar emas, balki o‘sha madaniyat borgan sari mohir bo‘lib, shu bilan birga, yangi texnologiyalar tufayli kengayib, kengayib borayotgandir? Kuchsiz modellar mumkin. Masalan, 18-asrdagi Amerikada aholi populyatsiyasi Evropada genetikdan ko'ra ko'proq tarqalgan, shuningdek, lingvistik rejada, XVII asrda Meksikada bo'lgani kabi, jarayonlar kelajakdagidan ham ko'proq. O'n to'qqizinchi asr Hindistonda keng tarqaldi Ingliz mov Ammo genetik qon kasalliklarini davolash uchun deyarli nazorat qilinmaydi.

Genetik tahlil bizga aqldan ko'ra aniqroq bo'lishga imkon beradi, chunki kenglik modellaridan uzoq muddatli tarixiy podiaslargacha. Evropaning boshidan kuzining boshigacha tekislashning silliq genetik gradatsiyasi birinchi neolit ​​o'ymakorlarining Evropaga diffuz kirib borishi modeli bilan yaxshi izohlanadi. Yer egallaganlarning geni, ular birinchi kelgan paytdan boshlab, mahalliy aholi genlariga tushirildi, shuning uchun genetik polimorfizm asta-sekin birinchi marta penetratsion dunyoga aylanmoqda. Narx hiylalar va mahalliy aholi o'rtasidagi fohishalarning soniga bog'liq. Kavalli-Sforza, uni qo'yib yuborib, nyimovirnishe, cholovik-qazuvchilar o'zlarini Mislivts va Zbirachs qabilalaridan midiya ayollari otryadiga oldilar, lekin Navpaki emas. Xuddi shularni bir vaqtning o'zida Markaziy Afrikada o'rmonda o'ziga xos hayot kechiradigan qora tanli qishloq aholisi va pigmeylarni ko'rishadi. Bir guruh otryadlarni uchirib yuborishi mumkin bo'lgan va yovvoyi o'rdakni qidirib topishi mumkin bo'lgan dehqonlar, agar otryad uchun qizil yovvoyi o'rdakka qarshi turmasangiz, qizlarini yovvoyi o'rdak uchun ketishlariga ruxsat berishmaydi.

Yangi harakatni mustahkamlashga supravodjuvalyning katta tsivilizatsiyasining kirib kelishi. Fohishalar, ham yangi kelganlar, ham mahalliy ayollar, barcha avlodlarning o'zgarishiga olib keldi vinyetka, jimgina, Y xromosomasida topilgan.Shunday qilib, u zamonaviy Finlyandiya hududida bo'ldi. Fini genetik jihatdan boshqa xalqlardan o'sib, Y xromosomasidan mahrum bo'lish ehtimoli ko'proq.Bir xil xromosomaning genlari suzgichlarning asosiy yondoshuvida aniq ishtirok etadi. Ural guruhining mahalliy hind-evropa aholisi va Ural Y-xromosomasi bilan zamonaviy Finlyandiya hududida uzoq o'tmishga boring. Bundan ham ko'proq tsíkaviy fakt populyatsiya genetik dozalari bir soat uchun oshkor etildi. Ma'lum bo'lishicha, mitoxondriya genlarining kengayishi bolalarda nasl-nasab orqali uzatiladi va genlarning kengayishi nawpaki emas, balki Y. 'í̈ xromosomasi (Jensen M. 1998. Hammasi Odam haqida. Yangi olim, 11 ohak: 35-39).

Xromosoma 13mi? Shunday qilib, gen th xromosomaga tushdi BRCA 2, Odamlarning nasl-nasabi haqida juda ko'p ma'lumotlar bo'lishi mumkin. BRCA 2 rakhunku sut saratoni genomining orqasida boshqa genomga ega bo'lgan holda, biz 1994 yilda paydo bo'lamiz. Kasal bo'lib qolgan ayollarni talon-taroj qilish uchun ushbu genning noyob mutatsiyasiga erishish. Islandiya oilalaridan bo'lgan bolalarning tug'ilishi natijasida paydo bo'lgan genlar, bir necha avlodlarda ayollar ko'krak saratoni bilan kasallangan. Islandiya juda noyob tabiiy genetik laboratoriya bo'lib, butun aholining bir qismi norvegiyaliklarning kichik guruhiga o'xshaydi, chunki ular bizning eramizning 900-yillarida bu erda yashagan. Ríven ímígratsíí past qurish uchun hujumchilar cho'zilgan. Orolning barcha 270 TOV aholisi uchun o'rta davrning "kichik muzlik davri" dan oldin bu erda paydo bo'lgan minglab norvegiyaliklardan qaytarib olish amaliydir. O'n bitta izolyatsiya kabeli va XIV asrning chiqindi epidemiyasi orollarni portlatib yubordi zapov_dnim Dekilka genlarini yo'ldan ozdirganlar uchun, AQShda ta'lim olgan sezgir islandiyalik genetiklar Batkivshchinaga murojaat qilishdi va genetik belgilar uchun Islandiya oilalarining ajdodini aniqlash uchun xususiy klinikani joriy qilishdi.

Ikki midiya urug'ida sutli qichishish saratonining bir qismi 1711 yilgacha bagatio avlodlarida tikilgan. Ikkala oilada bitta va bir xil mutatsiya aniqlanadi - gen matnida beshta "harf" ning o'chirilishi (taqchilligi). BRCA 2 999-í "Literi" yozish. Ashkenazi yahudiylari uchun 6 174-í "litr" ning biznesi - butun gendagi Insha mutatsiyasi xosdir. Ashkenazi yahudiylarida sut saratoni holatlarining taxminan 8% ga yaqin 42 marta ko'p mutatsiyalar va 20% dan ko'prog'i gen mutatsiyalari bilan bog'liq. BRCA r 17-xromosomada joylashgan. Bilaman, irsiy kasalliklar hiyla-nayrang qarindoshlik oqibati bo'lgan, istardimki, Islandiyadagi kabi miqyosda bo'lmasa.

Yahudiylarning genetik pokligi yangi kelganlarni qabul qilmaslik va ularni tinchgina ko'rish, begona odam bilan do'stlashish kabi boy amaliyotga bog'liq. Ashkenazi xalqidan oldin oxirgi odamlarning ko'pchiligi ham genetiklarning arra ob'ektiga aylandi. Qo'shma Shtatlar maktab o'quvchilari qonining genetik tahlilini o'z ichiga olgan yahudiylarning genetik kasalliklarini oldini olish qo'mitasini, yahudiylarning genetik kasalliklarini oldini olish qo'mitasini tuzdi. Ayni paytda, agar bolalar virusli bo'lib qolsa, birinchi qadam, ularga do'st bo'lishga ruxsat berishdir, agentlar berilgan natijalar va tahlillar asosida oziqlanadi va ular maktab o'quvchisining anonim shaxsiy raqamlaridan xalos bo'lishadi. Ikkala ismda bo'lgani kabi, bir xil turdagi mutatsiyalar ham bo'ladi va Teya-Sachs kasalligiga (bolaning dovdirashi) yoki kist fibroziga olib keladi, keyin esa yoshlarda tarbiyalanadi. Tanqidiy tanqidga uchragan robot qo'mitasining amaliy natijalari New York Times 1993 yil rock yak "neo-euvgenichny", ularning samaradorligiga qarshi. Kistik fibroz Amerika Qo'shma Shtatlarining yahudiy aholisida deyarli dahshatli (HMS Beagle Internet videosida ko'rinadi: TheBiomednet jurnali, www. biomednet. com / hmsbeagle, 20-son, 1997 yil noyabr).

Otzhe, kengaytirilgan gen geografiyasi akademik qiziqish sifatida ifodalanadi. Teya-Saksu kasalligi irsiy mutatsiyaning natijasidir, bu ko'pincha Ashkenazi yahudiylarida xromosomani ko'rib chiqishda gapirgan sabablarga ko'ra kuzatiladi. odamlarga. Gettoda uzoq vaqt zerikkan Ashkenazi xalqi ayniqsa sil kasalligi bilan og'rigan edi, bu mamlakat genomida geni to'plangani ajablanarli emas. Agar men narxni o'ldirishni xohlasam, genetik noqulaylik tufayli bolalarning o'limi oshdi.

Ashkenazi 13-xromosomasida mutatsiya kengayganligi, buning natijasida sut kislotali atsidozning eski saratoni haqida oddiy tushuntirish yo'q. Hamma narsa uchun, hamma narsa uchun, hamma narsa uchun, hamma narsa uchun, barcha irqlar va genomning boshqa o'ziga xos xususiyatlari uchun amaliy sehrgar mavjud. Yorug'likning umumiy genetik rasmini yaxshilash odamlarning eski va yaqin tarixidagi aqliy tendentsiyalarni va jarayonlarni aniqroq aniqlash imkonini beradi.

Ikki tsikavi qo'ying: spirtli ichimliklarni va sutni implantatsiya qilish. Spirtli ichimliklarni ko'p miqdorda yashash, 4-xromosomaga robot genini joylashtirish uchun mo'l-ko'l bo'ladi, bu alkogol dehidrogenaza fermenti sintezi uchun koddir. Bagatio tabiiy ravishda ferment ishlab chiqarishni tez ko'paytirishga muhtoj - bu muhim amaliyot natijasidir. Fermenti chirigan va degradatsiyaga uchragan va alkogolizm natijasida vafot etgan odamlar. Spirtli ichimliklarni iste'mol qilishdan oldin salomatlik evolyutsiya bilan progressiv bo'lib, spirtli ichimliklar mikroblarga tushib, keyinchalik dizenteriya va yosh hayvonlarning ingichka ichak infektsiyalari davrida yo'qoladi. "Sira suvini ichmang" - tropik mamlakatlarga sayohat qilishdan oldin sizni sayyohlik agentligiga olib boring. Shishadagi suv va pishirilgan ichimliklar, qaynatilgan suv va spirtli ichimliklar. XVIII asrgacha yevropaliklar vino, pivo, kava va choy ham ichishgan. Har qanday ichimlikning implantatsiyasi xavfli ichak infektsiyalarini to'sib qo'yadi. (Nebezpeka o'tdi, ring ale yo'qoldi.)

Biroq, qoramol va ko'chmanchilar, Percheda, fermentatsiya uchun yopishgan roslin o'smagan va boshqa tomondan, ichimliklarni sterilizatsiya qilishni talab qilmagan, parchalar to'siqsiz tabiiy dzherel yaqinida yashagan. Avstraliya va Amerikaning mahalliy aholisi alkogolizmga juda moyil bo'lganligi ajablanarli emas. Hidi etanolning tez bo'linishi uchun fermentlarning hidini sezmaydi.

Men laktaza sinteziga olib keladigan 1-xromosomadagi gendan omon qolgan holda rivojlanishni xohlayman. Bu ferment laktoza-sut zukrusining parchalanishi uchun zarurdir.

Biz hammamiz odamlarning genomimiz bor, u faol mashq qiladi, qo'shimcha kichiklar. Ale ko'p sonli odamlarda va o'sib borayotgan dunyoda yashash uchun ekish genini hal qiladi. Tse tim, scho ssavtsi vzhivayut sut bolalardan mahrum. Nadal nemayn sensu vitrachati energiya samarasiz ferment sintezi uchun. Aleksey minglab yillar oldin odamlar har xil ovqatlardan sut ichishga kelishgan va sutli bolaning asoschilariga aylanishgan. Sut bolalar uchun mazali va jigarrang bo'lib, laktaza hajmi orqali organizm tomonidan o'stirilgan mahsulot bilan ortiqcha zaharlanish uchun muhim mahsulotdir. Bolaning hayoti uchun sutni o'zgartirish usullaridan biri bu bakteriyalarga barcha laktoza berish, odamlarning jonli so'zlariga ko'ra. Shunday qilib, ota bir oz laktoza uchun qasos olayotgandek paydo bo'ldi va bolalikdan boshlash va katta bo'lish yaxshi bo'lardi.

Vipadkovo tartibga soluvchi genlardan birida mutatsiya natijasida, laktaza genidagi vimik mahsuloti, ferment hayotning uzilishi bilan sintezlanadi. Sut bilan sutga xizmat qiladigan makkajo'xori va bug'doy plastmassalarining foydasi uchun evropaliklarning ko'pchiligi mutatsiyani tinchlantirishdi. Evropaliklarning taxminan 70 foizi katta yoshli odamdan sutni osonlik bilan olishadi, bugungi kunda Afrika, Yaqin Sharq va Markaziy Osiyoning chekka hududlarida, shuningdek, okeanlarning etishmasligi, aholining 30 foizi kerakli fermentga ega bo'lishi mumkin. Mutatsiyalar chastotasi sammit hududlarida o'zgarishi mumkin. Vinikak ovqatlanish: yaki sabablari, yak zmushuvali izniy odamlar sutli dietaga boringmi?

Mavzu bo'yicha uchta asosiy faraz mavjud. Birinchi va eng yaqqol ko'rinib turibdiki, cho'ponlar va ko'chmanchilar sut mahsulotlarini iste'mol qilishga o'tgan, shuning uchun ular o'zlarining baxtsiz go'shtini yaylovlarda siyishgan. Boshqacha qilib aytganda, sut kuniga o'tish qisqa uyqu bilan rag'batlantiriladi, keyin esa, Vitamin D. Vitamin D uyquchan almashinuvlar oqimi bilan o'ynaydi, garchi sut ko'p bo'lsa ham. Gipotezaning asosi sutni Pivnichniy Evropada Sire tomonidan ko'proq iste'mol qilishiga asoslanadi va Seredzemnomor aholisi sifatida Siri irodasi hisoblanadi. Uchinchi sabab quruq joylar tomonidan jalb qilinadi, de sut bir turdagi dzherel rídini bo'lishi mumkin. Misol uchun, Saharidagi badaviylar va tuareglar bilan juda ko'p sut mavjud.

Ikki biolog statistik jihatdan ko'proq farazlarni bilish uchun 62 millat va millatdagi sut ta'minotini ko'rib chiqdi. Xushbo'y hid sut va sut o'rtasidagi aniq bog'liqlikni va landshaftning kengligini emas, balki landshaftning o'ziga xos xususiyatlarini emas, balki boshqa va uchinchi farazlarning qisqarishini ko'rsatdi. Taxminlarga ko'ra, sut suttasi ota-bobolari skotarlarni, yaxni, masalan, Markaziy Afrikadagi Tutsi xalqi, G'arbiy Afrikadagi Fulani, Kestrel (Bedevi va Tuaregi), Irlandlar, Chexlar va Nemis xalqlarini qo'rqitadigan tinch xalqlar orasida o'sgan. Ajdodlar burilish uchun qo'y suruvlarini koriv yoki trimali kiz oldida o'tlagan. Tsi odamlar ê jon boshiga sut bo'yicha chempionlar (Holden S., Mace R. 1997.). Inson biologiyasi 69: 605-628).

Є achchiqligiga guvohdirki, dunyo ahli chorvani ko'rgani kelgan, keyin esa ular allaqachon sut yoshiga etgan. Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, badbo'y hid chorvachilikka genetik kuch orqali sut iste'moliga o'tgan. Madaniy va ijtimoiy o'zgarishlar suspenziyalardagi genetik o'zgarishlarga qanday olib kelishini ko'rish juda muhimdir. Geni o'sha vimikatisyani shaxsning volovyh eritmalariga quyishdan oldin yoqishi mumkin. Hayvonotlik uchun Pereyshivshis, odamlar mustaqil ravishda yangi evolyutsion tendentsiyani o'rnatdilar. Bu xuddi shunday tuyulishi mumkin, ya'ni lamarkislarning soxtakorlar, bicepslarini ko'p pracea bilan qurganlar, tanazzul paytida o'zlarining sinozlarini etkazishlari haqidagi evolyutsion bema'niliklari kabi. Tse, zv_sno, ko'p emas. Ammo shunga qaramay, bu hayotning biroz o'zgarishi, genomdagi evolyutsion ta'sir bizning turimiz populyatsiyalarining o'sib borayotgan genetik rivojlanishining natijasidir.

Dzherelo: http://vivovoco.rsl.ru/VV/JOURNAL/VRAN/03_07/ETHNOGENE.HTM

E.K. Xusnutdinova

ETNOGENOMIKA I GENETIK

STORIA NARODIV SHIDNOЇ EUROPI

E. K. Xusnutdinova

Xusnutdinova Elza Kamilivna- Boshqirdiston Respublikasi Fanlar akademiyasining muxbir a'zosi,
Rossiya Fanlar akademiyasining Ufa ilmiy markazining biokimyo va genetika bo'limi boshlig'i.

Inson ruhiyati (aholi) evolyutsiyasi, yurish, tortishuv, kelajakning tarixiy rivojlanishi fan markazida. Ushbu muammolarni hal qilish uchun aholi va etnoteritorial guruhlarning ko'pligining ma'nosiz belgisini kuzatish kerak. Shunday qilib, biopolimerlar (nuklein kislotalar) tuzilishining o'zgaruvchanligini aniqlash mumkin. Ilgari, asosiy hurmat polimorf butilkalarga berilgan. Jenniyagacha bo'lgan davrda spravojn_y to'ntarishi genomik DNKga asoslangan yangi turdagi markerlarning paydo bo'lishi bilan sodir bo'ldi.

Taxminan 3 milliard nukleotid juftligini rivojlantiruvchi inson genomi yanada shifrlangan bo'lishi mumkin. Oʻziga qaramay, ulkan kontseptsiyaning yakunlanishi va xalqaro ilmiy loyihaning ulkan amalga oshirilishi genomni tan olish jarayoni yakunlanganidan darak beradi. Shu bilan birga, odamning "o'rtacha" genomi yo'qligi aniq: teri genomi, teri genomi, teri genomi, u individualdir. Bu individuallik faqat mutaxassisliklar darajasida namoyon bo'ladi, lekin etnik guruhlar, irqlar ruhidan tashqarida.

Ikki kishi bo'lsa, o'rtacha DNK darajasi mingga bitta nukleotid bo'lishi ehtimoli kamroq. teri odamlarning individual xususiyatlari juda tsim amumovlyuyutsya pasayishi. Ajablanarlisi shundaki, odamlar va shimpanzelarning DNKsi - jonzotning nurining eng yaqin qarindoshi - bu kattaroq tartibdir.

ETNOGENOMIKANING ASOSIY ASOSIYATI

Rivojlangan inson genomlari uchun DNK belgilarining har xil turlari mavjud: juftlashgan xromosomalarda (autosomal), mitoxondriyal DNKda va juftlashtirilmagan Y-xromosomalarda gullash. Juftlashgan xromosomalardagi belgilar inson genomining bir qismi ifodalangan ayol va erkak chiziqlariga joylashadi. Bunday unvon bilan bizning qo'limizda markerlar mavjud bo'lib, ular vazirlik bo'yicha vivchati-ga ruxsat beradi, shuning uchun ularni bir vaqtning o'zida ota tomondan va ona tomondan olib kelish mumkin. Spirtli ichimliklarni ishlab chiqarishni tavsiflash uchun DNK belgilarining harakatlari teri buyumlarining genetik tarkibini ko'rmaydi. DNK polimorfizmining o'ziga xos turlarini baholash mumkin, aholi tarixida topilgan bir xil vaqt davrlarini baholash mumkin.

Mitoxondriyal DNK (mtDNK) va Y-xromosomaning DNK belgilari alohida rol o'ynaydi va ozgina hid qo'shimcha ravishda kit va inson chizig'i atrofidagi odamlarning genetik tarixini taqlid qilishga yordam beradi. Mitoxondriyal DNK joylarga faqat onadan ko'chiriladi, unga mitoxondriyalar hujayra sitoplazmasida joylashgan bo'lib, joyning sitoplazmasi (zigota) o'zini ona tuxum hujayrasi sitoplazmasi sifatida ko'rsatadi. Agar ikki kishi ayol maqomlarining ma'naviy ajdodi haqida o'ylashsa, ularning mtDNK dalillariga ko'ra, poytaxt poytaxtidan yoki o'sha olis buyukga ming yil oldin tug'ilganlar haqida hukm chiqarish mumkin -... katta buvi. Xuddi shunday, Y-xromosoma DNKsining implantatsiyasi ota chizig'ining evolyutsion traektoriyasining evolyutsiyasiga imkon beradi, Y-xromosomaning fragmenti faqat otadan o'g'ilga uzatiladi. DNK ning turi va polimorfizmini bir-bir qo‘shish uchun haqorat qilish, aholining etnik tarixi va evolyutsiyasiga ota va ona qo‘shimchalari haqida alohida ma’lumot berish.

Avloddan-avlodga faqat Batkiv yo'nalishlaridan biri bo'yicha uzatiladi va rekombinatsiyada (meyoz jarayonida homolog xromosomalar almashinuvi) ishtirok etmaydi, ikkala polimorf rekonstruksiya odamlarga "mitoxondrial ev" ga imkon beradi - hozirgi populyatsiyalargacha.

Har qanday biologik tur vakillarining genomlarining ko'p qirralilik darajasi, birinchi navbatda, ishchilar genomlarining ko'p qirrali ko'rinishida va boshqa yo'l bilan, to'planish shaklida ifodalanadi. genetika dalillari Bundan tashqari, bu juda aniq ko'rinishdir. Boshqa odamlarning Y-xromosomasining (aka mtDNK) genetik matnlari sozlanganda, ularda bir xil mutatsiyalar mavjudligi uchun ajdodni aniqlash mumkin. Eng so'nggi topilmalardan biri shundaki, DNKda to'plangan mutatsiyalar miqdori etarlicha doimiy, neytral mutatsiyalar ko'proq va genomda sezilarli, mazmunli farqlar yo'q. Buning uchun hid tanlanishdan kelib chiqmaydi, ko'rinib turibdiki, u avloddan-avlodga o'tadi. Ikki mahalliy genetik matnlar birlashtiriladi, ular orasida bir qator ko'rsatkichlar uchun mutatsiyalar paydo bo'lishi uchun soatni belgilash mumkin, shuningdek, xolovik yoki ayol chiziqlaridagi begona ajdod.

DNK polimorfizmining rivojlanishi bagatoxdagi DNK polimorf markerlarining chastotalarida ichki va populyatsiyalar orasidagi qiymatlarni aniqlashga imkon beradi. geografik hududlar yorug'lik, bu inson guruhlari genetik tuzilishining eng muhim xususiyatlaridan biriga aylandi. So'nggi o'n yil ichida genetiklar dunyo xalqlari vakillarining mtDNK to'plamini va Y-xromosomasini tanlab, tahlil qildilar. Ularning orqasida inson DNKidagi mutatsiyalar paydo bo'lishining so'nggi soati yangilandi.

DNK markerlari haplotiplarni yanada rivojlantirish uchun samarali vositadir - bir paytlar yuqori darajada rivojlangan polimorf lokuslarning aleli. Alele genning mumkin bo'lgan muqobil shakllaridan biri bo'lib, lokus DNK molekulalarining xromosomasida genni lokalizatsiya qilish hududidir. Bunday xromosomalar (gaplotiplar) kichik hajmga ega, shuning uchun ular kamdan-kam hollarda rekombinatsiyalanadi. Yagona blok kabi olib yuriladigan hid, bir soat ichida o'zgarishi etarli emas, keyin esa uzoq vaqtdan beri tugashi mumkin. Bunday darajada, ko'rinmas tarzda ta'minlangan haplotipning o'lchami o'tmishdagi har qanday daqiqadan o'tib ketadigan bir soat davomida dunyoga xizmat qilishi mumkin. Gaplotiplarni tahlil qilishning mohiyati - ko'pburchaklarning haplotiplarini tahlil qilishning mohiyati, lokusning o'z-o'zidan rivojlanishining hazillashuvi egasining ta'siridan kelib chiqadi. Ushbu haplotipning chastotasini tahlil qilish populyatsiyada paydo bo'lib, unga o'z tarixini taqlid qilish va ayni paytda uning kengayishini simulyatsiya qilish imkonini beradi. Shubhasiz, baxtli xalqlar tarixining rivojlanishiga, genofondning xususiyatlariga va barcha odamlar evolyutsiyasining asosiy shtammlarini baholashga bo'lgan katta qiziqish bo'lishi juda katta hurmatdir.

O'tgan asrning 80-90-yillarida odamlarning mtDNK xizmati haqida bilimlarning jadal to'planishi sodir bo'ldi, Bully mtDNKning asosiy irqlari va populyatsiyaga xos turlarini tasvirlab berdi. Aholining barcha asosiy irqiy guruhlarini mitoxondriyal genomning polimorfizmi uchun global skriningi, bu eng qadimgi mutatsiyalarni - irqga xos klasterlarni aniqlash kalitlarini topishga imkon beradi. Mitoxondriyal genomlar terisi bitta hayvonga o'xshash mtDNK turlarining irqiy guruhlari kombinatsiyasi bilan ifodalanganligi aniqlandi.

Mitoxondriyal genomning mutlaqo yangi davrga moslashish qobiliyatidagi farq. DNK polimorfizmini tahlil qilishning klassik usuli bilan tahlil qilinishi mumkin bo'lgan yagona nukleotidli mtDNK almashtirishlarini tahlil qilish, mtDNKning giperzimatik mintaqasining nukleotidlar ketma-ketligi evolyutsiyasidan keyingi davrda populyatsiyani kompleks baholash imkonini beradi. mtDNK. Ushbu turdagi g'oya molekulyar evolyutsiyaning rivojlanishi, mitoxondriyal DNKning o'ziga xosligi: mtDNK turlarining yagona irqiy guruhlari, molekulalarning turli molekulalaridagi mutatsiyalarning kalitlari va nukleotidlarning oxirgi turlari uchun muhimdir. Mitoxondriyal genomdagi mutatsiyalar, DNK molekulasi o'rtasidagi tavbasiz o'sish tebranishlarini bitta lokus sifatida ko'rish mumkin, alelsiz allellarning ko'rinishi, qo'shiq guruhlari tasvirlarning o'ziga xos guruhlarini ko'rsatadi. Achchiq odamlarning butun mitoxondrial genomining chiziqlarini tasniflash va evolyutsiya qilish asosida ikkita yondashuv qo'yiladi.

SHUNDAY ODAMLAR MUAMMOLARINI GENOMIK KALİT

Insoniyatning yurishi va o'sishi muammosiga DNK belgilarining birinchi qo'shilishi qadimgi irq vakillari - afrikaliklar, evropaliklar, osiyoliklar, avstraliyaliklar va messenjerlarning mitoxondrial DNK hamkasblari bilan Vikon Kann edi. MtDNKdagi nukleotidlarning o'zgarishi soni uchun yosh guruhlarning spora tezligi bosqichlari tayinlangan va odamlarning evolyutsion daraxti rag'batlantirilgan (1-rasm). Nayran_sha odamlar orasidan bir guruh afrikaliklarga Kremldan daraxtlarga tarqatish nuqtasi Homo sapiens... Pivdenniy Afritsaning o'zida mutatsiyalar Bushmen va Hottentotsda topilgan va mtDNKning ko'p qirraliligi qayd etilgan.

Kichik. 1. Odamlarning evolyutsion daraxti.
Raqamlar so'nggi aholi sonini ko'rsatadi;
vidsotki - aholining ichki o'sish darajasi,
Afrika aholisi orasida eng mashhur (0,6%) va eng past (0,2%) - Evropada

Boshqa qit'alar populyatsiyalarida mitoxondrial DNK Pivdennaya Afrikaning tub aholisidan mtDNKning ozligi va rivojlanishi shuni ko'rsatdiki, u Afrika tipidagi qit'alar o'rtasida mutatsiyaga o'xshaydi. Mitoxondriyal DNKning birlashishi soati davomida birlashishning yana bir belgisi. Shimpanzelarning chiqarilish sanasi uchun (5-7 million yil oldin) mutatsion divergentsiya tezligini 1 million rubl uchun 2-4% ga teng olib, Kann o'z hamkasblari bilan bir soat davomida taxminan 185 yew virahuvali. rock_v bu.

Rivojlanayotgan robotlar ko'proq ruhiy lahzalarga qaytishni xohlaydigan badbaxt odamlarning mtDNK daraxtining Afrika ildizini tasdiqladilar. Bir necha taniqli shaxslar guruhining mustaqil baholariga ko'ra, "mitoxondrial ave" bir soat davomida bizning ajdodlarimiz sonidan (10 minggacha) tez sur'atda yashagan, aniqki, klimat ilonlari tomonidan g'alaba qozongan - 185. yew. rock_in bu hid. Xuddi shu davr vvazhayut soat ko'rsatish Homo sapiens biologik tur sifatida. Natijada Afrika yosh populyatsiyalarining mitoxondrial DNKsining rivojlanishi ularni Afrikadan ketishdan oldin (taxminan 60-70 ming yil oldin) pishirishga imkon berdi, avvalgi populyatsiya uch guruhga bo'lingan, ular olingan. uch guruhga bo'linadi.

Nezabarom bouly zbudovani shajara daraxti Denni vivchennya DNK Y-xromosoma uchun. Kichik miqdordagi Y-xromosomalardan so'ng, "Y-xromosomali Odam" ning potentsiali haqida ko'proq ma'lumot berish mumkin - 140-175 yew. rock_v bu. Afrikaning bu jasorati haqidagi barcha xabarlarning natijalari. Vіdmіnnostі mіzh otsіnkami scho bazuyutsya mtDNA Y-hromosomі, cholovіchіy deb zhіnochіy lіnіyah, rіznoyu povedіnkoyu zhіnok i cholovіkіv ko'chirish tomonidan mozhut Buti poyasnenі yak vіdmіnnіstyu demografіchnoї іstorії populyatsіy, deb zavoyuvannyah deb kolonіzatsіyah i, napriklad yilda іntensivnostі vіdboru genomіv o'zlarini vіdmіnnostyami mtDNA'sı variantlari, chunki va Y-xromosoma.

Hozirgi odamlarning Afrika trekkingi haqidagi faraz o'sib bormoqda va Afrikada o'sishning eng katta sur'ati boshqa qit'alarda, shuningdek, genlar populyatsiyasining ozgina ko'rsatkichlari (bir qismi). Baxtli xalqning Afrika sarguzashtining eng so'nggi gipotezasiga genomik o'lponning Zagalom massivi va monofiletik gipotezaning adolatliligiga olib keladi. Aynan o'sha paytda genetik o'lpon gipoteza tushunchasining to'liq va o'zgarmas dalilidir.

Mahalliy xalqlar orasida Y-xromosomalar va mtDNK mutatsiyalari chastotasining ortishi asosida Afrika vatanparvarlik mintaqasidagi odamlarning tarqalish xaritasi tuzildi. Achchiq turdagi odamlarning birinchi avlodi Afrikadan Osiyo orqali Avstraliya va Evropaga o'tdi. Kichkina qit'alarda odamlarning o'sish vaqti qadimgi qit'alarda arxeologik sehrgarlar tomonidan olib borilgani ajoyib. Masalan, Avstraliya va Yangi Gvineyada odamlarning paydo bo'lishi 50-60 mingga to'g'ri keladi. rock_v bu, zg_dno genetik ma'lumotlar bilan. O'sha soatda arxeologik sehrgarlarda kimyoviy elementlarning izotopik ombori tahlili ko'rsatilgan. Markaziy va Pivdenno-Shidniy Osiyo yaqinida 70 mingga yaqin odamlar paydo bo'ldi. rock_v bu. Êvropi aholi punkti kattalashib, 35-40 yewga yaqinlashdi. rock_v bu. Amerikada joylashish soat Naybílsh spirní taxminlar. Odamlar u erda kattaroq miqyosda, boshqa qit'alarda pastroqda paydo bo'lgan, shuning uchun agar muzlik davrida dengiz sathi faqat Berlinni kesib o'tishga imkon bergan bo'lsa, Sibir, Chukotkaga boradigan yo'l orqali uchib o'tish kerak edi. . Narx 15 dan 35 yew gacha bo'lgan davrga aylandi. rock_v bu. Ilgari, muz aholisining hujumi ostida, paleolit ​​davridagi evropalik bolalar, birinchi kun va birinchi bosqichga kirganlarida, Afrika populyatsiyalarida so'nggi xromosoma haplotiplarining natijalariga guvoh bo'lish uchun osongina Afrikaga qaytishlari mumkin edi. Zamonaviy evropaliklar va Osiyo jamiyatlarining DNKidagi mutatsiyalar spektri uzoqdan o'zgaradi, ammo genlarning 10-20% Blizkiy Sxodning neolit ​​davri ko'chmanchilari tomonidan Evropaga 10 mingga yaqin olib kelingan. rock_v bu. Shu bilan birga, ulardan Evropa qishloq xo'jaligini rivojlantirdi.

Razni irqlari va xalqlari o'zlarining ajdodlari aholisi uchun oldinga chiqdi. Yangi aholi guruhlari evolyutsiyasi o'zgarmadi. Teri o'z mutatsiyalarini to'pladi, guruhlar orasidagi genetik masofa oshdi. sp_vodovarstva pristosovuvalis iqlimiy va geografik aqlga, oziq-ovqat turiga. Alohida guruhlarda "Filmlar va madaniyatlar evolyutsiyasi" o'ynadi.

Vaqti-vaqti bilan paydo bo'lgan xalqlar, ular populyatsiyalar to'plamining jarayonlarini singdirgan, ba'zi odamlar turli xil irqiy va zamonaviy qo'llanilishi mumkin bo'lgan turli xil sport tovarlarini o'zgartirish bilan qabul qilinishi mumkin. Todi vinikê bir xil madaniyat va chet tiliga ega bo'lsa-da, genetik jihatdan boshqacha etnik ma'naviyatdir. Atrofdagi mintaqalar populyatsiyalari, irqiy-etnik guruhlarning genetik tarixi, baxtli etnik guruhlarning genetik nasl-nasabi rivojlanishining dolzarbligi bilan bog'liq.

VOLGO-URAL VILOYATIDA ETNOGENOMIKA NARODIV

Volga-Ural mintaqasida rivojlanishning ikkita kasalligi qoqildi: Evropa va Mo'g'ul. Dunyoning ikki qismi - Yevropa va Osiyo chegarasida joylashgan butun mintaqa tarixiy ahamiyatsiz bir soatga cho'zilgan, ammo bu har bir mamlakatda biroz moda. Shahar hududida shakllangan xalqlar orasida Gʻarbiy Sibir ugrlari, Sharqiy Yevropadagi finlar, yaqin avlod hind-eroniylari, Qadimgi Sibir va Oltoy turklari, Oʻrta qabila qabilalarining oʻrni bor. Monarxiya qabilalari XVI asrgacha. O'rta Volga mintaqasi ko'plab etnik guruhlar aralashgan "qozon" bilan qaynatilgan. Bu erda yashovchi odamlarning genlarining o'zaro kirib borishini kuzatib boring.

Viloyatdagi Volga-Uralning hozirgi aholisi etnolingvistik tuzilishiga ko'ra bir xil emas. Ural movnoylar oilasining fin-ugr gilkalari (Udmurti, Mariytsi, Mordoviya, Komi), Oltoy Movnoy oilasi turkiy Gilka (boshqirdlar, tatarlar, chuvashlar) vakillari. 24 yoshli Volga-Ural xalqlarida genofondni shakllantirish omillarini tan olish, spora va genetikani genetik qayta tiklash usuli bilan 17 ta polimorf autosomal DNK lokusu, DNK xromosomalarining nukleotidlar ketma-ketligi kiritilgan. gipervaskulyar oila O'tgan oy davomida 8 populyatsiyadan (boshqirdlar, tatarlar, ruslar, chuvashlar, udmurtlar, komilar, mordovlar, maritsilar) 1500 nafar shaxsning genomlari tahlil qilindi.

Avtosomal DNK lokuslarining polimorfizmi Volga-Ural mintaqasi populyatsiyalarida 17 ta avtosomal DNK lokusuning polimorfizmini tahlil qilish populyatsiya genetik ma'lumotlarining heterojenligi va yuqori informativligini ko'rsatadi. Mintaqa aholisining gen rivojlanish bosqichini (Gst) baholash ularning genofondining geografik jihatdan Evropa va Sibir genofondidan olinganligini ko'rsatdi. Volga-Uraldagi etnik guruhlar o'rtasidagi genetik bog'liqlik darajasi (Gst = 1,91%), asosan, Evropa (Gst = 1,18%) va Sibir xalqlari (Gst = 5,84%), Evropa tipiga nisbatan og'ir (2-rasm). 2). DNK lokuslarining ushbu polimorfizmi uchun Volga-Ural mintaqasi xalqlarining genofondiga Evropa va Mo'g'ul hissalarining taqsimlanishining dalillari Evropa hayotining katta qismini ochib berdi. Evropa hamjamiyatining eng keng tarqalgan qismi mordoviyaliklar (89,4%) va komi (81,0%) populyatsiyalarida, eng pasti - boshqirdlar (62%) va Mariytsiv (53%) populyatsiyalarida topilgan. Ular antropologiya va arxeologiya ma'lumotlaridan foydalanadilar.

Kichik. 2... Sibir, Volga-Ural va Evropadagi etnik guruhlar o'rtasidagi genetik xususiyatlar darajasi

MtDNKning polimorfizmi. Volga-Ural mintaqasi xalqlarining genetik ko'p qirraliligini onaning chizig'i bo'yicha baholash uchun mitoxondriyal DNKning giperviable kasalligi (377 nukleotid) haqidagi so'nggi gipoteza amalga oshirildi va polimeraza tahlili o'tkazildi. Otrimaní daní medíannykh fryzh usuli bilan tahlil qilindi. Etakning medianasi DNK polimorfizmi to'g'risida hisobot berishning grafik variantlaridan biri bo'lib, mitoxondriyal genomning ajdodlar DNKsidan ajralib chiqishini oddiy bo'lishiga imkon beradi. Yak ajdodlarining gaplotipi tebranadi, bu butun populyatsiyada kengayib bormoqda, shu jumladan etnosga biriktirilgan eng tez-tez uchraydigan alellar. Bunday tahlil jarayonida, bitta median tarmog'ida, yuzlab va minglab gumonlanuvchilarning qo'shimcha qatoriga rioya qilish kerak, eng keng tarqalgan shaxslar. O'rta maktab o'quvchilari sonida ularning yarmiga maxsus haplotiplar tayinlangan, ya'ni implantatsiya qilinadigan genomning xarakterli mutatsiyalari uchun.

Volga-Ural mintaqasi xalqlarida mtDNK paritet asosida emlanganda, bulalarning gaplotiplari Makvalla tasnifidan oldingi qatorlarga aniqlangan. Irqiy va geografik guruhlarning ko'pchiligi uchun mtDNK turlarining o'ziga xosligi aniqlangan (3-rasm). G'arbiy Yevroosiyo xalqlarining mtDNK barcha turlarining 90% dan ortig'i Evropa genofondining saytiga o'xshash H, J, V, 1, K, T, U, W va X qatorlarida joylashgan bo'lishi kerak. lekin yuqori paleolitga o'tgan. Osiyo populyatsiyalarining mitoxondrial genomiga Afrikaning L3 makroklasterida keng tarqalgan ikkita M va N superklasterlari kiradi. U dunyoning barcha afrikalik bo'lmagan populyatsiyalari uchun uxlab yotgan ajdod sifatida ko'rilishi kerak. Osiyoning tub aholisining mtDNK nasl-nasabining 50% ga yaqini M superklasteriga to'g'ri keladi, u C, Z, D, G, E va E qatorlariga to'g'ri keladi. Osiyodagi N superklasteri bir nechta qatorlarga bo'lingan: A, Y, B, F.

Kichik. 3. Evropa, Osiyo va Afrika populyatsiyalarida mtDNK polimorfizmini ko'rsatadigan etak chizig'ining medianasi

M superklasterning D, C, Z, G chiziqlari, N superklasterining A, Y chiziqlari va R superklasterining F, F chiziqlari Osiyo populyatsiyalari uchun xosdir; 1-qatorlar, X, W superklaster N va V, N. T, J, U, R superklastergacha - Yevropa uchun; LI, L2, L3, M1 va U6 chiziqlari Afrika xalqlariga tegishli