Синдром Клейне - Левіна - це періодично розлад, що характеризується порушенням періодів сну і неспання. Його тривалість може змінюватись від одного дня до 2-3 тижнів. Хворий прокидається всього на кілька годин, при цьому поводиться неадекватно і страждає на напади обжерливості. Це досить рідкісна патологія, але своєю незвичайною симптоматикою вона приковує увагу багатьох вчених.

Загальна інформація

Перші згадки про незвичайний синдром датуються 1925 роком. Психіатр із Німеччини Віллі Клейн докладно описав кілька випадків «спячки» серед своїх пацієнтів. Пізніше, 1936 року, американський дослідник Макс Левін доповнив відомості свого колеги п'ятьма новими спостереженнями розладу неспання та харчових відхилень. Незабаром патологія отримала свою назву на прізвища двох учених.

Синдром Клейне - Левіна, незважаючи на свою рідкість, виділено як окреме захворювання серед інших розладів сну. Переважно йому схильні особи чоловічої статі 15-25 років. Усього кілька клінічних випадків описано у дівчаток На думку вчених, вони обумовлені коливаннями рівня прогестерону в організмі.

Основні причини

Як розвивається синдром Клейне – Левіна? Етіологія захворювання донедавна залишалася невідомою. Завдяки розвитку науки, точніше появи позитронно-емісійної томографії, деякі припущення вчених знайшли своє підтвердження.

Серед основних причин розвитку захворювання фахівці виділяють дисфункцію мозку та гіпоталамуса. Іншим сприятливим фактором є гормональна перебудова організму, що підтверджується виявленням патології серед підлітків обох статей. Певну роль грають вірусні захворювання, черепно-мозкові травми, таке підвищення температури тіла. У багатьох пацієнтів простежується спадковий зв'язок. Найближчі родичі можуть страждати від таких проявів.

Неможливо сказати, який із перелічених чинників грає головну роль розвитку недуги. Більшість вчених сходяться на думці, що в патогенезі хвороби лежить генетичний дефект у регуляції функції гіпоталамуса, який активізується під впливом гормональних розладів у пубертатному періоді.

Загальна клінічна картина

Синдром Клейне – Левіна характеризується нападами тривалого сну (близько 20 годин). Їх перебіг перериває задоволення природних потреб. Розбудити хворого на цей час неможливо. Подібні напади можуть тривати від кількох діб до двох тижнів. У медичній літературі описано випадок, коли максимальний період сплячки становив 42 дні.

При кожному нападі сон не є повноцінним. Людина не відпочиває, а після кожного пробудження через відсутність сил знову засинає. Коли епізод закінчується, хворий відчуває сильне почуття голоду. Він починає їсти все, що трапляється на дорозі. Після задоволення відчуття голоду хворий знову вирушає спати.

Які ще має синдром Клейна – Левіна симптоми? Нетривалі проміжки неспання іноді супроводжуються надмірною агресивністю та дратівливістю, галюцинаціями. Коли загострення закінчується, хворий поступово повертається до звичного темпу життя. Він може не пам'ятати останні кілька днів або тижнів, вважаючи, що проспав лише одну ніч. Поза нападами людина виглядає абсолютно здоровою. Однак на тлі неконтрольованого апетиту у нього може збільшитись маса тіла.

Лікування

Чіткої схеми терапії у своїй захворюванні немає з двох причин. По-перше, точну причину його розвитку не виявлено. По-друге, патологія має тенденцію до спонтанного регресу. Тому багато лікарів не бачать необхідності в медикаментозній терапії.

«Сплячка» протягом кількох тижнів, неконтрольоване почуття голоду – це симптоми безпосередньо характеризують синдром Клейне – Левіна. Лікування призначають у тому випадку, якщо подібні розлади завдають дискомфорту рідним хворого. Які препарати прописують пацієнтам? Як правило, це нейролептики, транквілізатори та антидепресанти. Перелічені кошти призначають індивідуально з урахуванням характеру перебігу хвороби. Дозоване їхнє застосування допомагає зменшити кількість нападів, сприяє тривалій ремісії. Лікарські препарати доцільно використовувати лише як симптоматичну терапію. Вони допомагають не так самому хворому, як його родичам пережити тяжкий період.

Прогноз

Синдром Клейне – Левіна, з'явившись несподівано, поступово зменшує свої прояви. Що це означає? Згодом напади стають не такими тривалими, а проміжки між ними збільшуються. В результаті захворювання мимоволі усувається, не залишаючи видимих ​​проблем зі здоров'ям.

Підведемо підсумки

Тепер ви знаєте, які має синдром Клейне – Левіна ознаки. Причини появи цього захворювання не вивчені остаточно. Ефективних способів лікування також не розроблено. Пацієнтам, яким довелося зіткнутися з нападами тривалого сну та надмірного апетиту, необхідно просто їх пережити. Патологія завжди закінчується повним одужанням. Нині вчені активно працюють над питанням створення радикального лікування синдрому.

Синдромом Клейне-Левіна називається розлад сну, у якому людина перебуває у стані глибокого сну протягом ненормально тривалого періоду. Найчастіше хворий спить кілька днів чи тижнів. Відомий випадок патологічного сну тривалістю півтора місяці.

Характерна риса синдрому – наявність коротких періодів неспання. Людина прокидається для відправлення фізіологічних потреб. Потім він відчуває небувалий голод, починає споживати їжу без розбору та у величезних кількостях, незалежно від смаку. Поведінка характеризується підвищеною дратівливістю, навіть агресивністю. Після остаточного пробудження від сну хворий нічого не може згадати.

Назва розлад отримав від прізвищ двох учених, які його відкрили та описали у 1925 (німець Клейн) та 1936 (американець Левін) роках 20 століття. Ще одне найменування цього розладу - синдром Сплячої красуні. Воно виникло через схожість симптоматики з описом у казці братів Грімм. Це дало привід припустити, що прообраз героїні твору існував у дійсності. Казковість явища також має логічне пояснення. Синдром зустрічається в людській популяції дуже рідко, його прояви не можна назвати типовими для психічних розладів. Втім, все інше, пов'язане з цим типом розладу сну, не менш загадкове і не завжди зрозуміле навіть вченим.

Причини появи синдрому

Причини виникнення синдрому Клейна-Левіна остаточно не вивчені наукою. Дослідження на цю тему продовжуються. Існує версія, що першопричиною дивного режиму сну та їди стають швидкі гормональні зміни в організмі. На такий висновок вчених наводить аналіз поширеності синдрому серед людей різного віку. Більшість випадків посідає підлітків. Хлопчики схильні до синдрому в багато разів частіше за дівчаток, зовсім не відповідає казковому варіанту назви. У дівчат у пубертатному періоді розлад спостерігається дуже рідко (забігаючи вперед, додамо, що поцілунок прекрасного принца вилікуватися їм не допоможе). Серед людей старшого віку синдром також найчастіше діагностується у чоловіків. В етіології виразно виражений спадковий фактор: недугою страждають люди кількох поколінь, що перебувають у кревній спорідненості.

Синдром може бути вродженим чи набутим. Уроджений синдром обумовлений, швидше за все, спадковістю. На початку життя дитини вона не проявляється, але прогресує надалі. Медиці відомі також випадки набутого синдрому.

Згідно з однією з гіпотез, провокуючими факторами є аутоімунні порушення в організмі.Особлива роль приділяється аутоімунному енцефаліту по ГРВІ, що вражає гіпоталамус.

Характерні симптоми

Синдром Клейне-Левіна дається взнаки несподівано в денний або ранковий час. Першою ознакою його стає виникнення гіперсомнії – сильної сонливості.Людина, яка не збиралася лягати спати, раптом відчуває сильну сонливість і засинає на кілька діб. Він прокидається енергійним та відпочившим, але відчуває сильний голод. Нерозбірливість поглинання їжі схожа на напад булімії. При діагностиці необхідно розмежовувати ці розлади, оскільки від цього залежить правильність вибору лікування.

Для синдрому Сплячої красуні характерні напади обжерливості у вечірній та нічний час.Голод настільки сильний, що людина не може впоратися з голосом розуму. Він не в змозі, наприклад, піти в магазин, порізати продукти для салату, піддати продукти тепловій обробці. Це здається йому дуже довгим. Хворий вистачає та їсть буквально все, що можна з'їсти на місці та негайно. Смакові якості їжі його не хвилюють. Наприклад, шматок оселедця вприкуску з тістечком для такого пацієнта не становить дискомфортного поєднання.

Поза всяким зв'язком із прийомами їжі, у хворого відзначається підвищена дратівливість, нервозність, сексуальна активність, емоційна нестабільність. У хворих відзначається звуження свідомості, відсутність самоконтролю, іноді шизофреноподібні напади. Виражено деякі вегетативні порушення, особливо часто відзначається підвищена пітливість.

Якщо в юному віці людина почала страждати на цей розлад, його напади періодично повторюються.Родичі хворого можуть приблизно прорахувати і спрогнозувати час такого нападу. Такий режим захворювання спостерігається до 20 років. Потім періоди ремісії подовжуються, поступово недуга проходить сама собою. Сім'ї пацієнта слід набратися терпіння і розуміти, що колись це закінчиться.

Хоча рідні переживають, у хворого на побоювання за власне здоров'я зазвичай не виникає. Людина з вираженою симптоматикою синдрому Сплячої красуні не може згадати свої напади сну та ненажерливості. Його пам'ять не нагадує нічого, крім «нормального» сну в одну ніч та невеликого нічного перекушування. Всі розповіді близьких людей про ці події здаються йому просто вигадкою, жартом, розіграшем.

Методи діагностики

Діагностикою та лікуванням даного синдрому займається лікар-невролог, але може знадобитися консультація психотерапевта, ендокринолога, сомнолога, інфекціоніста, інших фахівців.

Диференціювати з булімією можна за наявності нападів патологічного сну, характеру емоційно-психічних симптомів.

Крім булімії, необхідно відрізняти синдром від епілепсії, нарколепсії, депресії, летаргічного енцефаліту.

Діагностувати недугу не складно, проаналізувавши клінічну картину. Проходити численні обстеження не потрібно. У деяких випадках лікар може призначити:

• Полісомнографію;
• ПЕК-КТ мозку;
• електроенцефалографію;
• запис на поліграфі для позитронно-емісійного сканування мозку

Лікування

Єдиної схеми лікування синдрому Сплячої красуні немає. Його пошуками займаються вчені з усього світу. Безпосередній механізм захворювання відомий науці лише гіпотетично, повністю зупинити розвиток синдрому медицина безсила. Регулярність прийому препаратів неможлива, оскільки пацієнт майже спить. Дієти дотримуватися зовсім не реально, тому що після пробудження хворий готовий їсти все, що близько і їстівно.

Але щось зробити можна. Найчастіше лікарі намагаються підтримати лише нервову систему хворого. Для цього йому можуть призначатися антидепресанти, ноотропні препарати, заспокійливі засоби (заспокійливий час потребують і близькі родичі пацієнта, яким потрібні залізні нерви, щоб пережити його хворобу). Зняття сонливості та корекція порушень психіки є єдиними відомими сьогодні способами боротьби з цим синдромом.

Проте дія ліків обмежена у часі. Крім того, не завжди легко вмовити людину прийняти препарат. Або він може не встигнути випити пігулку, знову провалившись у сон.

Найвірніший шлях у лікуванні – перечекати напади. Складність у тому, що чекати доведеться довго, адже провали в сон повторюються протягом кількох років. Але після цих років вони «несподівано» проходять самі собою.

Прогноз та профілактика

Походження синдрому Клейне-Левіна до кінця не з'ясовано. Говорити про гарантовані заходи профілактики годі й говорити. Наука ще не вигадала комплексу вправ або особливу дієту для запобігання розладу.

Лікарі радять з метою профілактики повноцінний нічний відпочинок, невеликий прийом їжі перед сном, контроль за психоемоційним станом. З появою проблем зі здоров'ям – своєчасне звернення за медичною допомогою.

Будучи рідкісним маловивченим захворюванням, синдром Сплячої красуні здатний раптово з'являтися. Але він може так само загадково зникати. Зазвичай це відбувається після 20-го року життя, нерідко без прийому медикаментів.

Чому і як відбувається подібне самозцілення? Відповідь на це питання медицина поки що не знайшла.

Англійці Лілі Кларк було всього 17 років, коли з нею почали творитися дуже дивні речі. Активна і весела колись дівчина, студентка, всьому на світі віддала перевагу ... спати. Пройшло три роки, і ситуація не змінилася.

Лілі - звичайнісінька британська дівчина. Але у 17 років її життя катастрофічно змінилося. Вона весь час спить, прокидаючись тільки щоб поїсти та попити. Не пам'ятає друзів, минулого, і що найжахливіше – діагноз їй поставили лише через три роки практично безперервного сну.

Її мати розповідає: «Три роки тому вона прийшла з ковзанки та скаржилася на «дивні відчуття у голові». Я вирішила, що дочка застудилася. Але Лілі ... заснула на 25 днів, прокидаючись дуже рідко, щоб попити. Звичайно, ми були в паніці. Жоден лікар було зрозуміти, що з нею відбувається. Три роки нескінченних консультацій, досліджень та жодного діагнозу. Припускали, що так проявляється мігрень, депресія, але я бачила, що лікарі розгублені. Дивом я сама дізналася про хворобу Луїзи Болл і зрозуміла, що з моєю дочкою відбувається те саме. Лише у 2011 році Лілі було поставлено діагноз «синдром Клейне-Левіна».

Дівчина спить по 23 години на добу. Її будять, щоб нагодувати, напоїти, зводити до туалету. За словами матері, коли Лілі не спить, вона веде себе, як маленька дитина - боїться залишатися одна, смокче палець, не розлучається з плюшевим ведмедиком. «Ніякого лікування лікарі нам не пропонують. Його просто нема. Але ми знаємо, що від «сонної хвороби» люди виліковувалися мимоволі, і сподіваємось на це», каже мати Лілі.

Страшна казка «сплячої красуні» Луїзи Болл

Дівчина, опис хвороби якої прояснив стан Лілі Кларк, також з Англії. Батьки, брат та друзі звуть 15-річну британку Луїзу Болл «сплячою красунею», але це не комплімент. Насправді життя дівчини аж ніяк не схоже на казку - вона страждає на неймовірно рідкісне захворювання, що призводить до аномальних порушень сну. Луїза може проспати два тижні поспіль. І розбудити її дуже важко.

Через свою хворобу вона відчуває, як життя проходить повз неї, і жодними нічними мріями не компенсувати яскравість реальних подій. «Спляча красуня» пропускає шкільні іспити та свої улюблені уроки танців, не їздить на канікули разом із усією родиною та не святкує Різдво, а іноді прокидається навіть свій день народження.

Хвороба, від якої страждає Луїза Болл, називається синдромом Кляйне-Левіна. Це порушення сну, один із видів гіперсомнії, найчастіше виявляється у підлітків і характеризується нападами патологічної сонливості, які можуть тривати кілька тижнів поспіль. Його ще називають «синдромом сплячої красуні», але аномальним сном цей розлад не обмежується: воно супроводжується нападами булімії та неконтрольованої агресії перед засинанням та після пробудження.

Вперше Луїза впала у тижневий сон у жовтні 2008 року. Цьому передувала хвороба, яка за симптомами дуже нагадувала звичайний грип. «Приблизно тиждень вона температурала і страждала від головного болю, – згадує мати дівчинки. - Жодні ліки не допомагали. Вона так і не одужала остаточно. Тільки потім ми дізналися, що цей хворобливий стан характерний для синдрому Кляйне-Левіна, він просто передує черговому нападу сну». Але до того, як Луїзі поставили остаточний діагноз, їй та членам її сім'ї довелося зазнати маси неприємних переживань та страхів.

Після хвороби, яку родичі прийняли за грип, дівчинка виглядала виснаженою, почала засипати в школі, а мова її часом ставала зовсім безладною, ніби вона говорила уві сні. Батьки повели доньку до педіатра до місцевої поліклініки, і той чесно зізнався, що не зустрічав раніше подібних випадків. Луїза пройшла повний медичний огляд, який не виявив жодних фізіологічних відхилень. Тоді лікар припустив, що її незвичайний стан може бути пов'язаний із гормональними сплесками перехідного віку.

На той час дівчинка вже почала проводити уві сні по десять днів. Після 22 годин безперервного сну батьки будили її, щоб погодувати та зводити до туалету. Під час цих коротких пробуджень їхня донька поводилася, як сомнамбула, а потім знову моментально засинала. «Розбудити її було дуже важко, практично неможливо, але ми знали, що маємо дати їй трохи їжі та води, – згадує отець Луїзи Річард. - Ми дуже поспішали, буквально запихали в неї їжу, поки вона ще могла її ковтати. Але дочка засинала прямо в нас на очах, схиляючи голову на плече і падаючи на стіл.

Якщо дівчинку розбудити під час сонного нападу, вона рухатиметься, ходитиме і навіть розмовлятиме, але потім, знову занурившись у сон і провівши в ньому тиждень чи навіть десять днів, нічого не згадає про своє пробудження.

Про те, на яку саме хворобу страждає Луїза, стало відомо лише у березні минулого року, коли батьки відвезли її до фахівців. Синдром Кляйне-Левіна невиліковний, і вчені досі не знають, які фактори призводять до його розвитку. Найбільш поширена гіпотеза пов'язує це порушення сну зі збоями в роботі гіпоталамуса - відділу головного мозку, що відповідає за сон та апетит. Гіперсомнію більше схильні юнаки, ніж дівчата. У деяких випадках пацієнти виліковуються самі по собі, коли дорослішають, в інших з часом скорочуються напади сну та зникають неприємні симптоми між ними.

Річард і Лотті Болл, у яких, крім Луїзи, є ще 14-річний син, раніше ніколи не чули про синдром Кляйне-Левіна. Ніякого лікування для хворих на цей синдром не існує, хоча деякі медики прописують у таких випадках збуджуючі засоби, щоб підтримати пацієнтів в активному стані. Луїзі спочатку теж запропонували пити пігулки, але вони їй зовсім не допомагали. Наразі дівчина проводить у забутті по 12 днів поспіль. Ми вже навчилися визначати наближення нападу. Якщо Луїза стає дратівливою і багато їсть, значить, він почнеться», - ділиться досвідом Річард Болл. Найбільше дівчинка страждає через те, що вона не має можливості брати участь у цікавих та важливих подіях зі своєю сім'єю.

«Через свою хворобу вона відстає від інших учнів, пропускає контрольні роботи, тому дуже переживає, – каже її мати. - Ми сподіваємося, що коли прийде час випускних іспитів, керівництво школи погодиться дозволити їй здати їх у перерві між сном».

Синдром «сплячої красуні»

Синдром Клейне-Левіна - дуже рідкісне неврологічне розлад, якого характерні періодичні епізоди надмірної сонливості і порушення поведінки. Хворі сплять більшу частину доби (до 20 годин, а іноді й довше), прокидаючись лише для того, щоб поїсти та сходити до туалету, стають дратівливими чи агресивними, якщо їм не давати спати. У хворих спостерігається сплутаність свідомості, дезорієнтація, занепад сил, апатія. Хворі нездатні відвідувати школу або роботу, піклуватися про себе, прикуті до ліжка. Характерні когнітивні порушення, можлива амнезія на події, галюцинації, сноподібний стан. Більшість пацієнтів скаржаться, що все навколо їм здається «не у фокусі», гіперчутливі до шуму та світла.

Синдром Клейне - Левіна, що називається також "синдром сплячої красуні" - рідкісне неврологічне захворювання, що характеризується непередбачуваним появою періодів патологічної сонливості. Воно фіксується у клінічній практиці щодо рідко. За даними ВООЗ поширеність хвороби становить 1 випадок на 1000000 чоловік.

Маніфестація патології найчастіше посідає юнацький вік (від 16 до 21 року). Переважна кількість хворих, яким діагностували синдром Клейне – Левіна – юнаки пубертатного віку. У дівчат та жінок захворювання визначається вдвічі рідше.

Епізоди хвороби виникають із різною періодичністю, в середньому 1 раз на три-шість місяців. Тривалість болючого періоду має індивідуальне значення. У деяких хворих тривалість патологічного стану – мінімальна (трохи доби). Інші пацієнти страждають від проявів синдрому сплячої красуні досить довго – до шести тижнів. Для неврологічної хвороби характерним є самостійне непередбачуване згасання симптомів у другому періоді зрілого віку (після 35 років).

Симптоми

Основний клінічний ознака - періоди патологічної сонливості, що виникають непередбачувано, що призводять до занурення в аномально тривалий сон. Хворий із синдромом сплячої красуні спить практично цілодобово (в середньому до 18 – 20 годин).

Пробудження людини настає лише задоволення базових природних потреб: прийому їжі, походу в туалет. Спроби розбудити хворого під час патологічного сну часто не мають успіху. Індивід не реагує на сильні шумові подразники, активні дотики до його тілу.

Якщо все ж таки вдається насильно перервати сон людини, то після пробудження вона стає дуже агресивною. Суб'єкт дратівливо і гнівно ставиться до оточуючих. У нападі люті хворий може незаслужено образити близьких, однак, як правило, фізичної шкоди він не завдає через нездолання його безсилля.

У період неспання у людини фіксуються симптоми сплутаності свідомості. Відсутня ясність та пов'язаність мислення. Знижується функція уваги. Спостерігається дезорієнтація: людина перестає орієнтуватися чітко у навколишній обстановці, у часі й у відношенні до особистості. Індивід не може виконувати професійні обов'язки і перестає ходити на роботу.

Крім когнітивних порушень при синдромі Клейне - Левіна страждає функція пам'яті. У хворого виникає амнезія на важливі події. Він важко відтворює добре засвоєну інформацію.

Поширена скарга хворих, яким було діагностовано синдром сплячої красуні – апатія. Людина стає байдужою і байдужою. Він відхилений від подій, що відбуваються, не цікавиться проблемами рідних. Суб'єкт втрачає будь-яку мотивацію до діяльності. Він не здатний здійснювати елементарні побутові завдання та не дбає про гігієну тіла.

У деяких хворих з синдромом сплячої красуні виникають яскраві галюцинації, що запам'ятовуються, з боку зорового і звукового аналізатора. Нерідко виникають маячні включення: параноїдний маячня, що характеризується переконаністю суб'єкта в несприятливому впливу його особистість ззовні. У людини виникають алогічні ідеї, що його переслідують, прагнуть отруїти та знищити, завдати шкоди. Також нерідко визначається паранояльна маячня. Хворого охоплює всепроникну недовіру та підозрілість до інших людей.

Характерний симптом захворювання – надмірна чутливість до дії незначних подразників. Хворий у період неспання інтенсивно реагує на вплив шумів, гучних звуків, яскравого світла.

Типовий прояв синдрому сплячої красуні – компульсивна мегафагія. Людина відчуває невгамовний апетит і відрізняється ненажерливістю. Прийом їжі у великій кількості не приносить почуття насичення. Спостерігаються спотворення смакових уподобань. Хворий відчуває потребу у вживанні солодких страв. У деяких випадках індивід починає вживати неїстівні об'єкти.

Приблизно у половини осіб чоловічої статі, яким діагностовано синдром Клейне - Левіна, виникають аномалії сексуальної поведінки. Поширені випадки сексуального домагання.

У період ремісії (затихання симптомів хвороби) пацієнти виглядають психічно та фізично здоровими. Вони відновлюються повному обсязі когнітивні здібності і мнестична функція. Аномалії поведінки та харчові порушення не спостерігаються. Сон людини триває у межах норми.

Причини

Етіологічні причини та механізм розвитку синдрому сплячої красуні не вивчені. Існує гіпотеза, що провокатором цього неврологічного захворювання є гіпоперфузія – слабка мікроциркуляція, недостатнє кровопостачання у таламусі. Згідно з іншою версією причина хвороби – дисфункція лімбічних та гіпоталамічних структур.

У деяких випадках обстеження виявляє лімфоцитарний плеоцитоз – збільшення кількості лімфоцитів у цереброспінальній рідині. Таке явище часто викликане запальним процесом, що протікає у речовині головного мозку. Лімфоцитарний плеоцитоз, своєю чергою, може бути результатом енцефаліту інфекційного генезу.

У деяких пацієнтів симптоми захворювання виникають після контактних пошкоджень структур черепної коробки. У наукових колах також вивчається версія про генетичне походження синдрому Клейне – Левіна, проте дослідження перебувають у процесі опрацювання.

Лікування

Оскільки етіологія та патогенез синдрому сплячої красуні не вивчені, у медичній практиці відсутній протокол лікування захворювання. Для поліпшення стану хворих та забезпечення здатності до активної діяльності проводиться симптоматична терапія.

Для ліквідації патологічної сонливості використовуються психостимулятори. Найчастіше використовують препарат кофеїн бензоат натрію (Caffeine). Препарат гальмує настання сну, скорочує його загальну тривалість. Для позбавлення від сонливості може бути використаний сучасний зарубіжний препарат модіодал (Modiodal) з речовиною, що діє, модафініл. Засіб має психостимулюючий потенціал і підвищує психомоторну активність.

Для стимуляції когнітивних функцій проводять лікування ноотропними засобами. Медикамент меклофеноксат (Meclofenoxate) покращує метаболічні процеси у тканинах головного мозку, відновлює пам'ять та інтелектуальний потенціал.

Для усунення патологічної поведінки хворому на синдром Клейне – Левіна призначають препарати, що містять літію карбонат (Lithium carbonate). Перевагу надають препаратам пролонгованої дії, використовуючи, наприклад, контемнол (Contemnol retard).

При легкій формі синдрому сплячої красуні доцільно не проводити медикаментозного лікування через реальні перспективи швидкого згасання захворювання та для попередження розвитку побічних дій від використання психотропних засобів.

Як уже стало ясно, синдром Клейне-Левіна був вивчений вченим відомим американським ученим В.Клейне, а на сьогоднішній день є повноцінним діагнозом. Присутній патологічний процес супроводжується сильними нападами підвищеної сонливості, які поєднуються з почуттям голоду та нервовими розладами.

Такий стан у медичній практиці діагностується нечасто, проте захворювання у будь-якому разі потребує своєчасної діагностики. Захворювання вважається досить рідкісним, а в сучасній медичній практиці відомо лише кілька клінічних випадків.

Етіологія вищезазначеного захворювання так і залишається нез'ясованою, проте вчені знайшли тонкий зв'язок загострення патологічного процесу з роботою ендокринної системи. Крім того, є очевидна генетична схильність до синдрому Клейне-Левіна, тобто характерна недуга передається кровним родичам від старшого покоління молодшому. Також синдром Клейне-Левіна пояснюють гострими ураженнями гіпоталамуса (відділу головного мозку), які також до кінця ще не були вивчені.

Іноді ця патологія має вроджену природу, проте прогресує вже у свідомому віці, завдаючи пацієнтові масу тривог. Також відомі випадки набутої форми синдрому Клейне-Левіна.

Як правило, несподіваний рецидив настає в незапланований для сну час, а може тривати до кількох діб; після чого змінюється довгоочікуваною стадією ремісії. Після пробудження хворий відчуває приплив сил та енергії, але при цьому дуже хоче їсти.

За своєю симптоматикою такий патологічний синдром можна порівняти з нападом булімії, проте ці захворювання важливо своєчасно та грамотно диференціювати, інакше обрана схема лікування не буде адекватною.

Якщо говорити про патогенез синдрому Клейне-Левіна, то характерні напади властиві більше хлопчикам пубертатного періоду, але вже до 20 років період ремісії помітно стабілізується.

У стадії загострення пацієнт може проспати до 20 годин, після чого готовий їсти продукти харчування у необмеженій кількості. Проте не розуміє, що з його станом відбуваються певні негативні зміни; оскільки впевнений, що спав стільки ж, скільки всі здорові люди.

Важливо знати симптоматику синдрому Клейне-Левіна, щоб своєчасно звернутися за кваліфікованою допомогою спеціаліста. В іншому випадку кількість рецидивів тільки почастішає, а якість життя пацієнта помітно знизиться, з'явиться комплекс неповноцінності.

Симптоми

Отже, якщо говорити про симптоми синдрому Клейне-Левіна, то вони насамперед представлені незрозумілими нападами вечірнього та нічного обжерливості, які стають настільки нестерпними, що пацієнт просто втрачає контроль над своїми вчинками. При настанні ремісії він не пам'ятає про своє минулому неадекватному поведінці, проте розповіді сприймає, як жарт і вигадка.

Особливою вибірковістю раціон пацієнта не відрізняється, а поїдається вся їжа, яка в холодильнику трапляється під руку; при цьому відсутнє сприйняття смакових якостей тієї чи іншої страви.

А ось серед вегетативних порушень очевидна наявність гіпергідрозу, акроціанозу, а також підвищених пиломоторних реакцій. Також варто виділити надмірну дратівливість, сексуальну активність, нервозність, напади агресії та нестабільність емоційної сфери, що настають до або після нічного обжерливості, але самі не пов'язані з їдою.

Як правило, такі рецидиви продовжуються до кількох днів, а період ремісії може тривати й до півроку. Характерна недуга пов'язана з гормональною перебудовою організму, тому у юнаків прогресує в пубертатному періоді, а у дівчат – напередодні початку чергової менструації.

У більшості клінічних картин хворий та його найближче оточення знають про існування такого захворювання в організмі, тому морально та фізично налаштовуються на черговий рецидив, який попередньо можна вирахувати за часом.

Як правило, після 20 років синдром Клейне-Левіна регресує, а пацієнт може повернутися до свого повноцінного життя.

Діагностика

Побоювання за здоров'я пацієнта виникають не в нього самого, а в його найближчого оточення, оскільки родичі бачать такі нічні «атаки холодильника» і стадію сну, що тривала. Їхнє завдання – своєчасно відреагувати на проблему та вирушити разом із «потерпілим» на консультацію до кваліфікованого фахівця.

Даним захворюванням, вірніше його лікуванням та обліком, займається невролог, проте для уточнення остаточного діагнозу може направити на обстеження до інших вузьких спеціалістів. Визначити характерну недугу зовсім нескладно, досить просто вислухати скарги пацієнта та уважно вивчити присутні в клінічній картині симптоми.

Поліграфічний запис при даному діагнозі є дуже інформативним, оскільки дозволяє візуалізувати порушення за допомогою позитронно-емісійного сканування мозку та виявити розлад циклічної організації сну.

Після цього залишається лише уважно вивчити отримані результати та остаточно визначитися з діагнозом, призначити ефективну схему лікування. Додаткових лабораторних та клінічних обстежень не потрібно, оскільки особливого смислового навантаження вони не несуть.

Профілактика

Говорити про заходи профілактики точно не доводиться, оскільки в сучасній практиці так залишаються нез'ясованими причини переважаючого патологічного процесу. Лікарі губляться у здогадах, так і не пояснивши патогенез синдрому Клейне-Левіна та його несподіване прогресування у людському організмі.

З метою профілактики рекомендують регулярно контролювати свій психоемоційний стан, а при його найменших відхиленнях негайно звертатися до фахівця за кваліфікованою допомогою. Також рекомендується забезпечити собі якість сну, комфортні умови для засинання та почуття ситості перед сном.

Лікування

Оскільки причини синдрому Клейне-Левіна залишаються невивченими, лікарі не можуть призначити адекватну схему лікування та й у цьому немає особливої ​​необхідності. Справа в тому, що даний діагноз, вірніше усі його прояви, самостійно зникають через тривалий період часу, тобто після досягнення пацієнтом 20-річного віку. Відбувається так зване медикаментозне «самолікування».

Лікарі впевнені, що цей важкий для пацієнта час потрібно просто перечекати, а для цього запастися терпінням та залізними нервами. Якщо ж у стадії рецидиву хворий веде себе буйно і неадекватно, то можна застосовувати різні антидепресанти, ноотропні та заспокійливі препарати, які, на жаль, мають виключно тимчасовий ефект. Добові дозування та спосіб застосування також повинні обговорюватися особисто з лікарем.

Вкрай важливо контролювати стан пацієнта, фіксувати його зміни на стадії рецидиву, і навіть спостерігати, яка тривалість одного нападу. Також важливо регулярно відвідувати спеціаліста та повідомляти йому про всі свої життєві події. Загалом, терапевтичний ефект дуже сприятливий, а самовиліковування настає після 20 років, які виповняться характерному пацієнтові.