ელექტრონული წყლის დამხმარეები

ტექსტების ისტორიის განახლება: ტრადიციული და გენეტიკური. ნადირობა ხალხის გავრცელებაზე გენეტიკური ხარკებისთვის ეთნოგენომიკა, რომელიც გენეტიკურია

ტექსტების ისტორიის განახლება: ტრადიციული და გენეტიკური.  ნადირობა ხალხის გავრცელებაზე გენეტიკური ხარკებისთვის ეთნოგენომიკა, რომელიც გენეტიკურია

რედაქტორის შეხედულება: 2002 წლის სტატისტიკის გამოქვეყნების ფრაგმენტი, რომელიც ხსნის პრინციპს, რომელიც საშუალებას აძლევს ადამიანთა ისტორიას გენეტიკური ხარკის ჩვენებაზე ნახოს. იმ საათისთვის პრინციპი არ შეცვლილა, მე მინდა დეტალური მონაცემები რეგიონის თარიღების შესახებ ჰაპლოჯგუფის გაფართოებისთვის.

იმისათვის, რომ აჩვენოს, როგორც წოდება, მტკიცებულებების განვითარება უძველესი რასების წარმომადგენლებისა და ხალხების გენომებს შორის. Deyakі კანონები іtvorennya გენეტიკური და ადამიანის მიერ შექმნილი ტექსტების ასლები іvіvilіy.

ერთ-ერთი უძველესი რუსული ლიტერატურული საძვალე არის დროებითი ლიტას ისტორია, რომელიც დათარიღებულია დაახლოებით 1112 წ. - ჩვენს საათში ათობით ვარიანტია. მათ შორისაა Іpatіїvsky სია (XIV საუკუნის ყური), Lavrentіїvskiy (1377) და інші. უახლესი ლიტერატურის და ლინგვისტმა A.A. Shakhmatov-მა წარადგინა ლიტერატურის სიების ყველა არსებული სია და აჩვენა მათ კარგად წაკითხული და წერილობითი შეტყობინებები და დაათვალიერა სიები, რომლებიც შეიძლება ადვილად წასაკითხი იყოს. გადატანილი, წაკითხული, წაკითხული, ჩაწერილი მრავალ სიაში, შეიძლება იყოს უკანა ოთახში, ისე რომ პიკანტური ძერელა იყოს. ბევრი წერა და სხვა ტექსტების დანახვა პროტოგრაფიის დისტანციაზე - უცხოური ტექსტები, რომლებიც არ მოაღწია ჩვენს დრომდე, როგორიცაა პოჩატკოვი ზვიდი (1096-1099) და ვოლოდიმირ XII-ჩონჩხი. ვივჩენია პოჩატკოვის საძვალემ და სხვა ჰიპოთეტურ პროტოგრაფებთან კორელაციამ აჩვენა, რომ ლიტერატურული პერსონაჟის უძველესი ტექსტი მის საფუძველშია. ბულოს ჰიპოთეტური პროტოგრაფის მთელ პროტოგრაფს ჰქვია ჭადრაკის აღმოჩენილი საძვალეები და თარიღდება 1036-39 წლებით. ვისნოვკა შახმატოვმა უარი თქვა დამტკიცებაზე, თუ მოსკოვის ვარსკვლავი 1408 იპოვეს, ჩვენ მას მივიღებთ. (ნახ. 1).

ანალოგიურად, პრინციპი დგინდება გენეტიკური ტექსტების განსაზღვრის საფუძველზე. თუმცა გადაცემა იგივე მუტაციებია (გენეტიკურ ტექსტში ცვლილებები), მაგრამ ასევე ახალგაზრდების გენომებში მუტაციები გვხვდება სოციალური წინაპრის გენომში. ხელნაწერთა საფუძველზე, რომელთა შენახვა შესაძლებელია რამდენიმე ძერელის საფუძველზე, გენეტიკურ ტექსტებს ორი ძერელი აქვს - დედა და მამა. ალე და წ'გო საკმარისია, რომ "დაკეცილი" ტექსტის ანალიზი დასრულდეს. თუმცა, ადამიანების გენომში არის ორი განსაკუთრებული ნაწილი, განსახლება, ვინც ერთ წოდებაში ითვლება.

არსებობს 23 წყვილი ქრომოსომა, ადამიანებში არის პატარა დნმ-ის მოლეკულა, ხოლო მიტოქონდრიაში. ადამიანის კანის მიტოქონდრიული დნმ (mtDNA) ამოღებულია დედისგან, ასე რომ, როდესაც კვერცხუჯრედები გაბერილია, სპერმატოზოიდი არ უნდა შეაღწიოს მიტოქონდრიას. მუტაციები, რომლებიც გაჩნდა ქალის მიტოქონდრიულ დნმ-ში, გადაეცემა ყველა ბავშვს - ქალიშვილსაც და წმინდანს. ალი შემტევ თაობას ქალიშვილს უნდა გადასცეს. მუტაციები mtDNA-ში იქნება პოპულაციაში იმ საათამდე, სანამ ისინი ტოვებენ ადგილს დედის დედის ხაზის გასწვრივ, რომელშიც მუტაცია არის ჭიპი.

Y- ქრომოსომა გადადის მსგავსი რანგით ხაზების რაოდენობის მიხედვით, თავად ეს ქრომოსომა, რომლის გამოვლინებაც წარმოიქმნება ქალების რიცხვიდან. Y ქრომოსომა გადაეცემა მამიდან ცოდვას. ერთი მამის ბლუზს შეიძლება ჰქონდეს იგივე Y-ქრომოსომა. როგორც ცნობილია, Y- ქრომოსომის ნიშნის მუტაცია და ქოლოვიკის ხაზის გასწვრივ ყველა პირდაპირი ადგილი. ხაზის წინაპრის მუტაციის გამოჩენით, ის გაიზრდება კარის ზღურბლზე.

როდესაც ხდება ბავშვების Y-ქრომოსომების (ან mtDNA) გენეტიკური ტექსტების კორექტირება, შესაძლებელია წინაპრის იდენტიფიცირება იმავე გზით, სანამ არ გამოვლინდება ისტორიის პროტოგრაფი. ალე, ლიტერატურის საფუძველზე, პატივისცემისა და გადამწერის მიზნებიდან გამომდინარე, დნმ-ში დაგროვილი მუტაციების სიხშირე აშკარად მუდმივია. ციხის მუტაციების მხოლოდ მცირე ნაწილია shkidliv. არსებობს უამრავი მუტაცია, შემთხვევითი გამოვლინების მიღმა, ნეიტრალური (ისე, რომ არ დაფიქსირდეს დარიჩინის ჩი, რომელიც დუნე იღვრება ichny vasnik-დან), მნიშვნელობის ზოგიერთი ნაწილი, რაც ნიშნავს გენომს. სუნი არ მოდის სელექციიდან, თუ გამოჩნდება, თაობიდან თაობას გადაეცემა.

ის იძლევა წინაპართა მუტაციის გამოჩენის თარიღს ორი სადავო გენეტიკური ტექსტის შემთხვევაში, მათ შორის აღნიშვნების რაოდენობის გამო და, როგორც ჩანს, ადგენს ადამიანის წინაპრის გამოვლენის საათს. ბოლო ათი წლის განმავლობაში გენეტიკოსებმა შეარჩიეს და გააანალიზეს შეერთებული შტატების ხალხების წარმომადგენლების mtDNA და Y-ქრომოსომის კოლექციები. მათ უკან, ბოლო განახლდება იმ საათში, როდესაც მუტაციები გამოჩნდება. mtDNA-ს და Y-ქრომოსომების და Y-ქრომოსომების ევოლუციური ისტორია ვითარდება, ზოგიერთი მათგანი დაკავშირებულია ბავშვის საყვარელ ტრადიციებთან, ადამიანებისა და ქალების დინამიურ ქცევასთან განსახლების, დაპყრობის ან კოლონიზაციის დროს. ხარკის გრაფიკულ ხედში მოცემულია კაცობრიობის ფილოგენეტიკური ხე (დიაგრამები ნახ. 2 და 3). გენომიური დოსლიჯენის მონაცემებით, ადამიანები, რომლებიც ცხოვრობენ, კარგავენ გონებას, სანამ არ ჩადიან ყველა mtDNA-ს ხაზში. ცია ჟინკა, სახელად "მიტოქონდრია", ცხოვრობდა დაახლოებით 130 ათასი წლის წინ აფრიკის პირველ ნახევარში - mtDNA-ს ფილოგენეტიკური ხის იგივე ფესვი.

აფრიკელ ხალხებს შორის ცნობილია და ნაპოვნია (ქვეყანაში ხის „ფესვთან“ ახლოს) მუტაციები Y-ქრომოსომაში. ოტჟე, "ადამი" ცოცხალია იმავე ადგილას, "ვა", მე მინდა თარიღი იმ საათისთვის, როდესაც Y-ქრომოსომაზე გამოსახულია წინაპარი, ის უფრო დაბალია, mtDNA-სთვის უფრო დაბალია. ეს შეიძლება იყოს დაკავშირებული როგორც გენეტიკური ხაზების განსხვავების საათის სტატისტიკური შეფასებების დაბალი სიზუსტით (უფრო ზუსტად, ხაზების კონვერგენციის საათი, რომელსაც უწოდებენ შერწყმის საათს, ისე, როგორც ხე აგებულია "თაობიდან" "ძირამდე"), ასე რომ, გენეტიკური ხაზების რაოდენობა შეიძლება უფრო სწრაფად მოიძებნოს, ნაკლები ქალები, მათ შორის, ვისაც აქვს რამდენიმე ადგილი გარკვეულ ადამიანთან ახლოს (ნულიდან რამდენიმე ასეულამდე), ათზე მეტი ქალი ( ნულიდან რამდენიმე ასეულამდე).

სამი დებულება: S.A. Borinska, E.K. Khusnutdinov. ეთნოგენომიკა: გეოგრაფიის ისტორია. // Lyudina, 2002 (1), 19-30, დამატებითი განახლებებით.

ლიტერატურა:

  • პრისილკოვი M.D.. რუსული ლიტერატურის ისტორია XI-XV სს. ზ.-პეტერბურგი, 1996 წ.
  • Lahr M. M., Foley R. A. Doslidzhuvati იღბლიანი ადამიანის წარმოშობის თეორია: გეოგრაფია, დემოგრაფია და მრავალფეროვნება თანამედროვე ადამიანის ევოლუციაში // ფიზიკური ანთროპოლოგიის წელიწდეული, 41: 137-176, 1998 წ. .
  • სტეპანოვი V.A. პივნიჩნოი ევრაზიის მოსახლეობის ეთნოგენომიკა. ტომსკი: ნახვა "Drukarska Manufactory", 2002 წ .

ჰომეოტური გენების მტრული ჰომოგენურობა ჰობაკში, ბუზებში, ქათმებსა და ადამიანებში არაერთხელ არის გადატვირთული ჩვენი ერთი წინაპრის სიარულის სულისკვეთებით. გენეტიკური კოდის ცოდნამ მეტის გაგების საშუალება მოგვცა, რადგან მასზე გენების რეცეპტი იყო ჩაწერილი. ჩვენ შევასწორეთ გენიოვის "ტექსტები" და ვიავილი მათში სათაურები "სიტყვები". ასე რომ, ეს არის, თუმცა іnshіyіstorіchnіy პერსპექტივაში, rіvnyаnnіy movіyu შესაძლებლობა ქვილთი ძირძველი ხალხების ფონზე. მაგალითად, іtalіyska, French, іspanska და Rumanska Movi, რათა დაემსგავსოს ლათინურ movi-ს, როგორც ამბობდნენ Ანტიკური რომი... ხალხთა მიგრაციის ისტორია შეიძლება გაცოცხლდეს, რადგან შესაძლებელია ადამიანთა შორის არსებული კავშირების წინასწარი ენობრივი და გენეტიკური ანალიზის სწავლა. დორემნოს ისტორიკოსები მიუთითებენ ისტორიული დოკუმენტების ხილვადობაზე, რათა აცნობონ წარსულში ამ ჩი ხალხის განსახლების შესახებ. ასეთი დოკუმენტები -. ცე გენი ი მოვა, როგორც ჩვენ ვამბობთ. სამი მიზეზის გამო, ნაბიჯ-ნაბიჯ მაინტერესებს ადამიანების გენეალოგია.

1786 წელს, რუსი ინგლისელი მოსამართლე კალკუტაში, სერ უილიამ ჯონსი, დაწკაპუნებს სამეფო აზიური საზოგადოებისგან და ახმოვანებს თავის გზავნილს: ძველი ინდური სანსკრიტი და ბერძნულის წინაპარი. იცის, რომ ჯონს ვოლოდივ ბაგატმა მოვამი, ვინ ვიავივ სხიდი

სანსკრიტის სახელმწიფო ასევე არის კელტურ, გოთურ და სპარსულ ენებზე. მოგება, თამაშის გაშვება. ჯონსი ავითარებს ასეთ ცვლილებას იმავე მიზეზით, გენეტიკის იღბლის წყალობით, მათ გააკეთეს 530 მილიონი რაკეტის სურათი იმ მომრგვალებულ ბრტყელ ჭიებში - დიდი რაოდენობით ბედნიერი არსებების წინაპრები. ძირითადი მიზეზი სიტყვების მსგავსება გახდა. მაგალითად, სიტყვა "სამი" ლათინურად ჟღერს "tres", ბერძნულად "treis" და სანსკრიტზე "tryas". გიჟურად, როუმინგულ სვლებში გენეტიკური „მოძრაობის“ საფუძველზე, უფრო ადვილია ამ ტერიტორიაზე მცხოვრები ადამიანების ეჭვის დანახვა, მაგრამ ეს მარტივია. შეგიძლიათ გაუშვათ, მაგრამ სიტყვა „სამი“ ევროპელი ხალხების სანსკრიტულ ენაზეა გადმოტანილი. ალექსანდრე ჯონსმა დაადასტურა, რომ ის მართალი იყო. ყველა ხალხი დიდ ტერიტორიაზე ინდოეთიდან ირლანდიამდე მოწყენილი იყო, როგორც ერთი ხალხი და ერთსა და იმავე ტერიტორიაზე ჩერდებოდნენ. შემდეგ, მიგრაციის ისტორიის განმავლობაში, სპილენური მოვა გაიზარდა დიალექტიკაზე, რომელიც დამოუკიდებელ მოძრაობად იქცა.

ნაბიჯის შესწორების შემდეგ, ჩვენ შეგვიძლია მივცეთ საშუალება, რომ შეანელოს, ისევე როგორც ჩვენი დახვეწილი წინაპრების ბოულები. Іndoevropeytsі დაახლოებით 8 TOV rokіv რომ ეგონათ რომ იზრდებიან თავიანთი მიწიდან დასახლებული, რადგან იღებენ მონაწილეობას ბედნიერი უკრაინაში, ალე, შვედშე, თანამედროვე თურეჩჩინის ტერიტორიის ფასი. ჩვენი წინაპრები მიწათმოქმედებითა და მესაქონლეობით იყვნენ დაკავებულნი - ყველა სიტყვას აქვს ნაღვლიანი სიტყვები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მოსავალი, ძროხა, ცხვარი და ძაღლი. Yakshcho vrahuvati, რომელიც ცნობილია არქეოლოგიური მონაცემებით, სოფლის მეურნეობით იმ დროის იმ ნაწილში, რომელიც დაიბადა ეგრეთ წოდებული კეთილდღეობის კროსოვერი - სირია და მესოპოტამია - დაზვერვის ხანა, ისევე როგორც ჩვენი წარმატებები მსოფლიოს განვითარებაში. ოციან წლებში კონტინენტზე ვიროშუვატი იზრდება. ალე ჩიმ უსიამოვნო სუნი ერთდროულად გაატარა ჩემთან ერთად შორეულ ქვეყნებში, ისევე როგორც მათ გენიალურობას? ჭამის დამთავრებამდე წელიწადში სამჯერ ვბრუნდებით.

ინდოევროპელი ხალხების სამშობლოში - ანატოლიაში - ერთდროულად ლაპარაკობენ თურქულად, ჩემს ენაზე, ინდოევროპულ ჯგუფს არ ვუწოდებ, და ბულა აქ აზერბაიჯანის ველურმა მწვერვალებმა ჩამოიტანეს უსაზღვრო სტეპებიდან. Მთავარი. ცის "ალტაის" ხალხში ასევე ვოლოდილია მოწინავე ტექნოლოგია - სუნიანი გამოყვანილი და ვიკორისტოვული ცხენები, მხოლოდ იმისთვის, რომ თქვან არა ისტორიას მოკლებული, არამედ იახნია მოვა. ალთაის ჯგუფის ადამიანებს შეიძლება ჰქონდეთ ბევრი საძილე სიტყვა, წიგნებით მოქსოვილი. მესამე დიდი მონა ჯგუფი არის ურალსკი. ჯგუფის დახმარებით, რუსეთის, ფინეთის, ესტონეთის ხალხი ესაუბრება რუსეთის, ფინეთის, ესტონეთის ხალხს და ეს არ არის მშვენიერი, უგორები. ჩიჩის ხალხების ზრდა გაიზარდა კილკა ეტაფივით, დაახლოებით წყლის საათით, როგორც ენდო-ევროპელები გამოჩნდნენ ევროპაში. იმოვირნო, შეიძლება ვოლოდარების სუნი იყოს, როგორი მოწინავე ტექნოლოგიით, ისინი შეიძლება იყვნენ დაკავებულნი პივნიჩნი ირმის მოშენებით. ურალის კლასიკურ ფორმაში მოვამ ინფექცია გადაარჩინა მხოლოდ თვითირმებისგან - რუსეთის ძველმოდური ნაწილის ირმებისგან.

თუ მხოლოდ ცოტა მეტი, მაშინ ჩვენ ვიცით მოწმე იმისა, რომ არსებობს ადამიანთა სამი ჯგუფი - ინდოევროპული, ალთაი და ურალი - ასევე ერთ სოციალურ სვლაზე გადადის, როგორც ევრაზიის ხალხმა თქვა 15 TOV როკის შესახებ. ყველა მოვის ჩამორჩენილი ფესვებიდან ვიმსჯელებთ, მისლივცი-ზბირახების ხალხი, რომლებიც შინაური არსებებიც კი არ არიან ვინეტის მიღმა, შეიძლება იყვნენ ძაღლები (ვოვკა). არ არსებობს სპილენური აზრი იმის გარდა, რომ მსოფლიოს ხალხები პირდაპირი პლატფორმები არიან. რუსული ენები ვლადისლავ ილიჩ-სვიტიჩი და აჰარონ დოლგოპოლსკი მიიყვანეს აფრო-აზიურ ოჯახში, ასევე არაბულ ენასა და ინდოელი აფრიკელების ფილმებში, ჯოზეფ გრინბერგის ენაზე სტენფორდის უნივერსიტეტამდე. აზიის პივნიჩნო-სრიალი. Illich-Svitich navit წერს ცოტა ჩემი უხილავი ძველი "ნოსტრატიული" ჩემი. სიტყვების ძირი და ჟღერადობა თეორიულად გაცოცხლდა, ​​აფრო-აზიური მავ-ის ოჯახის ანალიტიკური ანალიზის საფუძველზე.

ჩვენი წინაპრების დაარსების დასტურია სიტყვები, რომლებიც სიტყვასიტყვით მიიღეს, რომლებიც ცოტათი შეიცვალა მთელი ათასი წლის განმავლობაში. მაგალითად, ინდოევროპულ და ურალურ მოვსებში, ისევე როგორც მონღოლში, ჩუკოტსკსა და ესკიმოსში, სიტყვა "მე" შეიცავს ბგერას "m", ხოლო სიტყვა "ti" არის ბგერა "t". . ასეთი კონდახის გარეშე შესაძლებელია მარტივი ზბიგუს მინიმუმამდე დაყვანა. შეგიძლიათ მითხრათ, როგორ ერწყმის პორტუგალიური და კორეული სვლა სპილოს წინაპრების სვლას.

Yakim იქნება ნოსტრატიული ხალხის წარმატების საიდუმლო, mi, sing, nikoli არა diznaєmosya. მოჟლვო, ხალხმა პირველმა ვიკორისტოვუვატი ძაღლებით სიყვარულის საათით, ან ვინაისლი წიბულიუ და დახვრიტეს. შესაძლოა, ამ დიდი წარმატების მიზეზი იყო არა მატერიალური, არამედ უფრო საფუძვლიანი შეჩერების გზა, მაგალითად, სხვათა შორის მიღებული დემოკრატიული კენჭისყრა. დიდებულ ტერიტორიაზე გაფართოვდა, სუნმა შეაღწია ადგილობრივ მოსახლეობას, რომელიც მათზე ადრე ცხოვრობდა. მართალია, ბასკური ენა, ფილმების დეიაკი კავკასიაში, და არა ნოსტრატული მოტივების მაკროოჯახისთვის, ალები და є კითხულობენ კავშირებს ჩვეულებრივ მოტივებსა და ჩინელებს, ასევე ინდიელების შვილებს შორის. სუნი ადასტურებს mov na-dene-ის მაკრო ოჯახს. ჩვენ მივედით ერთ სპეკულაციურ იდეაზე. როგორც ჩანს, ბასკები, რომლებიც მაშინვე დაცულნი იყვნენ პირენესკის მთებში (დაწვეს კუნჭულებითა და ჭრილებით დიდი განსახლების გზებზე, მათ იცოდნენ ხალხის მიწის შესახვევი, დიდი ხნის განმავლობაში იცოდნენ), თუ ისინი დასახლებული იყო უფრო მეტ ტერიტორიაზე, მოწმეთა სახელების შესახებ. Tsіkavo, scho tsya ტერიტორია zbіgalasya გაფართოებული კრო-მაგნიონის კლდოვანი ხელოვნების არეალში. ჩი ბასკური მოვა და მოვა ნავახოები პირველი კრო-მაგნონების ლინგვისტური თაღლითები, როგორ აღმოჩნდნენ ევრაზიის ნეანდერტალები? რატომ მოვიდნენ ნეოლითელი ხალხი ინდურ ენაზე მოლაპარაკე ნეოლითის ხალხის ნაცვლად? შვიდშე ყველაფერზე, მაგრამ მაინც, ეს არ არის ბევრი ფული.

1980-იან წლებში დიდი იტალიელი გენეტიკოსი ლუიჯი ლუკა კავალი-სფორცა (Luigi Luca Cavalli-Sforza), რომელიც ისწავლა ენებიდან ენების მტკიცებულებებით, გახდა აშკარა კვება: ვინ არის კორდონის გენეტიკა? გაფართოებულ გენებს შორის, სიგიჟემდე, უფრო დაშორებული ყველა ოჯახში. გენეტიკურ გეგმაში ფრანგების და ფრანგების მტკიცებულებები ნაკლებად აშკარაა, ნაკლებად აშკარა ფილმებიდან.

მათ დაიწყეს გამოცხადება კანონების პროტესტის ნიშნად. Cavalli-Sforza-მ ისარგებლა "კლასიკური პოლიმორფიზმის" გენებით ადამიანთა პოპულაციაში და ძირითადი კომპონენტების დამატებითი სტატისტიკური მეთოდის საფუძველზე Cavalli-Sforza-მ ევროპაში აღმოაჩინა გენების ხუთი ცენტრი უფრო ფართო ტიპის ზრდის. გენეტიკური პოლიმორფიზმის გლუვი გრადაცია ევროპის დასაწყისიდან პირდაპირი მიდგომით შუა აზიიდან ევროპისკენ მიმავალი გზის განვითარებაზე ნეოლითის პერიოდში ერთი საათის განმავლობაში. გენეტიკური მარშრუტის ბილიკებზე აღმოჩენილია უძველესი შრიფტების არქეოლოგიური ადგილები, რომლებიც ევროპაში გამოჩნდნენ დაახლოებით 9500 წლის წინ. Tsey genetichny ტენდენცია obumovlyuє 28% genetichnogo polіmorfіzmu at Suchasnyj єvropeytsіv / (სხვა rіzky gradієnt polіmorfіzmu on pіvnіchnomu skhodі Єvropi vіdpovіdaє rozselennyu narodіv uralskoї movnoї Groupies. Vplivom rozselennya Tsikh narodіv poyasnyuєtsya 22% varіyuvannya genіv at єvropeytsіv. შეფუთვა ღირს concentrically kolami od უკრაინის i donskih stepіv . Tsey gradієnt vіdpovіdaє rozselennyu kochіvnikіv SCHO priyshli to Єvropi 3000 rokіv to nashoї Med mіzhrіchchya ვოლგა რეგიონში, რომელიც Donu.Chetverta genetichnogo rozmaїttya წარმოდგენილი bezlіchchyu interspersed შორის Gretsії, Pіvdennіy Іtalії რომ Zahіdnіy Turechchinі i, ymovіrno, vіdobrazhaє poshirennya ანტიკური gretskih megapolіsіv in სხვა ჩვენს წელთაღრიცხვამდე პირველი ათასი წელი. Naybilsh დამაინტრიგებელი ცენტრი არაჯადოსნური გენების გაფართოებისთვის, რომელიც გაიზრდება ძველი ბასკური მიწის რეგიონში ესპანეთის იმპერიაში. პივდენნაია საფრანგეთი... არაერთხელ დადასტურდა ის ფაქტი, რომ ბასკები დიდი ხნის წინარე-ნეოლითური ხალხია, რომელიც წინ აღუდგა ინდიელთა თავდასხმას (Cavalli-Sforza L. 1998. დნმ-ის რევოლუცია პოპულაციის გენეტიკაში). ტენდენციები გენეტიკაში 14: 60-65).

მეორეს მხრივ, გენეტიკამ დაადასტურა ენობრივი ჰიპოთეზები იმის შესახებ, რომ ძველი ხალხების განვითარება და მიგრაცია, ახალი ტექნოლოგიებით სავსე, დიდ როლს ასრულებდა ხალხის ქება-დიდებაში. გენეტიკური საზღვრები არ არის ისეთივე, როგორიც ლინგვისტურია, რადგან გენეტიკური ანალიზი საშუალებას იძლევა გამოავლინოს ხალხთა ისტორიის მეტი ნიუანსი. ერთი და იმავე მიწის საზღვრებზე ნავიგაციისთვის, გენეტიკური პოლიმორფიზმი ხშირად იზრდება სურათიდან. Napriklad აქვს rіdnіy for Kavallі-Sforza Іtalії Je ostrіvtsі genetichnogo polіmorfіzmu, SSMSC vіdpovіdayut davnіy kraїnі etruskіv, Lіgurії რომ Genuї, zhitelі yakih საუბრისას govіrkoyu SCHO არ nalezhit to іndoєvropeyskoї Rodini mov და takozh davnіh gretskih megapolіsіv on pіvdnі Іtalії. ერთი პენი სიმარტივის: ადამიანები, რომლებიც ერთბაშად მიდიან მიწაზე.

არქეოლოგებს შეუძლიათ ერთი საათი დაელოდონ ევროპაში ნეოლითური მიწის ჭიების, კოჩივნიკებისა და ძველი მადარების გამოჩენას. ალე იაკ ცე ვიდბუვალოსია? სუნებმა უბრალოდ გააფართოვეს ტერიტორია და ითამაშეს? რა არის მოსახლეობის ფესვი ახალ მიწებზე? როგორ მოხდა ძირძველი მოსახლეობა, სადაც დამცირების ყველა სუნი ტყვიებით იყო ათვისებული? რატომ, იქნებ ხრიკებმა ისინი მონარქი ქალების რაზმისთვის წაიღეს და ჩოლოვიკები დახოცეს? და იქნებ ხალხი კი არ იყო გადასახლებული, არამედ ეს კულტურა სულ უფრო და უფრო ჭკუა ხდებოდა და ამასთან, ახალი ტექნოლოგიების გამო, ფართოვდებოდა და ფართოვდებოდა? შესაძლებელია უპრობლემოდ მოდელები. მაგალითად, მე-18 საუკუნის ამერიკაში ბულოების პოპულაცია უფრო გავრცელებულია ევროპაში, როგორც გენეტიკური, ასევე ლინგვისტური გაგებით, როგორც მე-17 საუკუნეში მექსიკაში, პროცესები უფრო დიდია, ვიდრე მე-17 საუკუნეში. მეცხრამეტე საუკუნე ინდოეთში ფართოდ გაფართოვდა ინგლისური ფილმიმაგრამ მას პრაქტიკულად არ ექვემდებარება მეთვალყურეობა სისხლის გენეტიკური დარღვევების სამკურნალოდ.

გენეტიკური ანალიზი საშუალებას გვაძლევს ვიყოთ უფრო მკაფიო, ვიდრე ინტელექტი, რადგან ექსპანსიურობის მოდელებიდან უფრო სტაგნირებულია დიდი ხნის ისტორიულ პოდიებამდე. გლუვი გენეტიკური გრადაცია, გასწორება თავიდან ევროპის ადრეულ დაცემამდე, ყველაზე ნათლად არის ახსნილი პირველი ნეოლითური მიწის ჭიების ევროპაში დიფუზური შეღწევის მოდელი. მიწის ოკუპანტების გენი, მათი ჩამოსვლისთანავე, დაქვეითდა ადგილობრივი მოსახლეობის გენებამდე, ამიტომ გენეტიკური პოლიმორფიზმი თანდათან პირველად იქცევა შეღწევადობის სამყაროში. ფასი დამოკიდებულია ხრიკებსა და ძირძველ მოსახლეობას შორის ჭუჭყიანების პოპულაციის ზომაზე. კავალი-სფორცა, გაუშვა, ნიმოვირნიშე, ჩოლოვიკ-თხრები აიღეს მიდია ქალების რაზმისთვის მისლივტებისა და ზბირაჩების ტომებიდან, მაგრამ არა ნავპაკი. ისინი ერთდროულად ხედავენ ცენტრალურ აფრიკაში შავკანიან სოფლელებსა და პიგმეებს შორის, რომლებიც ერთგვარ ცხოვრებას ეწევიან ჯუნგლებში. ფერმერები, რომლებსაც შეეძლოთ რამდენიმე რაზმის გადაგდება და ველური ბუნების ბოროტმოქმედების დათვალიერება, არ მისცემდნენ უფლებას თავიანთ ქალიშვილებს წასულიყვნენ ველური ძუნწი, თუ მხოლოდ, არ შეეწინააღმდეგებოდნენ ტირილს წითელი ტირიფის რაზმისთვის.

ახალი ნაბიჯის კონსოლიდაციის ზედამხედველობის უფრო დიდი ცივილიზაციის შეჭრა. მეძავებმა, როგორც ახალმოსულმა, ისე ადგილობრივმა ქალებმა, განაპირობა ის, რომ ყველა თაობა შეცვალეს ვინეტი, ჩუმად, რომელიც გვხვდება Y ქრომოსომაზე. ასე გახდა თანამედროვე ფინეთის ტერიტორიაზე. ფინი გენეტიკურად უფრო მეტად იზრდებიან სხვა ხალხებისგან, ართმევენ Y ქრომოსომას. იგივე ქრომოსომების გენები ცალსახად მონაწილეობენ გენების განვითარებაში. გადადით შორეულ წარსულში თანამედროვე ფინეთის ტერიტორიაზე ურალის ჯგუფის მკვიდრი ინდოევროპული პოპულაციებით და ურალის Y-ქრომოსომით. კიდევ უფრო მეტი tsіkaviy ფაქტი გამოვლინდა მოსახლეობის გენეტიკური დოზების ერთი საათის განმავლობაში. აღმოჩნდა, რომ მიტოქონდრიის გენების გაფართოება ბავშვებში გადადის საგვარეულო გზით, ხოლო გენების გაფართოება Y. 'ї-ის ქრომოსომაზე და არა ნავპაკის (Jensen M. 1998. All About Adam. ახალი მეცნიერი, 11 ცაცხვი: 35-39).

არის 13 ქრომოსომა? ასე გახდა, რომ გენი მე-6 ქრომოსომაზე ჩამოვიდა BRCA 2,ადამიანთა გენეალოგიის შესახებ ბევრი ინფორმაცია შეიძლება იყოს. BRCA 2რახუნკუ რძის კიბოს გენომის უკან განსხვავებული გენომი გვაქვს, ჩვენ გამოვჩნდებით 1994 წელს. ამ გენის იშვიათი მუტაციის მისაღწევად, რათა გაძარცვეს ავად მყოფი ქალები. ისლანდიური ოჯახებიდან ბავშვების წარმოქმნის შედეგად წარმოქმნილი გენი, რომელშიც ქალების რამდენიმე თაობა დაზარალდა ძუძუს კიბოთი. ისლანდია არის ძალიან უნიკალური ბუნებრივი გენეტიკური ლაბორატორია, მთელი მოსახლეობის ნაწილი ნორვეგიელების მცირე ჯგუფს ჰგავს, რადგან ისინი აქ ცხოვრობდნენ ჩვენი ეპოქის 900-იან წლებში. Rіven іmіgratsії გაჭიმავს თავდამსხმელებს დაბალი ასაშენებლად. კუნძულის ყველა 270 TOV მაცხოვრებლისთვის პრაქტიკულია ათასობით ნორვეგიელისგან, რომლებიც აქ გამოჩნდნენ შუა პერიოდის "პატარა ყინულის პერიოდამდე". იზოლაციის თერთმეტმა კაბელმა და XIV საუკუნის ნარჩენების ეპიდემიამ ააფეთქეს კუნძულები zapov_dnimმათთვის, ვინც შეცდომაში შეჰყავდა დეკილკას გენები, მგრძნობიარე ისლანდიურმა გენეტიკამ, რომლებმაც განათლება მიიღეს შეერთებულ შტატებში, მიმართეს ბატკოვის რეგიონს და შემოიღეს კერძო კლინიკა გენეტიკური მარკერებისთვის ისლანდიური ოჯახების წინაპრის გამოსავლენად.

ორ მიდიის თესლში, რძიანი ქავილის კიბოს ნაწილი 1711 წლამდე ბაგატიოს თაობებში იყო ჩადებული. ორივე ოჯახში ვლინდება ერთი და იგივე მუტაცია - გენის ტექსტში ხუთი „ასო“-ს წაშლა (დეფიციტი). BRCA 2წერა 999-ї „Literi“. Іnsha მუტაცია მთელ გენიში - 6 174-ї „ლიტერის“ ბიზნესი - დამახასიათებელია აშკენაზი ებრაელების ადგილებისთვის. აშკენაზ ებრაელებში სარძევე ჯირკვლის კიბოს შემთხვევების დაახლოებით 8% 42-ჯერ არის დაკავშირებული მრავალჯერადი მუტაციასთან და შემთხვევების კიდევ 20% დაკავშირებულია გენის მუტაციებთან. BRCA rრომელიც მდებარეობს მე-17 ქრომოსომაზე. მე ვიცი, რომ გენეტიკური დაავადებები სახიფათო შეჯვარების შედეგი იყო, ვისურვებდი, რომ ის ისეთი მასშტაბის არ იყოს, როგორც ისლანდიაში.

ებრაელების გენეტიკური სიწმინდე დაკავშირებულია მდიდარ პრაქტიკასთან, რომ არ მიიღონ ახალმოსულები და ჩუმად დაინახონ ისინი უცხო ადამიანთან დამეგობრებაში. უკანასკნელი ადამიანების უმეტესობა, აშკენაზებზე ადრე, ასევე გახდა გენეტიკოსების ხერხის ობიექტი. შეერთებულმა შტატებმა დააარსა ებრაული გენეტიკური დაავადების პრევენციის კომიტეტი, ებრაული გენეტიკური დაავადების პრევენციის კომიტეტი, რომელიც მოიცავს სკოლის ასაკის ბავშვებში სისხლის გენეტიკურ ანალიზს. ყოველწლიურად, თუ ბავშვები ვირუსულები არიან, მათ არ უნდა მისცენ მეგობრობის უფლება, აგენტები ამ შედეგებს და ანალიზს ბაზაზე მიაწვდიან და აუცილებლად გამოიყენებენ კანის სკოლის მოსწავლეს ანონიმურ ინდივიდუალურ ნომრებს. როგორც ორივე სახელში, იქნება ერთნაირი მუტაციები, ტეი-საქსს მიიყვანთ ავადმყოფობამდე (ბავშვის დაბნეულობა) ან კისტოზურ ფიბროზამდე, შემდეგ ახალგაზრდებში თქვენ გაიზრდებით. რობოტული კომიტეტის პრაქტიკული შედეგები, რომლებიც კრიტიკულად გააკრიტიკეს New York Times 1993 როკ იაკი "ნეო-ევგენიჩნი", ეწინააღმდეგება მათ ეფექტურობას. კისტოზური ფიბროზი პრაქტიკულად მანკიერია შეერთებული შტატების ებრაულ მოსახლეობაში (როგორც ჩანს, HMS Beagle ინტერნეტ ვიდეოში: ჟურნალი TheBiomednet, www. ბიომედნეტი. com / hmsbeagle, ნომერი 20, ნოემბერი 1997).

ოტჟე, გაფართოებული გენის გეოგრაფია წარმოდგენილია როგორც აკადემიური ინტერესი. თეია-საქსუს დაავადება გენეტიკური მუტაციის შედეგია, რომელიც ხშირად გვხვდება აშკენაზი ებრაელებში იმ მიზეზების გამო, რაზეც ისინი საუბრობდნენ ქრომოსომის დათვალიერებისას. ხალხს. გეტოში დიდი ხნის განმავლობაში მოწყენილი აშკენაზები განსაკუთრებით ტუბერკულოზით იყვნენ დაავადებულნი, გასაკვირი არ არის, რომ გენი დაგროვდა ქვეყნის გენომში, ისე რომ ის აჭარბებს. თუ მოკვლის ფასი მინდა, გენეტიკური დისკომფორტის გამო ბავშვების სიკვდილიანობა გაიზარდა.

არ არსებობს ასეთი მარტივი ახსნა იმისა, რომ აშკენაზის მე-13 ქრომოსომაზე მუტაცია გაფართოვდა, რის შედეგადაც ლაქტური აციდოზის ძველი კიბოა. მეტი ყველაფრისთვის, ყველაფრისთვის, ყველაფრისთვის, ყველაფრისთვის, ყველა რასისთვის და გენომის სხვა თავისებურებებისთვის, არსებობს პრაქტიკული ოსტატი. განათების ზოგადი გენეტიკური სურათის გაუმჯობესება, რათა შესაძლებელი გახდეს ხალხის ძველი და უახლესი ისტორიის უფრო მკაფიო ინტელექტუალური ტენდენციები და პროცესები.

დადეთ ორი წიკავი: სპირტის და რძის იმპლანტაცია. ალკოჰოლის დიდი რაოდენობით ყოფნისას მრავლადაა რობოტული გენი მე-4 ქრომოსომაზე დეპონირება, რომელიც წარმოადგენს ფერმენტ ალკოჰოლდეჰიდროგენაზას სინთეზის კოდს. ბაგატიოს ბუნებრივად აქვს დუღილის წარმოების სწრაფი გაზრდის საჭიროება - მნიშვნელოვანი პრაქტიკის შედეგი. ადამიანები, რომელთა ფერმენტი დამპალი და დეგრადირებული იყო და იღუპებოდნენ ალკოჰოლიზმის შედეგად. ჯანმრთელობა ცოცხალ ალკოჰოლურ სასმელებამდე ევოლუციურად პროგრესირებადი იყო, ალკოჰოლური სასმელები მიკრობებად იშლებოდა, შემდეგ კი ტოვებდა ახალგაზრდა ცხოველებში დიზენტერიისა და წვრილი ნაწლავის ინფექციების პერიოდში. "არ დალიოთ სირა წყალი" - წაგიყვანთ ტურისტულ სააგენტოში ტროპიკულ ქვეყნებში გამგზავრებამდე. ჩამოსხმული წყალი და გამომცხვარი სასმელები - ადუღებული წყალი და ალკოჰოლური სასმელები. მე-18 საუკუნემდე ევროპელები ასევე სვამდნენ ღვინოს, ლუდს, კავას და ჩაის. ნებისმიერი სახის სასმელის იმპლანტაცია დაბლოკავს არასაიმედო ნაწლავურ ინფექციებს. (ნებეზპეკა გავიდა, ბეჭდის ალე დაიკარგა.)

თუმცა, პირუტყვი და მომთაბარეები, პერშეში, არ ზრდიდნენ როსლინს, დუღილისთვის მიდრეკილს და, მეორე მხრივ, არ სჭირდებოდათ სასმელების სტერილიზაცია, ნამსხვრევები ცხოვრობდნენ შეუფერხებელ ბუნებრივ ძერელებთან ახლოს. გასაკვირი არ არის, რომ ავსტრალიისა და ამერიკის მკვიდრი მაცხოვრებლები იმდენად მიდრეკილნი იყვნენ ალკოჰოლიზმისკენ. სუნი არ ასდის ფერმენტების სუნი ეთანოლის სწრაფი გაყოფისთვის.

მე მინდა განვვითარდე, ქრომოსომა 1-ის გენიდან გადარჩენილი, ლაქტაზას სინთეზის შედეგად. ეს ფერმენტი აუცილებელია ლაქტოზა-რძის ზუკრუს დასაშლელად.

ჩვენ ყველას გვაქვს გენომი, რომელიც აქტიურად ვარჯიშობს, ზედმეტი პატარები. ალე დიდი რაოდენობით ადამიანებში და გადაჭრის სათესი გენი, რათა ვიცხოვრო მზარდ სამყაროში. Tse tim, scho ssavtsi vzhivayut რძე მოკლებული ბავშვები. Nadal nemayn sensu vitrachati ენერგია არაპროდუქტიული ფერმენტის სინთეზისთვის. ალექსეი ათასობით წლის წინ ხალხი მოვიდა რძის დასალევად ყველა სახის საკვებიდან და გახდნენ რძის ბავშვის დამფუძნებლები. რძე გემრიელი და ყავისფერია ბავშვებისთვის, მნიშვნელოვანი პროდუქტი ლაქტაზას მოცულობით ორგანიზმში მოყვანილი პროდუქტით ზედმეტად მოწამვლისთვის. ბავშვის სიცოცხლისთვის რძის გარდაქმნის ერთ-ერთი გზა არის ბაქტერიას მთელი ლაქტოზას მიცემა, რაც აჭარბებს ადამიანების ცოცხალ ლაპარაკს. ასე გამოჩნდა მამა ცოტა ლაქტოზაზე შურისძიების მიზნით და კარგი იქნებოდა ბავშვობიდან დაწყებულიყო და გაიზარდოს.

ვიპადკოვო ერთ-ერთ მარეგულირებელ გენში მუტაციის შედეგად, ვიმიკის პროდუქტი ლაქტაზას გენში, ფერმენტი სინთეზირდება სიცოცხლის ხანგრძლივობით. სიმინდისა და ხორბლის პლასტმასის სასარგებლოდ, რომელიც რძეს რძესთან ერთად ემსახურება, ევროპელების უმეტესობამ ამშვიდა მუტაცია. ევროპელების დაახლოებით 70%-ს შეუძლია ადვილად მიიღოს რძე ზრდასრული ადამიანისგან, თუნდაც აფრიკის, ახლო აღმოსავლეთისა და ცენტრალური აზიის გარეუბანში, ისევე როგორც ოკეანეების ნაკლებობას, მოსახლეობის 30%-ს შეიძლება დასჭირდეს ფერმენტი. მუტაციების სიხშირე შეიძლება შეიცვალოს მწვერვალ რეგიონებში. ვინიკაკის კვება: იაკის მიზეზები, იაკ ზმუშუვალი ეს ხალხირძის დიეტაზე წასვლა?

ამ თემაზე სამი ძირითადი ჰიპოთეზაა. პირველი და ყველაზე აშკარა ის ფაქტია, რომ მწყემსები და მომთაბარეები რძის პროდუქტებზე გადავიდნენ და საძოვრებზე შარდავენ თავიანთ საწყალ ჭურჭელს. სხვაგვარად, რძის დღეზე გადასვლას ასტიმულირებს ხანმოკლე ძილი და, უფრო მეტიც, ვიტამინი D. ვიტამინი D თამაშობს ძილიანობასთან და, უფრო მეტიც, ბევრ რძესთან. ჰიპოთეზის საფუძველი ემყარება იმ ფაქტს, რომ რძეს სირე უფრო მეტად მოიხმარს პივნიჩნი ევროპაში და როგორც სერეძემნომორის მკვიდრნი არიან სირის ნება. მესამე მიზეზი იზიდავს მშრალ ადგილებში, რძე შეიძლება იყოს ერთგვარი dzherel rіdini. მაგალითად, საჰარის ბედუინებთან და ტუარეგებთან ბევრი რძეა.

ორმა ბიოლოგმა გადახედა რძის მარაგს 62 ერსა და ეროვნებაში, რათა მათ სტატისტიკურად მეტი ჰიპოთეზა იცოდნენ. სუნი არ აჩვენებდა მკაფიო კორელაციას რძესა და რძეს და ლანდშაფტის სიგანეს, არამედ ლანდშაფტის თავისებურებებს, მაგრამ მეორე და მესამე ჰიპოთეზის შემცირებას. სავარაუდოდ, რძის სუტა გაიზარდა წყნარ ხალხში, რომელთა წინაპრები შიშობენ სკოტარებს, იაკებს, მაგალითად, ტუტსებს ცენტრალურ აფრიკაში, ფულანს დასავლეთ აფრიკიდან, კესტრელებს (ბედუინები და ტუარეგები), ირლანდიელებს, ჩეხებსა და გერმანელ ხალხს. მობრუნების მიზნით, წინაპრები ძოვდნენ ცხვრის ფარას კორივის, ანუ ტრიმალი კიზის წინ. ცი ხალხი არის ჩემპიონები რძეში ერთ სულ მოსახლეზე (Holden S., Mace R. 1997.). ადამიანის ბიოლოგია 69: 605-628).

Є სიმწარის მოწმობა იმისა, რომ მსოფლიოს ხალხი პირუტყვის სანახავად მოვიდა და მერე უკვე რძის ხანაში გაისმა. საერთო ჯამში, სუნი მესაქონლეობაში გადავიდა გენეტიკური ძალის მეშვეობით რძის მოხმარებამდე. ძალიან მნიშვნელოვანია იმის დანახვა, თუ როგორ გვიჩვენებს, თუ როგორ იწვევს საზოგადოებაში კულტურული და სოციალური ცვლილებები გენეტიკურ ცვლილებებამდე. გენი შეიძლება ჩართოს, რომ vimikatisya სანამ ასხამს volovyh გადაწყვეტილებები ინდივიდუალური. პერეიშივში ცხოველურობისადმი, ადამიანებმა დამოუკიდებლად ჩამოაყალიბეს ახალი ევოლუციური ტენდენცია. ეს შეიძლება თავისთავად ჟღერდეს, როგორც ლამარკის ევოლუციური სისულელე იმის შესახებ, ვინც აყალბებს, რომლებმაც თავიანთი ბიცეფსები ბევრი პრაცეით ააშენეს, შეუძლიათ თავიანთი სინოზების გადმოცემა რეცესიის დროს. ცე, ზვ_სნო, ბევრი არა. და მაინც, ყოველივე ამის შემდეგ, ცხოვრების ცვლილება ხსნის ევოლუციური ზეწოლას გენომზე, ჩვენი სახეობის პოპულაციების მზარდი გენეტიკური განვითარების შედეგი.

Dzherelo: http://vivovoco.rsl.ru/VV/JOURNAL/VRAN/03_07/ETHNOGENE.HTM

ე.კ. ხუსნუტინოვა

ეთნოგენომიკა I გენეტიკური
STORIA NARODIV SHIDNOЇ EUROPI

ე.კ.ხუსნუტინოვა

ხუსნუტინოვა ელზა კამილივნა- ბაშკორტოსტანის რესპუბლიკის მეცნიერებათა აკადემიის წევრ-კორესპონდენტი,
რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის უფას სამეცნიერო ცენტრის ბიოქიმიისა და გენეტიკის განყოფილების გამგე.

მეცნიერების ცენტრში დაიწყო ადამიანის სულების (პოპულაციების) ევოლუცია, ლაშქრობა, სპორები, ისტორიული განვითარება. ამ პრობლემების გადასაჭრელად საჭიროა პოპულაციისა და ეთნოტერიტორიული ჯგუფების სიმრავლის უაზრო ნიშანი. ასეთი ნიშნები შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოპოლიმერების (ნუკლეინის მჟავების) სტრუქტურის ცვალებადობით. ადრე პოლიმორფულ ბოთლებს უმთავრეს პატივს სცემდნენ. Spravojn_y გადატრიალება წინარეჯენებში გახდა ახალი ტიპის მარკერების გაჩენით, გენომიურ დნმ-ზე დაფუძნებული.

ადამიანის გენომი, რომელიც ავითარებს დაახლოებით 3 მილიარდ ნუკლეოტიდურ წყვილს, შესაძლოა უფრო გაშიფრული იყოს. მიუხედავად თავისთავად, გიგანტური კონცეფციის დასრულება და საერთაშორისო სამეცნიერო პროექტის გრანდიოზული რეალიზაცია ახლოსაა გენომის ამოცნობის პროცესის დასრულებასთან. ამავდროულად, აშკარაა, რომ არ არსებობს ადამიანის „საშუალო“ გენომი: კანის გენომი, ადამიანის კანი და კანი, არსებითად ინდივიდუალურია. ეს ინდივიდუალობა ვლინდება მხოლოდ სპეციალობების დონეზე, არამედ ეთნიკური ჯგუფების, სულისა და რასების მეორე მხარეს.

ორი ადამიანის შემთხვევაში ნაკლებად სავარაუდოა, რომ დნმ-ის საშუალო დონე იყოს ერთი ნუკლეოტიდი ათასზე. ძალიან ციმ amumovlyuyutsya დაქვეითება ინდივიდუალური თვისებები კანის ადამიანები. აღსანიშნავია, რომ ადამიანებისა და შიმპანზეების დნმ-ის მტკიცებულება - არსების სინათლის უახლოესი ნათესავი - სიდიდის რიგით მეტია.

ეთნოგენომიკის ძირითადი ინსტრუმენტი

მოწინავე ადამიანის გენომებისთვის არსებობს დნმ-ის სხვადასხვა ტიპის მარკერები: დაწყვილებულ ქრომოსომებზე (ავტოსომური), მიტოქონდრიულ დნმ-ზე და დაუწყვილებელ Y-ქრომოსომებზე. დაწყვილებულ ქრომოსომებზე მარკერები წყდება ორივე - ქალის და მამაკაცის - ხაზებზე, რომლებშიც წარმოდგენილია ადამიანის გენომის ნაწილი. ასეთი წოდებით ჩვენ ხელთ გვაქვს მარკერები, რომლებიც მინისტრის მიხედვით გვაძლევს ვივჩატს, რათა ერთდროულად შემოვიდეს მამის მხრიდან და დედის მხრიდან. დნმ მარკერების ძალისხმევა ალკოჰოლის წარმოების დასახასიათებლად, ვერ ხედავს კანის სტატიების გენეტიკურ შემადგენლობას. შესაძლებელია დნმ-ის პოლიმორფიზმის სპეციფიკური ტიპების შეფასება, შესაძლებელია იმავე დროის პერიოდების შეფასება, რომლებიც აღმოჩენილია პოპულაციის ისტორიაში.

განსაკუთრებულ როლს ასრულებენ მიტოქონდრიული დნმ-ის (mtDNA) და Y-ქრომოსომის დნმ-ის მარკერები, ხოლო ცოტა სუნი დამატებით ეხმარება ვეშაპის და ადამიანის ხაზის გარშემო მყოფი ადამიანების გენეტიკური ისტორიის სიმულაციას. მიტოქონდრიული დნმ უბნებზე გადადის მხოლოდ დედისგან, იქამდე მიტოქონდრიები გვხვდება უჯრედის ციტოპლაზმაში და ადგილის ციტოპლაზმა (ზიგოტი) ვითომ დედის კვერცხუჯრედის ციტოპლაზმაა. თუ ორ ადამიანს შეუძლია იფიქროს ქალის სტატუსების სულიერ წინაპარზე, მაშინ მათი mtDNA-ს მტკიცებულებით შეიძლება ვიმსჯელოთ მათ შესახებ, ვინც წარმოიშვა დედაქალაქის დედაქალაქიდან, ან ათასი წლის განმავლობაში იმ შორეულ დიდებამდე -... დიდი ბებია. ანალოგიურად, Y-ქრომოსომის დნმ-ის იმპლანტაცია იძლევა მამის ხაზის ევოლუციური ტრაექტორიის ევოლუციის საშუალებას, Y-ქრომოსომის ფრაგმენტი გადაეცემა მხოლოდ მამიდან შვილს. დნმ-ის ტიპისა და პოლიმორფიზმის შეურაცხყოფა ერთის მიმატება, ცალკეული ინფორმაციის მიცემა მამისა და დედის დამატებების შესახებ მოსახლეობის ეთნიკურ ისტორიასა და ევოლუციაში.

თაობიდან თაობას გადაეცემა მხოლოდ ბატკივის ერთ-ერთი ხაზის მიხედვით და არ მონაწილეობს რეკომბინაციაში (ჰომოლოგიური ქრომოსომების გაცვლა მეიოზის პროცესში), ორივე ტიპის პოლიმორფული რეკონსტრუქცია საშუალებას აძლევს ადამიანებს "მიტოქონდრიულ ევს" - ამჟამინდელ პოპულაციებამდე.

ნებისმიერი ბიოლოგიური სახეობის წარმომადგენელთა გენომის მრავალფეროვნების დონე ჩამოყალიბდეს, პირველ რიგში, მუშათა გენომის მრავალფეროვნების სახით და, სხვაგვარად, სიჩქარის სახით. „მადლიერების“ გენომების დაგროვების (მუტაციების) გარდა ამისა, ძალიან მკაფიო შეხედულებაა. როდესაც სხვა ადამიანების Y-ქრომოსომის (aka mtDNA) გენეტიკური ტექსტები მორგებულია, მათში იგივე მუტაციების არსებობისთვის, წინაპარი შეიძლება გამოვლინდეს. ერთ-ერთი უახლესი აღმოჩენა არის ის, რომ დნმ-ში დაგროვილი მუტაციების რაოდენობა საკმაოდ მუდმივია, არის ნეიტრალიტეტის მეტი მუტაციები და არ არის მნიშვნელოვანი, მნიშვნელოვანი განსხვავებები გენომში. ამასთან, სუნი არ მოდის არჩევანიდან, როგორც ჩანს, ის თაობიდან თაობას გადაეცემა. ორი მშობლიური გენეტიკური ტექსტი გაერთიანებულია, მათ შორის რიგი მითითებისთვის შესაძლებელია მუტაციების გამოჩენის საათი, ასევე უცხო წინაპარი ქოლოვიკის ან ქალის ხაზებში.

დნმ-ის პოლიმორფიზმის განვითარება ნებადართულია დნმ-ის პოლიმორფული მარკერების სიხშირეებში შიდა და ინტერპოპულაციის მნიშვნელობების გამოვლენა ბაგატოხში. გეოგრაფიული ტერიტორიებისინათლე, რომელიც გახდა ადამიანთა ჯგუფების გენეტიკური სტრუქტურის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი მახასიათებელი. ბოლო ათი წლის განმავლობაში, გენეტიკოსებმა შეარჩიეს და გააანალიზეს mtDNA კოლექცია და Y-ქრომოსომა მსოფლიოს ხალხების წარმომადგენელთაგან. მათ მიღმა ადამიანის დნმ-ში მუტაციების გამოჩენის ბოლო საათი განახლდა.

დნმ მარკერები ეფექტური საშუალებაა ჰაპლოტიპების შემდგომი განვითარებისათვის - ოდესღაც მაღალგანვითარებული პოლიმორფული ლოკების ალელი. ალელი არის გენის ერთ-ერთი შესაძლო ალტერნატიული ფორმა, ხოლო ლოკუსი არის გენის ლოკალიზაციის რეგიონი დნმ-ის მოლეკულების ქრომოსომაზე. ასეთი ქრომოსომა (ჰაპლოტიპები) მცირე ზომისაა, ამიტომ ისინი იშვიათად ერწყმის ერთმანეთს. ერთი ბლოკივით ტარების სუნი არ არის საკმარისი, რომ საათში შეიცვალოს და მერე შეიძლება დიდი ხნის წინ დასრულდეს. ასეთ რანგში ჰაპლოტიპის ზომა, რომელიც უხილავად არის უზრუნველყოფილი, შეუძლია მსოფლიოს ემსახუროს ერთი საათის განმავლობაში, რომელიც წარსულის ნებისმიერი მომენტიდან გადადის. ჰაპლოტიპების ანალიზის არსი არის მრავალკუთხედების ჰაპლოტიპების ანალიზის არსი, ლოკუსის განვითარების ხუმრობა თავისთავად განპირობებულია მფლობელის ეფექტით. ამ ჰაპლოტიპის სიხშირის ანალიზი ჩნდება პოპულაციაში, რაც საშუალებას აძლევს მას მოახდინოს თავისი ისტორიის სიმულაცია და ამავდროულად მისი გაფართოების სიმულაცია. ცხადია, ეს არის დიდი ინტერესი ბედნიერი ხალხების ისტორიის განვითარების, გენოფონდის მახასიათებლებისა და ყველა ადამიანის ევოლუციის ძირითადი შტამების შეფასებით.

გასული საუკუნის 80-იან და 90-იან წლებში მოხდა ცოდნის ინტენსიური დაგროვება mtDNA ადამიანთა სამინისტროს შესახებ, Bully-მა აღწერა mtDNA-ს ძირითადი რასები და პოპულაციის სპეციფიკური ტიპები. მოსახლეობის ყველა ძირითადი რასობრივი ჯგუფის გლობალური სკრინინგი მიტოქონდრიული გენომის პოლიმორფიზმისთვის, რაც საშუალებას იძლევა აღმოაჩინოს უძველესი მუტაციები - გასაღებები რასის სპეციფიკური კლასტერების იდენტიფიკაციისთვის. დადგინდა, რომ მიტოქონდრიული გენომები წარმოდგენილია mtDNA ტიპის რასობრივი ჯგუფების კომბინაციით, რომელთა კანი ერთი ცხოველის მსგავსია.

განსხვავება მიტოქონდრიული გენომის უნარში, მოერგოს სრულიად ახალ ეპოქას. ერთნუკლეოტიდული mtDNA ჩანაცვლების ანალიზი, რომელიც შეიძლება გაანალიზდეს დნმ-ის პოლიმორფიზმის ანალიზის კლასიკური მეთოდით, მოგვიანებით mtDNA-ის ჰიპერზიმატური რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობის ევოლუციიდან, საშუალებას იძლევა ჩატარდეს პოპულაციის კომპლექსური შეფასება. mtDNA. ამგვარი იდეა მნიშვნელოვანია მოლეკულური ევოლუციის განვითარებისთვის, მიტოქონდრიული დნმ-ის სპეციფიკისთვის: mtDNA ტიპის ცალკეული რასობრივი ჯგუფები, მოლეკულების სხვადასხვა მოლეკულების მუტაციების გასაღებები და ნუკლეოტიდების ბოლო ტიპები. მიტოქონდრიის გენომის მუტაციებს შორის მოუნანიებელი ზრდის რხევები, დნმ-ის მოლეკულა შეიძლება ჩაითვალოს ერთ ლოკუსად, ალელური ალელების წარმოდგენები, რომელთა სიმღერა ჯგუფები მიუთითებს სურათების კონკრეტულ ჯგუფებზე. ორი მიდგომა ჩამოყალიბებულია მწარე ადამიანების მთელი მიტოქონდრიული გენომის ხაზების კლასიფიკაციისა და ევოლუციის საფუძველზე.

მსგავსი ადამიანების პრობლემების გენომიური გასაღები

დნმ-ის მარკერების პირველი დამატება კაცობრიობის სიარულისა და ზრდის პრობლემაში იყო Vicon Cannes ძველი რასების წარმომადგენლების მიტოქონდრიული დნმ-ის კოლეგებთან ერთად - აფრიკელები, ევროპელები, აზიელები, ავსტრალიელები და მესინჯერები. ნუკლეოტიდების რიგი ცვლილებებისთვის mtDNA-ში მინიჭებული იქნა კამათის ეტაპები ადამიანთა სხვა ჯგუფებს შორის და სტიმულირებულია ადამიანების ევოლუციური ხე (ნახ. 1). Nayran_sha განაწილების წერტილი ხეებზე კრემლიდან ხალხიდან აფრიკელების ჯგუფამდე ჰომო საპიენსი... თავად პივდენი აფრიცაში მუტაციები აღმოაჩინეს ბუშმენებსა და ჰოტენტოტებში და დაფიქსირდა mtDNA მრავალფეროვნება.

Პატარა. ერთი.ხალხის ევოლუციური ხე.
რიცხვები აჩვენებს ბოლო პოპულაციების რაოდენობას;
vidsotki - შიდა მოსახლეობის ზრდის დონე,
ყველაზე პოპულარული (0,6%) აფრიკის მოსახლეობაში და ყველაზე დაბალი (0,2%) - ევროპულში

მიტოქონდრიული დნმ სხვა კონტინენტების პოპულაციებში მტდნმ-ის უმცირესობამ და განვითარებამ პივდენნაია აფრიკის მკვიდრი ხალხებიდან აჩვენა, რომ მას მუტაციების სუნი ასდის აფრიკული ტიპების კონტინენტების შუაგულში. შერწყმის კიდევ ერთი ნიშანი მიტოქონდრიული დნმ-ის შერწყმის საათის განმავლობაში. შიმპანზეების გათავისუფლების თარიღისთვის (5-7 მილიონი წლის წინ), აიღო მუტაციური დივერგენციის მაჩვენებელი 2-4% 1 მილიონი რუბლისთვის, კანმა თავის კოლეგებთან ერთად საათში ვირახუვალი დაახლოებით 185 იას. rock_v რომ.

მოწინავე რობოტებმა დაადასტურეს ნაძირალა ხალხის mtDNA ხის აფრიკული ფესვი, რომელთაც სურთ დაუბრუნდნენ სულიერ მომენტებს. გამოჩენილ პირთა რამდენიმე ჯგუფის დამოუკიდებელი შეფასებით, "მიტოქონდრიული გამზირი" ერთი საათის განმავლობაში ცხოვრობდა ჩვენი წინაპრების რაოდენობის სწრაფი სიჩქარით (10 ათასამდე), გამარჯვებული, ცხადია, კლიმატის გველებით - 185. უღელი. კლდე_იმ სუნში. იმავე პერიოდში vvazhayut საათის შოუ ჰომო საპიენსიროგორც ბიოლოგიური სახეობა. ახალგაზრდების ახალგაზრდა აფრიკული პოპულაციების მიტოქონდრიული დნმ-ის მიტოქონდრიული დნმ-ის შემდგომმა წინსვლამ მათ საშუალება მისცა ჩაშუშულიყო, ჯერ კიდევ აფრიკიდან გამგზავრებამდე (დაახლოებით 60-70 ათასი წლის წინ), წინამორბედი მოსახლეობა განაწილდა სამ ჯგუფად, რომლებიც აიღეს. სამ ჯგუფად.

Nezabarom bouly zbudovanі გენეალოგიის ხედენი ვივჩენიას დნმ Y-ქრომოსომისთვის. Y-ქრომოსომების მცირე რაოდენობის შემდეგ შესაძლებელია უფრო მეტი მიუთითოთ „Y-ქრომოსომული ადამის“ პოტენციალის შესახებ - 140-175 იუ. rock_v რომ. ამ აფრიკის ძლევამოსილების შესახებ ყველა შეტყობინების შედეგი. Vіdmіnnostі mіzh otsіnkami SCHO bazuyutsya mtDNA არის Y-hromosomі, mozhut Buti poyasnenі yak vіdmіnnіstyu demografіchnoї іstorії populyatsіy მიერ cholovіchіy რომ zhіnochіy lіnіyah, rіznoyu povedіnkoyu zhіnok i cholovіkіv გადაადგილების, zavoyuvannyah რომ kolonіzatsіyah იმიტომ, რომ მე vіdmіnnostyami თავს genomіv, napriklad in іntensivnostі vіdboru ვარიანტი mtDNA და Y-ქრომოსომა.

ამჟამინდელი ხალხის აფრიკული ლაშქრობის ჰიპოთეზა იზრდება და აფრიკაში ზრდის კლების ყველაზე დიდი ტემპი ზოგიერთ სხვა კონტინენტზე, ისევე როგორც მცირე მითითებები გენების პოპულაციის შესახებ (ნაწილი Zagalom-ის გენომიური ხარკი უახლეს ჰიპოთეზას ბედნიერი ხალხის ბოლოდროინდელი აფრიკული თავგადასავლის შესახებ და მონოფილური ჰიპოთეზის სამართლიანობის მოტანას. სწორედ ამ დროს გენეტიკური ხარკი არის ჰიპოთეზის კონცეფციის სრული და უცვლელი დასტური.

ძირძველ ხალხებში Y-ქრომოსომებსა და mtDNA-ში მუტაციების სიხშირის ზრდის საფუძველზე, შედგენილია აფრიკის პატრიოტული რეგიონის ხალხის განაწილების რუკა. მწარე ტიპის ადამიანების პირველი თაობა აფრიკიდან აზიის გავლით ავსტრალიაში და ევროპაში გადავიდა. მშვენიერია, რომ მცირე კონტინენტების მქონე ადამიანების ზრდის საათი დღემდე არქეოლოგიური ბრძენებისგან განვითარდა. მაგალითად, ავსტრალიაში და ახალ გვინეაში ადამიანების გამოჩენა 50-60 ათასით თარიღდება. rock_v რომ, zg_dno გენეტიკური მონაცემებით. იმავე საათში ნაჩვენებია ქიმიური ელემენტების იზოტოპური საწყობის ანალიზი არქეოლოგიურ ჯადოქრებში. ცენტრალური და პივდენო-შიდნი აზიის მახლობლად დაახლოებით 70 ათასი ადამიანი გამოჩნდა. rock_v რომ. ევროპის დასახლება გაიზარდა 35-40 იას მიახლოებით. rock_v რომ. Naybіlsh spіrnі აფასებს ამერიკაში დასახლების საათს. ხალხი იქ უფრო ფართო მასშტაბით, სხვა კონტინენტებზე დაბლა გამოჩნდნენ, ამიტომ საჭირო იქნებოდა ციმბირის თავზე ფრენა, ჩუკოტკასკენ მიმავალი გზა და იმ მომენტში აჩქარება, თუ ყინულის პერიოდში ზღვის დონე მხოლოდ ბერლინგის გადაკვეთას იძლეოდა. . ფასი გახდა 15-დან 35-მდე. rock_v რომ. წარსულში, ყინულის ბინადართა თავდასხმის ქვეშ, პალეოლითური ევროპელი ბავშვები, როგორც კი პირველ დღეს და პირველ სტადიაზე შევიდნენ, ადვილად შეეძლოთ აფრიკაში დაბრუნება, მხოლოდ იმისთვის, რომ შეესწრონ ბოლო ქრომოსომის ჰაპლოტიპების შედეგებს აფრიკის პოპულაციებში. თანამედროვე ევროპელების და აზიური საზოგადოებების დნმ-ის მუტაციების სპექტრი, შორს, შეიცვლება, მაგრამ გენების 10-20% ევროპაში შემოიტანეს ბლიზკი სხოდის ნეოლითურმა ჩამოსახლებებმა, დაახლოებით 10 ათასი. rock_v რომ. ამავდროულად, მათგან ევროპამ განავითარა სოფლის მეურნეობა.

რაზნი რასები და ხალხები წინაპართა პოპულაციებით გამოვიდნენ წინა პლანზე. მოსახლეობის ახალი ჯგუფების ევოლუცია უცვლელი დარჩა. კანს დაუგროვდა საკუთარი მუტაციები, გაიზარდა გენეტიკური მანძილი ჯგუფებს შორის. sp_vodovarstva pristosovuvalis კლიმატური და გეოგრაფიული გონებისთვის, საკვების ტიპი. იზოლირებულ ჯგუფებში ფილმების და კულტურის ევოლუცია თამაშობდა.

შემთხვევითი ხალხების ჩამოყალიბებისას მათ შეძლეს პოპულაციების ქვეჯგუფის პროცესები, ზოგიერთი ადამიანი შეიძლება მიღებულ იქნეს რაიმე სახის მოხეტიალე სპორტული საქონლის შეცვლა სხვადასხვა რასობრივი და თანამედროვე გამოყენებისგან. Todi vinikє არის გენეტიკურად განსხვავებული ეთნიკური სულიერება, თუმცა იგივე ტიპის კულტურა და უცხო ენა. მიმდებარე რეგიონების პოპულაციების, რასობრივ-ეთნიკური ჯგუფების, ბედნიერი ეთნიკური ჯგუფების გენეტიკური წარმოშობის გენეტიკური ისტორიის განვითარების უფრო მეტად აქტუალურობასთან დაკავშირებით.

ეთნოგენომიკა ნაროდივი ვოლგო-ურალის რეგიონში

ვოლგა-ურალის რეგიონში განვითარების ორ უბედურებას წააწყდა: ევროპული და მონღოლური. მსოფლიოს ორი ნაწილის - ევროპისა და აზიის საზღვარზე, მთელი რეგიონი გადაჭიმულია ისტორიულად ტრივიალური საათის განმავლობაში, მაგრამ ეს ცოტათი ეთნიკური წარმოშობის მოდაა. ქალაქის რეგიონში ჩამოყალიბებულ ხალხებს შორის როლი დასავლეთ ციმბირის უგრიელების, აღმოსავლეთ ევროპის ფინელების, ახლო წარმოშობის ინდო-ირანელთა, ძველი ციმბირის და ალთაის თურქების და ცენტრალური ტომების როლში. მონარქიის ტომები მე-16 საუკუნემდე. შუა ვოლგის რეგიონი „ქვაბით“ იყო მოხარშული, რომელშიც უამრავი ეთნიკური ჯგუფი იყო შერეული. მიჰყევით აქ მცხოვრები ხალხის გენის ურთიერთშეღწევას.

ვოლგა-ურალის ამჟამინდელი პოპულაციები რეგიონში არ არის ერთგვაროვანი მათი ეთნოლინგვისტური სტრუქტურით. ურალის მოვნოის ოჯახის ფინო-უგრიული გილკას წარმომადგენლები (უდმურტი, მარიიც, მორდოველები, კომი), თურქული გილკა ალთაი მოვნოი ოჯახის (ბაშკირები, თათრები, ჩუვაშები) გენოფონდის ფორმირების ფაქტორების ამოცნობის მეთოდით, სპორების გენეტიკური რეკონსტრუქცია და გენეტიკა ვოლგა-ურალის 24 წლის ხალხებში, შემოღებულ იქნა 17 პოლიმორფული აუტოსომური დნმ ლოკი, დნმ-ის ქრომოსომების ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა. ჰიპერვასკულარული ოჯახი 8 პოპულაციის 1500 ინდივიდის გენომი (ბაშკირები, თათრები, რუსები, ჩუვაშები, უდმურტიები, კომი, მორდოველები, მარიიცები) გაანალიზებულია ბოლო ერთი თვის განმავლობაში.

აუტოსომური დნმ ლოკების პოლიმორფიზმივოლგა-ურალის რეგიონის პოპულაციებში 17 აუტოსომური დნმ ლოკუსის პოლიმორფიზმის ანალიზი მიუთითებს მოსახლეობის გენეტიკური მონაცემების ჰეტეროგენურობასა და მაღალ ინფორმაციულობაზე. რეგიონის ხალხში გენის განვითარების სტადიის (Gst) შეფასებამ აჩვენა, რომ მათი გენოფონდი გეოგრაფიულად არის ნასესხები როგორც ევროპული, ასევე ციმბირის გენოფონდებიდან. ვოლგა-ურალის ეთნიკურ ჯგუფებს შორის გენეტიკური დამოკიდებულების დონე (Gst = 1,91%) ნასესხებია, როგორც ორად უპირატესად ევროპელ (Gst = 1,18%) და ციმბირის ხალხებში (Gst = 5,84%), მძიმე ევროპული ტიპისთვის (ნახ. 2). ევროპული და მონღოლური წვლილის კავშირი ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხთა გენოფონდში დნმ ლოკების მოცემული პოლიმორფიზმის შესახებ გამოავლინა ევროპული ცხოვრების დიდი ნაწილი. ევროპული საზოგადოების ყველაზე გავრცელებული ნაწილი იყო მორდოველების (89,4%) და კომის (81,0%) პოპულაციებში, ყველაზე დაბალი - ბაშკირების (62%) და მარიცივის (53%) პოპულაციებში. ცე იყენებს ანთროპოლოგიისა და არქეოლოგიის მონაცემებს.

Პატარა. 2... გენეტიკური მახასიათებლების დონე ეთნიკურ ჯგუფებს შორის ციმბირში, ვოლგა-ურალის რეგიონსა და ევროპაში

mtDNA-ს პოლიმორფიზმი.ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხების გენეტიკური მრავალფეროვნების დედის ხაზით შესაფასებლად ჩატარდა მიტოქონდრიული დნმ-ის ჰიპერმარცვლიანი დაავადების ბოლო ჰიპოთეზა (377 ნუკლეოტიდი) და ჩატარდა პოლიმერაზას ანალიზი. Otrimanі danі გაანალიზდა medіannykh fryzh მეთოდით. ჰემის მედიანა დნმ-ის პოლიმორფიზმის შესახებ მოხსენების ერთ-ერთი გრაფიკული ვარიანტია, რაც საშუალებას აძლევს მიტოქონდრიული გენომის განსხვავება წინაპართა დნმ-ისგან იყოს მარტივი. იაკის საგვარეულო ჰაპლოტიპი ვიბრირებულია, რომელიც ფართოვდება მთელ პოპულაციაში, მათ შორის ყველაზე გავრცელებულ ალელებში, რომლებიც ერთვის ეთნოსს. ასეთი ანალიზის პროცესში, ერთ მედიანურ ქსელში, ასობით და ათასობით ეჭვმიტანილის, ყველაზე გავრცელებული პიროვნების დამატებითი ხაზი უნდა გაჰყვეს. საშუალო სკოლის მოსწავლეების რაოდენობაში, მათ ნახევარს ენიჭებათ სპეციფიკური ჰაპლოტიპები, რაც ნიშნავს ჩასადგმელ გენომის დამახასიათებელ მუტაციებს.

როდესაც ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხებში mtDNA ვაქცინირებული იქნა პარიტეტული საფუძველზე, ბულების ჰაპლოტიპები გამოვლინდა იმავე ხაზებით, როგორც მაკვალას კლასიფიკაციამდე. mtDNA ტიპების სპეციფიკა დადგენილია რასობრივი და გეოგრაფიული ჯგუფების უმრავლესობისთვის (ნახ. 3). დასავლეთ ევრაზიის ხალხების ყველა ტიპის mtDNA-ს 90%-ზე მეტი უნდა განთავსდეს H, J, V, 1, K, T, U, W და X ხაზებზე, რომლებიც ჰგავს ევროპული გენოფონდის ადგილს. მაგრამ ზედა პალეოლითში გადასული. აზიური პოპულაციების მიტოქონდრიული გენომი მოიცავს ორ M და N სუპერკლასტერს, რომლებიც გავრცელებულია აფრიკის L3 მაკროკლასტერში. ის რჩება მძინარე წინაპარად მსოფლიოს ყველა არააფრიკელი მოსახლეობისთვის. აზიის მკვიდრი მოსახლეობის mtDNA ხაზის დაახლოებით 50% მიდის M სუპერკლასტერზე, რომელიც მიდის C, Z, D, G, E და E ხაზებზე. სუპერკლასტერი N აზიაში იყოფა რამდენიმე ხაზად: A, Y, B, F.

Პატარა. 3.ჰემის ხაზის მედიანა, რომელიც აჩვენებს mtDNA პოლიმორფიზმს ევროპის, აზიისა და აფრიკის პოპულაციებში

აზიური პოპულაციებისთვის დამახასიათებელია M ზეკლასტერის D, C, Z, G ხაზები, N ზეკლასტერის A, Y ხაზები და R სუპერგროვების F ხაზები; ხაზები 1, X, W სუპერკლასტერი N და ხაზები V, N. T, J, U, სუპერკლასტერამდე R - ევროპულისთვის; ხაზები LI, L2, L3, M1 და U6 ეკუთვნის აფრიკელ ხალხებს

ვოლგა-ურალის რეგიონში mtDNA ხალხების უმეტესობა ნაჩვენებია mtDNA ხაზით ევროპიდან და Nearby Descend-დან, რათა აცნობოს ევროპელებისთვის სპეციფიკური mtDNA ხაზის წინაპრების შესახებ. mtDNA-ს ევროპული ტიპების სიხშირე ყველაზე გავრცელებული აღმოჩნდა მორდოველებში, კომიზირიანსა და როსიანში. მეორეს მხრივ, შუა ევრაზიისთვის დამახასიათებელი mtDNA გაფართოებული ხაზების ხაზმა ასევე შეიძლება მიაღწიოს დიდ მნიშვნელობებს, მაგრამ დასავლეთ ევროპა აქამდე არ იყო ნაჩვენები. G, D, C, Z და F ხაზების უფრო მაღალი სიხშირე ზოგიერთ ეთნიკურ ჯგუფში, როგორიცაა თურქული (ბაშკირული) და ფინო-უგრიული (უდმურტი, პერმიული), ციმბირის და შუა აზიის ეთნიკური კომპონენტის ბედის შემთხვევაში. რეგიონში.

აზიური ხაზის F (6%) ვიკლიკოვისოკის სიხშირის დამოუკიდებელი ინტერესი ბაშკირებში. ცია ლინია დამახასიათებელია შუა აზიის ხალხებისთვის - ყაზახებისთვის, უიღურებისთვის და მონღოლებისთვის და ჩვენ შეგვიძლია გავუშვათ, ასე რომ, პერშაში,შუა აზიის კომპონენტში ეთნიკური ჯგუფების ჩამოყალიბებულ საზოგადოებას გარკვეული როლი აქვს. სხვაგვარადბაშკირების მოსახლეობა ყველაზე პოპულარული ეჭვმიტანილებისგან ტრივიალური საათის განმავლობაში იმყოფებოდა იზოლაციაში. ვოლგა-ურალის რეგიონის უდიდეს თურქულ და ფინო-ურიკულ პოპულაციებში აზიური ხაზების სიხშირე დაბალია. აშკარა გეოგრაფიული ბარის რხევები, როგორც თურქულ ეთნიკურ ჯგუფებს შორის, ასევე გერმანიის ფინო-ურიკულ პოპულაციებს შორის, შეიძლება შეუმჩნეველი იყოს ბაშკირების ახალი დემოგრაფიული ისტორია მთელი შუა მსოფლიოს დედათა საგვარეულოში. ბაშკირებისა და უდმურტების ვიბრაციები ყველა მათგანის წარმატებისთვის, დედის ხაზის მიხედვით, შეიძლება დავახასიათოთ, როგორც ეთნოსი, რომელიც შესაძლოა რიცხოვნობით იზრდებოდა მთელი მოსახლეობის გონებაში ბოლო პერიოდში. თათრების, ჩუვაშების, მარიცების, მორდოველების, კომის და რუსების მიტოქონდრიული გენომის ანალიზი, რაც უფრო მნიშვნელოვანია ყველაფრისთვის, ინტენსიური შეჯვარების პროცესების გამოსახულება, რაც ტრივიალურია, მოსახლეობის მუდმივი ზრდის შენარჩუნების გონებაში. Zagalom, მედიანური ფიგურები აჩვენებს mtDNA ჰაპლოტიპების ცვლილებას და ურთიერთშეღწევას, ასევე ინფორმაციას ცოცხალი ეთნიკური ჯგუფების ძლიერი ეთნოგენეტიკური კონტაქტების, ასევე ვოლგა-ურალის რეგიონის მოსახლეობის ერთიან გენეტიკური საფუძვლის შესახებ.

ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხებში mtDNA-ს გაფართოებულ ტიპებში როლს ასრულებენ ეთნოკულტურული და ტერიტორიული სიახლოვისა და ხილვადობის წარმომადგენლები, თუმცა ენობრივი ბარიერებით. ეს ნიშნავს, რომ დედის ხაზის მიხედვით, ფინო-ურიკებს შეიძლება ჰქონდეთ უფრო დიდი მსგავსება უპრეცედენტო თურქულ სუსაიდებთან და არა მხოლოდ ჩემს ბალტოფიელ ხალხებთან კამათთან.

ევროპული და მონღოლური შეყვანის ანალიზი ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხთა დედის გენეტიკურ ხაზში მოძრაობისა და ეთნიკური ჯგუფების გენომიური შემადგენლობის კორელაციის გამოვლენის გარეშე. Movami Türkic ჯგუფები, ჩამოტანილი აზიიდან, საუბრობენ არა ბაშკირების (მონღოლელთა 65%) გარეშე, არამედ თათრებისა და ჩუვაშების გარეშე, რომლებსაც აქვთ ევროპული გენეტიკური კომპონენტი. რეგიონის უდიდეს მოსახლეობაში, მონღოლური კომპონენტის დანერგვა ხდება 12% რუსებში და 20% უდმურტებში. რეგიონის ტერიტორიაზე მცხოვრებ რუსებს შეიძლება ჰქონდეთ მონღოლური ტიპის mtDNA 10-12%, ხოლო რიაზანისა და კურსკის რეგიონის რუსებს - 2-3%-ით ნაკლები. ფასი შეიძლება აიხსნას ვოლგა-ურალის რეგიონის რუსებსა და თურქ ხალხებს შორის ცვლილებით.

Tsіkavo, deyakі დედობრივი ხაზები ახალგაზრდებში, მაგალითად, რუსებში, თათრები და Marіytsіv, გახდა ჭკვიანი. მე გაჩვენებთ ხალხის სპორადობას, როცა ისინი სხვადასხვაგვარად საუბრობენ, რომ დაეწიონ ახალ რელიგიებსა და ტრადიციებს.

Porіvnyalny analіz tipіv mtDNA 18 populyatsіyah Єvrazії, vklyuchayuchi populyatsії Volga-Uralskogo regіonu (gagauzіv, turkіv, თათრული Bashkirs chuvashіv, karachaїvtsіv, kumikіv, azerbaydzhantsіv, uzbekіv, kazahіv, kirgizіv, nogaytsіv, uygurіv SCHO vіdnosyatsya to tyurkskoї gіlki Altayskoї movnoї sіm "ї, რომელიც საშუალებას დასავლური ქალაქის დაარსება, მტდნმ-ის აზიური ხაზების სიხშირის გაზრდა 8000 კმ მანძილზე: 1%-დან გაგაუზებში მოლდოვადან 95%-მდე იაკუტებში და 99%-მდე დოლგანების მხარეს (ნახ. 4) მეტი პოპულაცია ნაკლებად მნიშვნელოვანია, ნაკლები გეოგრაფიული სიახლოვე და პოპულაციების ხილვადობა.

Პატარა. 4. mtDNA ტიპების შემთხვევითი ანალიზის შედეგები ევრაზიის 18 პოპულაციაში
აშკარად ჩანს mtDNA-ს აზიური ხაზების სიხშირის გაზრდის უკუღმა გრადაცია.

მიტოქონდრიული გენომის ანალიზის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ასპექტია კანის ხაზის ინტერფეისზე mtDNA ხაზის შერწყმის (გავრცელების, დივერგენციის) საათის შეფასება. გიჟური, დღის შეფასებების დროს, მტდნმ-ის ადაპტაციის ფორმირების ზრდის ფაქტორების შეყვანა: სიცოცხლისუნარიანობის რაოდენობა, მოსახლეობის მიგრაცია, მოსახლეობის ზრდის ზრდა, "ცეკვა შაიკის" ფენომენი - უფრო ძლიერია. ვიდრე mtDNA რიცხვის სიჩქარე ტიმი სულაც არ არის, ხაზის დივერგენციის საათის შეფასება შესაძლებელია, როდესაც გამოვლინდება წინაპრების ჰაპლოტიპები.

შეფასებით, ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხებში მომხდარი ხაზების განსხვავების შემთხვევაში, მერყეობდა 273 ± 57 იუდან. კლდე აზიური ხაზისთვის Z მდე 22,76 ± 5,250 იუ. კლდე C ხაზისთვის. ყველაზე ევროპული ხაზის H3 მნიშვნელობების განსხვავება 6 4.250 იუსთვის. კლდოვანი, რომელიც დაკავშირებულია ურალის მოსახლეობის ხელახალი გაფართოების არქეოლოგიურ საათთან ირმის შემდგომ პერიოდში. გამარჯვების მონაცემები მუტაციური ჩანაცვლების რაოდენობისა და დაგროვილი მუტაციების სიხშირის შესახებ ჰიპერ სიცოცხლისუნარიანი mtDNA ბიბლიოთეკისთვის, მაგრამ მხოლოდ ერთი მუტაციის ჩანაცვლებაა ხელმისაწვდომი 20,18 ათასისთვის. როკივ, ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხებისთვის ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხებისთვის ვოლგა-ურალის რეგიონის დნმ-ის დივერგენციის საშუალო საათს მოვხსნით. Wono გახდეს 49.60 იუ. რატომღაც ზემო პალეოლითის დასასრულებლად ევროპის კონტინენტზე ხალხის დასახლების პერიოდით არის განპირობებული.

Y-ქრომოსომის დნმ-ის პოლიმორფიზმი. Y- ქრომოსომების ანალიზი და თვით ევოლუციური გენეტიკის მეთოდების არსენალში განახლება დარჩით ერთი საათითუ არარეკომბინანტულ ნაწილზე არის დაბალი მაღალინფორმაციული პოლიმორფული ლოკუსები. Y ქრომოსომის გენეტიკური ძალა, როგორიცაა მხოლოდ ერთი ქრომოსომის გადაცემა Y- ქრომოსომის მიხედვით, რეკომბინაციის დღის განმავლობაში, Y- ქრომოსომების რაოდენობა მცირეა აუტოსომების გამო (ოთხჯერ ნაკლები, არა მხოლოდ აუტოსომების დოზა. ), შუა თაობის მუტაცია „ჩაწერეთ“. მიტოქონდრიული გენომის მიხედვით არის 16,5 ცალი. ნუკლეოტიდური წყვილი. Y-ქრომოსომა, რომლის ზომა შეფასებულია დაახლოებით 60 მილიონი ბაზის წყვილზე, ასე რომ, მე მას პოტენციურად ხელში ავიყვან.

რუსეთის პოპულაციებში Y ქრომოსომის ანალიზზე დავალებული რობოტების თვალწინ, მათ ტესტირება ჩაუტარდათ 9 მარკერის ანალიზზე, შემდეგ კი ვოლგის რეგიონის მოსახლეობაში სამშობლოს ქრომოსომების გენეტიკური განვითარებისთვის. იაკ კონდახი ბავშვის 5-ზე წარმოადგენს მე-12 და 16 Y- ქრომოსომების ხაზის მედიანას, რომლებიც ყველაზე პოპულარულია ფინო-ურიგური ხალხების კონტექსტში. ხაზი 16 პრაქტიკულად ყოველდღიურია დასავლეთ ევროპის მოსახლეობაში, ხოლო ბალტიის შუა ქვეყნების სიხშირე არის ესტონური და ფინანსური რეგიონები, ასევე ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხებს შორის, განსაკუთრებით უდმურტი და კომი-ზირიელები.

Პატარა. 5. HG12 და HG16 Y-ქრომოსომული ხაზების ჰემის ხაზის მედიანა, მოთხოვნილი ბავშვებისთვის ევროპასა და აზიაში

Y-ქრომოსომის მე-16 ხაზისთვის, გენეტიკური ზრდის დონე უფრო ხშირია აღმოსავლეთ ევროპის პოპულაციებში (ჩუვაშები, თათრები), მაგრამ არა ციმბირის პოპულაციებში. თუ უდმურტს სურს ჰქონდეს 12 და 16 ხაზების კიდევ უფრო მაღალი სიხშირე, სუნის გენეტიკური ზრდის დონე დაბალია ევროპის სხვა პოპულაციების მიმართ. დანი უდმურტების გენეტიკური მრავალფეროვნების დაბალი დონის შესახებ, აღიარებული და დედის ხაზის მიხედვით მიტოქონდრიული დნმ-ის პოლიმორფიზმის ანალიზისთვის. მთელი ხრიკი არის უდმურტების დემოგრაფიულ ისტორიაში მთავარი გმირის უდავო როლის და თაობების დრიფტის შესახებ ინფორმირება.

16 Y-ქრომოსომის ხაზის გაფართოებისა და მრავალფეროვნების ანალიზი დაგეგმილ ევროპულ პოპულაციებს შორის, რომელიც აჩვენებს, შესაძლოა, ევროპულ რივნინას. ევრაზიის გვარის ფილოგეოგრაფიული ანალიზიდან მან დაიწყო გაფართოება მოწოდებიდან სრიალამდე. იმავე საათში, გაფართოებული ხაზის სიხშირე 12 - წინაპრების ხაზი 16 - ნაკლებია, უფრო დაბალია 16 ხაზისთვის.

ვოლგა-ურალის რეგიონის პოპულაციებისთვის განსაკუთრებით დამახასიათებელია ხაზი 3 Y-ქრომოსომა, მოსახლეობის სიხშირე მაქსიმალურია სლოვენებში (რუსები და პოლონელები), ასევე ლატვიის, ლიტვის და ესტონეთის მოსახლეობაში []. ასეთ რანგში, tsієї lіnії - ethnіchnіy ჯგუფის nosy, scho დაწოლა ძველ movny სამშობლოში. ასეთი ჯგუფების პოპულაციების სიხშირე პირდაპირ იცვლება პივნიჩს (ფინეთი, შვეცია) - პივდენს (ტურეჩჩინა, კავკასია) შორის. ვოლგა-ურალის რეგიონის მოსახლეობაში გვარის გაფართოების ანალიზმა მიიღო ჰიპოთეზა ლოდოვიკის პერიოდის (ბოლო მყინვარული მაქსიმუმი) ახალგაზრდა მოსახლეობის შესახებ ნინიში უკრაინის ტერიტორიიდან, რომელმაც მოატყუა აწევის ერთი საათი.

თუ ვიმსჯელებთ დასავლეთ ევროპის, ზოკრემის, ვოლგა-ურალის რეგიონის მოსახლეობაში ბატკოვის ხაზების ანალიზის შედეგების მიხედვით, გეოგრაფიულად არ არის გეოგრაფიულად ახლოს მცხოვრები ხალხების გენეტიკური განვითარების ფორმის მთავარი როლი. მინდა ერთი შეხედვით აიხსნას პოპულაციების გენეტიკური სიახლოვის ბევრი თავისებურება გეოგრაფიული მდებარეობა, მოსახლეობის „ინდივიდუალური“ დემოგრაფიული ისტორიის კატეგორიაში მყოფთათვის უფრო მნიშვნელოვანია. კარგი კონდახია უდმურტების მოსახლეობა, ზოგიერთ მათგანში Y- ქრომოსომის ხაზების მრავალფეროვნება და mtDNA არის გადაჯაჭვული. მივიღოთ Y ქრომოსომის დნმ მარკერების მუტაციის სიჩქარე 2.1 x 10-3-ში და ერთი თაობის ტრივიალურობა 25 წელიწადში, საფიქრებელია, რომ ჰაპლოტიპების დისპერსია, რომელიც უფრო სავარაუდოა, ჩნდება დაახლოებით 42 პოპულაციაში. ვოლგა-ურალის რეგიონში. რაკივ რომ, რაც განპირობებულია ზემო პალეოლითის დასასრულებლად ხალხის მიერ ევროპის დასახლების საათზე.

ასეთ რანგში, სანამ არ განვითარდებოდა აუტოსომური, მიტოქონდრიული და Y-ქრომოსომული დნმ მარკერების პოლიმორფიზმი, მნიშვნელოვანი დამატებები ხდებოდა ხალხისა და რასების ხეტიალში. ჰომო საპიენსიპლანეტაზე, ეთნიკური ჯგუფებისა და პოპულაციების გენეტიკურ და დემოგრაფიულ ისტორიაში. შესაძლებელია ხელი შეუწყოს სამყაროში დნმ-ის კონკრეტული მარკერების უფლებამოსილების დეტალურ განხორციელებას, გამოცხადდეს დამატებითი შესაძლებლობები vivchennya გენეტიკური ისტორია ევროპისა და აზიის ხალხთა. წარდგენილი განვითარებაწარსულში ეთნოგენომიკა პალეო-არქეოგენომიკადან ნიშნავს ჩვენი განცხადების გაფართოებას ადამიანთა გენოფონდის შესახებ, უამრავი დამატებების შეტანას ხალხის ისტორიული განვითარებისა და ევოლუციის გონებაში.

ლიტერატურა

1. Rosser Z.H., Zerjal T., Hurles M.E. რომ შიგნით. Y-ქრომოსომული მრავალფეროვნება ევროპაში є კლიენტურა და გავლენა პირველ რიგში გეოგრაფიისთვის, іnshі, nіzh ჩემი საკუთარი // Am. J. Hum. გენეტი. 2000. V. 67. გვ 1526-1543 წ.

2. ტომსონ რ., პრიჩარდ ჯ., შენ პ., ოეფნერ პ., ფელდმან ვ.ადამიანის Y ქრომოსომების უახლესი საერთო წინაპარი: მტკიცებულებები დნმ-ის თანმიმდევრობის მონაცემებიდან // მეცნიერებათა ეროვნული აკადემიის შრომები. 2000. V. 97. No13 P. 7360-7365.

3. სტოუნინგი მ.პროგრესი პოპულაციის გენეტიკასა და ადამიანის ევოლუციაში // ბერლინი: Springer, 1997. გვ. 164.

4. Cavalh-Sforza L.L.გენები, ხალხები და ენები. N.Y .: North Point Press, 2000 წ.

5. Cruciani F., Santolamazza P. Shen P. და სხვ.უკან მიგრაცია აზიიდან სუბ-საჰარის აფრიკაში მხარდაჭერილია ადამიანის Y-ქრომოსომის ჰაპ-ლოტიპების მაღალი გარჩევადობის ანალიზით // Am. J. Hum. გენ. 2002. V. 70. გვ 1197-1214 წ.

6. Limborska C.A., Khusnutdinova E.K .. Balanovskaya O.V.სკიდნოი ევროპის ხალხთა ეთნოგენომიკა და გენოგეოგრაფია. მ .: ნაუკა, 2002 წ.

7. მაკუალი V. A., Richards M.B., Forster P. და სხვ.დასავლეთ ევრაზიის mtDNA-ების განვითარებადი ხე: საკონტროლო რეგიონის თანმიმდევრობების სინთეზი და RFLPS // Am. J. Hum. გენეტი. 1999. V. 64. გვ 232-249.

8. Wallace DC, Brown M.D., Lott M.T.მიტოქონდრიული დნმ-ის ცვალებადობა ადამიანის ევოლუციასა და დაავადებაში // გენი. 1999. V. 238. გვ 211-230.

9. ბერმიშევა მ., ტამბეც დო., ვილემს პ., ხუსნუტინოვა ეგე.მიტოქონდრიული დნმ-ის ჰაპლოჯგუფის განვითარება ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხებში // მოლეკულური ბიოლოგია. 2002. No6. S. 990-1001.

10. Vilems R., Rootsi S., Khusnutdinova E. el al.ფინო-ურიკულენოვანი პოპულაციების არქეო-გენეტიკა // ჩრდილოეთ ევრაზიის ხალხთა და ენების ფესვები. IV. რედ. კ.ჯულკუს მიერ. ოულუ. 2002. გვ 271-284.

ორი ადამიანი (როგორც სუნი არ არის იდენტური ტყუპები) ხედავს ერთი სახის იგივეს შუა ჩამორთმევას გენეტიკური ტექსტის ერთი "ასოდან" ათასიდან. ასე რომ, ორ ადამიანში ტექსტს აქვს 3 მილიარდი ნუკლეოტიდი გენომში 3 მილიონი "ასო" - განვითარება. ეს არის მამაკაცის კანის ინდივიდუალური მახასიათებლების დაწყების მრავალი მითითებით. ადამიანთა გენეტიკური ტექსტების გენეტიკა პატარა არსებების უახლოესი ნათესავისგან - შიმპანზეებისგან - უფრო მაღალია, სუნი იგივეა 99-დან 100 წლამდე შუა რიცხვებში. ასე რომ, როგორც დადგინდა შიმპანზეების გილოკისა და ხალხის ევოლუციის თარიღი, ამ მონაცემებისთვის შესაძლებელია დაგროვილი მუტაციების სიხშირის გაზრდა. და დნმ-ის ზოგიერთ დილენკში რომ აღმოვაჩინეთ ვინიკლის მუტაციები და ჩამოერთვათ ადამიანთა რიგში, შეიძლება ვიცოდეთ მუტაციები, როგორც „ადამიანებთან ერთად დაგვხოცეს“. Deyakі їkh უკვე vіdomі. არსებობს მუტაციები, რომლებიც ააქტიურებენ სურნელოვანი რეცეპტორების გენების ნაწილს: ადამიანების ცხოვრებაში სუნი უფრო ნაკლებ როლს თამაშობს, ვიდრე შიმპანზეებში. ადამიანებში, უფრო მეტიც, აქტივობის დაკარგვის შემდეგ კერატინის მრავალი გენიდან ერთ-ერთი - ბოთლი, რომელიც თმას შიგნიდან დააყენებს.

ადამიანთა რიგში გარკვეული მუტაციების ფონზე, განსაკუთრებული ინტერესია თვალის დახამხამება, რომ ისინი მიბმული არიან რობოტის ტვინთან. ცნობილი მუტაციები გენში, რომელიც აკონტროლებს თავის ტვინში ზონების წარმოქმნას, უკან ახალ მოძრაობაში. Tsey gene bulo ცნობილია ბოლო რამდენიმე წლის განმავლობაში, რომელშიც გადამწყვეტი ნიშანი იყო გრამატიკისა და სწორი ფრაზების ცოდნის ნაკლებობა. გენის სტრუქტურის შემდგომმა ანალიზმა სხვადასხვა სახეობის არსებებში აჩვენა, რომ ის ევოლუციურად სტაბილურია და სხვა მნიშვნელოვანი ცვლილებები არ არის.

ბოლო რამდენიმე წლის განმავლობაში, ადამიანთა გენეტიკური ტექსტების მრავალფეროვნების განვითარება მეცნიერების ერთ-ერთ ყველაზე პოპულარულ გალუზად იქცა. აქ არის პრაქტიკული ინტერესის არსი - გენეტიკური მახასიათებლები არ არის დაკავშირებული ადამიანების ჯანმრთელობასთან და ფარმაცევტული კომპანიების წარმოება ხელს უწყობს დიდებულებას. ბოლო ათი წლის განმავლობაში დაბრუნდა ინვესტიციები ვიგლიადის განყოფილებაში და ფუნდამენტურად ახალი დიაგნოსტიკისა და დიაგნოსტიკის მეთოდების დანერგვა ზოგად პრაქტიკაში.

ასეთი გენეტიკური დოზების პირველი ასპექტი არის სუნი, რომელიც საშუალებას გაძლევთ აღადგინოთ ძველი წარსული, დააბრუნოთ მიგრაციის ბილიკები და ისტორიის ისტორია იმ დროისთვის დამსახურებული ხალხების. ჰომო საპიენსი... Tsіslіdzhennya უწოდა მეცნიერების ახალი შტამების გაჩენამდე - მოლეკულური ანთროპოლოგია და პალეოგენომიკა.

Camping რომ rosselnya ხალხი

ადრე გამოჩნდი გონებაში ჰომო საპიენსიდედამიწაზე მათი რეკონსტრუქცია მოხდა პალეონტოლოგიური, არქეოლოგიური და ანთროპოლოგიური მონაცემების საფუძველზე. ზოგიერთმა მათგანმა გაუშვა, მაგრამ ხალხი იყო მსოფლიოს ერთ-ერთ რეგიონში - აფრიკა ყველაზე ხშირად არასწორი იყო - და შემდეგ დასახლდნენ მთელ მიწაზე. თვალსაზრისით, ასე ჰქვია მრავალრეგიონულ ჰიპოთეზას, გადაცემას, რომელიც საგვარეულოა ხალხისთვის. ჰომო ერექტუსი, ორფეხა კაცი, რომელმაც დატოვა აფრიკა და დასახლდა აზიაში მილიონზე მეტი კლდე ჰომო საპიენსიდედამიწის სხვა წერტილებში ის კვადრატულია. აქვს ბოლო ათი წელიმოლეკულური ხარკების გამოჩენით, მნიშვნელოვანი ცვლილების აფრიკული ჰიპოთეზა.

მოლეკულური გენეტიკური მეთოდები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას დემოგრაფიული ისტორიის განახლებისა და ტრადიციის ლინგვისტური რეკონსტრუქციის დასამატებლად. ერთი საათი, თუ ორი სამშობლო გაიფანტა (ანუ თუ წინაპრის წინაპარმა სული დაკარგა), შეაფასეთ რამდენიმე სიტყვა, რომ განვითარდებიან, რომ გამოაცხადეს თავი ციჩ მოვის გაცემის პერიოდზე. ანალოგიურად, ორი ბედნიერი ადგილობრივი პოპულაციის უცხო წინაპართა ჯგუფმა გამოიწვია მრავალი მუტაცია, რადგან დაგროვდა მათი წარმომადგენლების დნმ. დნმ-ში მეტი გამოჩენით, საათზე მეტი გავიდა მოსახლეობის ბოლოდან. ასე რომ, როგორც სახლის დნმ-ში დაგროვილი მუტაციების სიხშირე, რამდენიმე მუტაციისთვის, როცა ორი პოპულაციაა, შესაძლებელია განისაზღვროს გამოშვების თარიღი.

წარმოდგენა იმაზე, თუ რამდენი დაგროვილი მუტაცია შეიძლება დაემატოს დღის ბოლოს, რათა გავიმარჯვოთ ისტორიის ევოლუციის თარიღისთვის, როგორც ერთგვარი "მოლეკულური წელი", Bula vislovelen by Linus Yandim Polingomuk tailem. ჰემოგლობინის ამინომჟავების საბოლოო წერტილებში ბევრი განსხვავებაა სხვადასხვა სახის საკვებში. ახლა, თუ დაირღვა ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობების წაკითხვის მეთოდები, დადგინდა დაგროვილი მუტაციების სიჩქარე, როდესაც წყნარი სახეობების დნმ გაუარესდა, ასეთი თაიგულების დაშლის საათი დადგინდა ბოლო ნარჩენებისთვის. tsієї podії vikoristovuyut ნეიტრალური მუტაციების თარიღისთვის, რომლებიც არ შედიან ინდივიდის ცხოვრებაში და არ იზრდებიან ბუნებრივი wіdboru-ს დღემდე. სუნი ცნობილია ადამიანის გენომისთვის ყველა დილიანკაში, მაგრამ უფრო ხშირად დნმ-ში მუტაციების ამოღება, უჯრედის ორგანელებში შურისძიების მიზნით. გადადებულ კვერცხუჯრედში მიტოქონდრიული დნმ (mtDNA) ამოღებულია დედისგან და ზოგიერთი სპერმატოზოიდი არ გადასცემს თავის მიტოქონდრიას ემბრიონში.

MTDNA-ს ფილოგენეტიკური დოზებისთვის, ძალიან ცოტაა პერევაგი. უპირველეს ყოვლისა, აუტოსომური გენების სახით რეკომბინაციის საჭიროება არ არის, მაგრამ აზრობრივად ვაპატიებ მშობიარობის ანალიზს. სხვაგვარად, უფრო ლამაზია კლასში ადგილის პოვნა რამდენიმე ასეულ ეგზემპლარად და უფრო ლამაზად პოვნა ბიოლოგიურ განათლებაში.

პირველი mtDNA ვიკორისტი კაცობრიობის ისტორიის რეკონსტრუქციისთვის არის ამერიკელი გენეტიკოსი ალან უილსონი, დაბადებული 1985 წელს. გაიმარჯვა mtDNA-ში, უარყო ადამიანები თავიანთი სისხლიდან მსოფლიოს მათი ნაწილებიდან და მათ შორის განვითარებული იდეების საფუძველზე, ადამიანების ფილოგენეტიკურ ხეში მოხვედრა. აღმოჩნდა, რომ ყველა თანამედროვე mtDNA შეიძლება ჰგავდეს აფრიკაში მცხოვრები მშობელი დედის mtDNA-ს. Vlasnytsya საგვარეულო mtDNA მოინათლა, როგორც "მიტოქონდრიული", რამაც გამოიწვია არასწორი შეცდომა - ყველა ადამიანი არ ჰგავს ერთსა და იმავე ქალს. ფაქტობრივად, „Єva“ არის რამდენიმე ათასი ერთგვაროვანი ადამიანი, უბრალოდ mtDNA აქამდე არ მუშაობდა. ყოველგვარი სუნის საწინააღმდეგოდ, ყოველგვარი წიწაკის გარეშე, მათ დაამტვრიეს თავიანთი დანამატები, ისე რომ მათგან ქრომოსომების გენეტიკური მასალით დაგვამშვიდა.

ცდუნების ხასიათიდან გამომდინარე, მიზეზად შეიძლება ოჯახის საზრუნავი მივაწეროთ: ადამიანთა გროშები და მიწები შეიძლება უარი თქვან წინაპრებზე და სახელს ჩამოართვან ერთ-ერთი მათგანი. მეტსახელის გენეტიკური ანალოგი, რომელიც გადაეცემა ქალის ხაზით, ემსახურება mtDNA-ს, ხოლო რიცხვის მიხედვით - Y-ქრომოსომა, რომელიც გადაეცემა მამიდან შვილს. ჩოლოვიჩის ხაზის მიღმა - ცოცხალია დაახლოებით იმავე ადგილას, დე ი "ვა". მინდა გითხრათ, რომ Y ქრომოსომების ვარიაციების გაანალიზებისას ნაკლებად ზუსტია, სუნი შეიძლება აფრიკული გზითაც იყოს ნაჩვენები. ჰომო საპიენსირომ іsnuvannya otinoy საგვარეულო მოსახლეობის მწარე ხალხისთვის. საათის მოლეკულური თარიღები მოვიდა ბოთლებზე არსებული ჯგუფების ჯგუფიდან, რომლებიც მიგვიყვანს ამჟამინდელ პოპულაციებამდე, დასახული იყო შეფასების გამარჯვებული მეთოდების საფუძველზე. ნაიმოვირნიშიმი ჩართულია 135-დან 185 ათას წლამდე პერიოდში.

ნეანდერტალელთა დნმ Doslіgennya

კაცობრიობის ისტორიის გენეტიკურ რეკონსტრუქციაში, ვიკორისტები პატივს სცემენ არა მხოლოდ ხალხს, არამედ უახლოეს ევოლუციურ ნათესავებს, რადგან ათიათასობით რაკეტა იყო ამის შესახებ - ნეანდერტალელები. ამ საათში ჩაერთონ ოჯახის წარმომადგენლების მიგრაციაში ჰომოაფრიკიდან განვითარებისა და ბულების ნატეხი იყო მიბმული კლიმატის თვალისმომჭრელობითა და მშვიდი არსებების ზრდის ქებით, რომლებზეც მოხუცებს შეუყვარდათ. Ponad მილიონი წლის წინ, ვიიშოვი აფრიკიდან და დასახლდნენ აზიაში. ჰომო ერექტუსი.ამ ევროპასა და დასავლეთ აზიაში თითქმის 300 ათასი კლდე დასახლდა ნეანდერტალელებმა, რომლებმაც იქ 28 ათასამდე კლდე გააჩერეს. სუნის მთელი საათის ნაწილი ადამიანთა ცბიერ ანატომიურ ტიპს მიეკუთვნებოდა, იაკები ევროპაში დაახლოებით 40-50 ათასი წლის წინ დასახლდნენ. ადრე ადამიანური ტიპის ნეანდერტალელების ნაშთების საფუძველზე არსებობდა სამი ჰიპოთეზა: 1) ნეანდერტალელები იყვნენ ადამიანების უშუალო წინაპრები; 2) სუნმა გაანადგურა გენეტიკური დანამატები გენოფონდში ჰომო საპიენსი; 3) დაშინების კვადრატული ალკოჰოლის სუნი და ადამიანის ბიწის ტიპის შემცვლელი, რომელსაც არ აქვს გენეტიკური წვლილი.

ქალწულ საკვებზე მნიშვნელოვანი როლიითამაშა გენომიკა 1997 წლამდე გვ. გენეტისტ სვანტე პებოს, რომელიც მუშაობდა ნიმეჩჩინში, წაიკითხა mtDNA ფაილი შორიდან, რომელიც ნახეს ნეანდერტალელთა ნაშთებიდან, რომელიც ცნობილია ასზე მეტი წლის წინ, 1856 წელს, ნეანდერის ველზე დიუსელდორფის მახლობლად. ციკავო, რკინის ველისთვის - ხეობის სახელწოდება (ნეანდერის ველი), რისთვისაც ინგლისელი ანთროპოლოგი და ანატომი ვილამ კინგი ასახელებენ ჯადოქარს. ჰომო ნეანდერთალენსისი,კაკალში ნიშნავს "nova lyudina".

ვტკა 2000 რუბლი. ადამიანთა მეორე ჯგუფის განცხადება ნეანდერტალელი მტდნკის კიდევ ერთი თვალის წინსვლის შესახებ, ბავშვის ჩონჩხის ნაშთების დანახვა, რომელიც ცნობილია მეზმის გამოქვაბულში, პივნიჩნი კავკასიაში. აქ კი ნაშთები ზუსტად დათარიღებულია რადიოკარბონის მეთოდით - 29000 კლდე. ეს არის დედამიწაზე მცხოვრები ნეანდერტალელთა ერთ-ერთი დარჩენილი ჯგუფის წარმომადგენელი.

უძველესი დნმ ძალიან ფრაგმენტირებულია. შეფერხებულია შემთხვევითი დნმ-ის კვალით, რადგან შეგიძლიათ ცოტა დრო გაატაროთ ნახვის ნახვისას, ან ლაბორატორიის დათვალიერება და შედეგებიც კი, ასე რომ თქვენ უნდა შეძლოთ სპეციალური უცხოური ვიზიტების ნახვა. ამავდროულად, ჩვენ შეგვიძლია ვისწავლოთ სპეციალური შეგირდების თვალიდან, რომლებიც კოსტუმებში არიან, როგორ გავაკეთოთ კოსმოსური კოსტიუმები და როგორ ჩაერთონ დნმ-ის სწავლაში. შთაბეჭდილების მოხდენის მიზნით, მოხერხებული გონებისთვის დნმ-ის ანალიზისთვის ხელმისაწვდომია სამი 70 ათასზე მეტი რაკეტა, ხოლო უფრო ძველი რეკონსტრუქცია მოხდა.

მოლეკულური გენეტიკური ფონის შედეგები გენოფონდში არ მიიტანეს ნეანდერტალელებმა, რომლებსაც სურთ ყოფილიყვნენ ხალხის ახლო ნათესავები (დედის ხაზიდან ნასესხები). ხშირად ნეანდერტალელი mtDNA შეიძლება ჩაითვალოს სხვა ადამიანების mtDNA წყაროდ. ნეანდერტალელთა ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობების იდენტურობა mtDNA ადამიანებიდან სცილდება შიდა პოტენციალის საზღვრებს H. sapiens.მნიშვნელოვანია ვიცოდეთ, რომ ნეანდერტალელი ხალხი გენეტიკურად არის დაკავშირებული გარემოსთან, მე მინდა, რომ ადამიანები ახლოს იყვნენ კამათთან. ადამიანისა და ნეანდერტალელი ხალხის ჩამორჩენილი წინაპრის აღმოჩენის ერთი საათი ფასდება mtDNA-ს 500 000 კლდეზე. პალეონტოლოგიური მონაცემებით, ნეანდერტალელი მამები ევროპაში გამოჩნდნენ დაახლოებით 300 ათასი წლის წინ. Tobto podil გენეტიკური ხაზები, როგორ მივიყვანოთ ხალხამდე, რომ ნეანდერტალელი, mav ნახეს mtDNA თარიღის ჩვენების თარიღზე ადრე.

ადამიანებისა და ნეანდერტალელების ევოლუციის ძირითადი სქემა, რომელიც გამოწვეულია mtDNA-ს ანალიზის შედეგებით პალეონტოლოგიური და გენეტიკური მონაცემების ურაჰუვანაში. ნეანდერტალელი ევროპაში განვითარდა მაშინვე აფრიკაში მღელვარე ხალხის ევოლუციური წინაპრების შემდეგ და უფრო მეტად დამოკიდებულნი გახდნენ ცივ კლიმატზე. როდესაც ხალხი აფრიკიდან იზრდებოდა, ხალხი დაშინებისადმი მგრძნობიარე იყო ნეანდერტალელების იაკზე მინიმუმ 12 ათასი კლდის მიმართ, რისთვისაც ნეანდერტალელები იყვნენ ვიმერლები. უნებურად, რა რგოლია cich pod-ს, რომ ნეანდერტალელებმა თავი დააღწიეს კონკურენციას იმ ხალხთან, რომელთა ცოდვები სხვა მიზეზებთან არ არის დაკავშირებული.

გენი მიდის შუქით... და იცვლება

კაცობრიობის პოპულაციის ისტორიის რეკონსტრუქცია Y-ქრომოსომის მუტაციებით, რომელიც განხორციელდა თავისთავად, თითქოს mtDNA-ით, საშუალებას აძლევდა ყველა ადამიანის სპორების ხეს გამოსულიყო ხაზების რაოდენობის მიხედვით. მუტაციების გამოჩენის საათები დათარიღებულია გენეტიკური მეთოდებით. ასე რომ, როგორც ჩანს, გარკვეული რეგიონებისა და კონტინენტების ხალხებში შესაძლებელია იგივე მუტაციების რეკონსტრუქცია, შესაძლებელია „ხის“ რუკაზე „დაწკაპუნებით“ ნახოთ მუტაციების ბოლო გამოჩენა. Y ქრომოსომების mtDNA-ში გენეტიკური ხაზების ჩვენების შემდეგ ძველი ხალხების გენოფონდების საწყობში

Yak gagged vische, ზოგიერთი ბოლო შეფასებისთვის, ხედი ჰომო საპიენსიდაიბადა აფრიკაში არა უადრეს 180 ათასი წლის წინ. ჯერ ვცადე აფრიკიდან წავსულიყავი, 90 ათასამდე კლდოვანი იყო ხალხით და წარმატებითაც. მწარე ანატომიური ტიპის ხალხი დასახლებული იყო Shidne Seredzemnomor'ya (მწარე იზრაილის ტერიტორია), მაგრამ ხანდახან ისინი ხვდებიან და ნეანდერტალელები არიან მასებში. იმის გადმოცემაა, რომ ლუდინ ვიმერლა ცივი ამინდის გამო აფრიკაში დაბრუნდა. რაც შეიძლება მალე აბიჯებენ, იაკუ შორს გენეტიკოსებისთვის, 10-15 წელში გატეხეს. rock_v. გენეტიკური ხის ხე გავრცელდა ეპიზოდიდან არაბული პვოსტროვის დღესასწაულზე. ხალხი ადრე დადიოდა აზიაში, შემდეგ კი დასახლდა ავსტრალიაში, ოკეანიის კუნძულებსა და ევროპაში. ამერიკა დასახლებულია ყველაზე პოპულარული.

ევოლუციური ისტორიის დიდი ნაწილის განახლებით, ადამიანები ცხოვრობდნენ მცირე ჯგუფებად. ასეთი ჯგუფი ტრიალებს მის ტერიტორიაზე, ეპატიჟება, რომ შორს არ დარჩეს შორეულ მიგრაციებს, რამდენადაც არ აწუხებს გარემო, მაგალითად, ოჯახის ქორწინება განპირობებულია კლასის ცვლილებით, ან ჯგუფის რაოდენობის ზრდით. უფრო ძლიერია. ამავდროულად, ჯგუფის ნაწილების რაოდენობის ზრდა ახალ ტერიტორიაზე გადავა. საქმე იმაში კი არ არის, რომ გენიოსი ჩაეღვარა მათ, ვინც შუკათ ახალ დედამიწამდე იყო, არამედ ის, რომ მათ დაკარგეს ისინი საცხოვრებელ ადგილებში. ვინაიდან აზიური განვითარების ცენტრებიდან მანძილი ცოცხალია, მოსახლეობა ცოცხალია, DRD4 რეცეპტორის გენის ვარიანტის სიხშირე, რომელიც გამოიყენება სიახლემდე. ევროპაში ამ ალელის სიხშირე შუა გვიანდელ ჯგუფებში დაფიქსირდა ირლანდიელებში, ხოლო ინდიელებში - შუა საუკუნეების ინდიელებში.

სინამდვილეში, ძველ რეგიონებში პოპულაციებს შორის განსხვავებების გამო, Y- ქრომოსომა გადაიქცა სხვა პოპულაციების განვითარებაში, მაგრამ არა mtDNA-ით. აღსანიშნავია, რომ ისინი ცვლიან გენეტიკურ მასალას ცხოვრების ინტენსიური ხაზის მიხედვით, ისე, რომ ქალების მიგრაციის დონემ შეცვალა ბავშვების მიგრაციის დონე. თუ გსურთ, რომ ხარკი იყოს პატრილოკალური, ასე რომ, რაზმი მოგიწვევთ ჩოლოვიკის სახლში გადასასვლელად. შლიუჩნი მიგრაციელმა ქალებმა დაჩრდილეს ბოლო კვალი ხალხის გენეტიკურ რუკაზე, ჩინგისხანისა და ბატიის გრძელი ლაშქრობების ქვემოთ. ფაქტია, რომ არარსებულ ჯგუფებში, დასახლების ტრადიციული გზით, ჩოლოვიკები გადადიან რაზმში, გაიზარდა გენეტიკური ხაზების სურათი: ციხის ჯგუფებში არ არის ქრომოსომა, მაგრამ მათთვის ქრომოსომა არ არსებობს.

რა თქმა უნდა, მოსახლეობის ისტორია ვრცელდებოდა, მაგრამ იცვლებოდა. mtDNA ხაზის გამოყენებისას, ასეთი ცვლილების შედეგების პოპულარიზაცია შესაძლებელია ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხში. აქ ორი hvily rozselennya - ევროპული და აზიური - მოხდა. ურალში განლაგების დროს მათ კანში mtDNA-ში ათობით მუტაცია დაგროვდა. დასავლეთ ევროპისა და mtDNA აზიის ხაზების ხალხი პრაქტიკულად ყველგან არის.

მუტაციების განვითარებამ mtDNA-სა და Y-ქრომოსომებში შესაძლებელი გახადა ადამიანის პოპულაციის ისტორიის რეკონსტრუქცია. სავარაუდოდ, ადამიანები ეძებენ მუტაციებს თავიანთ გენომებში. იზოლირებულ პოპულაციებში, რომლებიც არ იშლება გეოგრაფიული, ენობრივი და რელიგიური მიზეზების გამო, როგორც ჩანს, არსებობს ახალი მუტაციები და სიგნალიზაცია იმავე სიხშირის შესახებ. ვიპადკოვის ცვლილებას პოპულაციაში ალელების სიხშირეში გენეტიკური დრიფტი ეწოდება. ჯგუფების სწრაფი რაოდენობით ან სამყაროს მცირე ნაწილით, ჯერ კიდევ არის ახალი პოპულაციის ყური, ალელების სიხშირე შეიძლება მკვეთრად შეიცვალოს. ახალ პოპულაციაში სუნი ხვდება ჩაძინებულ ჯგუფის გენოფონდში (ასე ჰქვია ნერგის ეფექტს). ეს არის ეფექტური გზა ეთნიკური ჯგუფების ბავშვებში დაავადების მუტაციების სიხშირის კორექტირებისთვის. მაგალითად, იაპონელებს აქვთ თანდაყოლილი სიყრუის მუტაციის ერთ-ერთი სახეობა, რომელიც წარსულში მხოლოდ ერთხელაა და არ გვხვდება მსოფლიოს სხვა რეგიონებში. ბილი ავსტრალიური გლაუკომა ასოცირდებოდა მუტაციასთან, რომელიც შემოიტანეს ევროპიდან მიგრანტებმა. ისლანდიელმა ხალხმა იცოდა მუტაცია, რომელიც არეგულირებს კიბოს განვითარებას და სპილენძულ დიდებამდე მიდის. მსგავსი ვითარება დაფიქსირდა კუნძულ სარდინიის მაცხოვრებლებს შორის, თუმცა მათში მუტაციაა, ისინი ისლანდიიდან ჩანს.

გველის ეფექტი ერთ-ერთი ყველაზე სასარგებლო ახსნაა ამერიკელი ინდიელების რისნომანსის სისხლის ჯგუფების ყოველდღიური ცხოვრებისათვის: სუნი აჭარბებს სპარსელებს (ამის სიხშირე 90% -ია, ხოლო ბაგატიოხის მოსახლეობაში - ყველა 100%). ასე რომ, როგორც ამერიკაში ემიგრანტები დასახლდნენ, რადგან ისინი მოვიდნენ აზიიდან ისთმუსის გავლით, გაიარეს კონტინენტები 10 ათასი წლის განმავლობაში, შესაძლოა, როგორც მოსახლეობაში, მათ ყური მიუგდეს ახალი სამყაროს მკვიდრ მოსახლეობას და ჯგუფებს. სისხლი გაიზარდა უთვალავი მიგრანტი.

ზმისტ
ხალხთა გენეტიკური მრავალფეროვნება
Camping რომ rosselnya ხალხი
ადაპტაცია ცოცხალ გონებასთან
სტაბილურობა ინფექციური დაავადებების მიმართ
ცივილიზაციის განვითარება და გენეტიკური ცვლილება
ვისნოვოკი
ლიტერატურა
ძალდაუტანებელი მხარეები

სტორინკა 2 z 7

Camping რომ rosselnya ხალხი

მანამდე ჰომო საპიენსის სახეობების დედამიწაზე გამოჩენის ისტორია რეკონსტრუირებული იყო პალეონტოლოგიური, არქეოლოგიური და ანთროპოლოგიური მონაცემების საფუძველზე. მოლეკულური გენეტიკური მეთოდების განვითარებისა და ხალხთა გენეტიკური განვითარების წინსვლის ბოლო ათი წლის განმავლობაში შესაძლებელი გახდა მწარე ანატომიური ტიპის ადამიანების კამპანიებსა და დასახლებებთან დაკავშირებული მდიდარი კვების გარკვევა.

მოლეკულური გენეტიკური მეთოდები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას დემოგრაფიული ისტორიის განახლებისა და ტრადიციის ლინგვისტური რეკონსტრუქციის დასამატებლად. ერთი საათი, თუ ორი სამშობლო გაიფანტა (ანუ მას შემდეგ, რაც წინაპრის წინაპარი გახდა ჯაშუში), შეაფასეთ რამდენიმე სიტყვა, რათა გაიზარდონ, რომ გამოაცხადეს თავი ციკლების გაცემის პერიოდში. . ანალოგიურად, საგვარეულო მოსახლეობა, უცხო ორი თანამედროვე ხალხი, ღრიალებს უამრავ მუტაციაზე, რომელიც დაგროვდა მათი წარმომადგენლების დნმ-ში. დნმ-ში მეტი გამოჩენით, საათზე მეტი გავიდა მოსახლეობის ბოლოდან. ასე რომ, როგორც სახლის დნმ-ში დაგროვილი მუტაციების რაოდენობა, რამდენიმე მუტაციისთვის, რადგან ორი პოპულაციაა, შესაძლებელია მათი განცალკევების თარიღის დადგენა (ასევე, ვივარაუდოთ, რომ მეტი არ ყოფილა

tsієї podії vikoristovuyut ნეიტრალური მუტაციების თარიღისთვის, რომლებიც არ შედიან ინდივიდის ცხოვრებაში და არ იზრდებიან ბუნებრივი wіdboru-ს დღემდე. სუნი ყველა ბავშვში ცნობილია ადამიანის გენომით, მაგრამ უფრო ხშირად დნმ-ში მუტაციების ამოღება, უჯრედის ორგანელებში - მიტოქონდრიებში შურისძიების მიზნით. გადადებულ კვერცხუჯრედებში არ არის გადატანილი მხოლოდ დედის მიტოქონდრიული დნმ (mtDNA), მათი მიტოქონდრიის სპერმის ფრაგმენტები. MTDNA-ს ფილოგენეტიკური დოზებისთვის, ძალიან ცოტაა პერევაგი. უპირველეს ყოვლისა, აუტოსომური გენების სახით რეკომბინაციის საჭიროება არ არის, მაგრამ აზრობრივად ვაპატიებ მშობიარობის ანალიზს. სხვაგვარად, კლიენტურაში უფრო ლამაზია ასობით ეგზემპლარში მოხვედრა და უფრო ლამაზად ბიოლოგიურ განათლებაში.

პირველი mtDNA ვიკორისტი კაცობრიობის ისტორიის რეკონსტრუქციისთვის არის ამერიკელი გენეტიკოსი ალან უილსონი, დაბადებული 1985 წელს. გაიმარჯვა mtDNA-ში, უარყო ადამიანები თავიანთი სისხლიდან მსოფლიოს მათი ნაწილებიდან და მათ შორის განვითარებული იდეების საფუძველზე, ადამიანების ფილოგენეტიკურ ხეში მოხვედრა. შედეგად, ზოგიერთი ბოლო mtDNA შეიძლება იყოს ძველი დედის mtDNA-ს მსგავსი, როგორც აფრიცაში. Vlasnytsya საგვარეულო mtDNA მოინათლა, როგორც "მიტოქონდრიული", რამაც გამოიწვია არასწორი ნისლი - ყველა ადამიანი არ ჰგავს ერთსა და იმავე ქალს. სინამდვილეში, "ივა" არის რამდენიმე ათასი ერთი და იგივე ტომის წარმომადგენელი, უბრალოდ mtDNA აქამდე არ მუშაობდა. ყველა სუნი, შეჯამების პოზა, მათ დაჩრდილეს თავიანთი კვალი: მათგან ჩვენ ქრომოსომების გენეტიკური მასალით გვამშვიდებდა. დროდადრო ცდუნების ბუნება შეიძლება მივაწეროთ ოჯახურ მაღაროს: ადამიანთა გროშები და მიწა შეიძლება მოიპოვონ მათი ერთ-ერთი წინაპრისგან და ბრალს წაართვან ერთ-ერთი მათგანი. მეტსახელის გენეტიკური ანალოგი, რომელიც გადაეცემა ქალის ხაზის გასწვრივ, ემსახურება mtDNA-ს, ხოლო Y-ქრომოსომა არის ქოლოვიკი, რომელიც შეიძლება გადაეცეს მამიდან შვილს.

Y-ქრომოსომის mtDNA და დნმ-ის შექმნა დაადასტურეს აფრიკელმა ხალხმა, მათ მიეცათ საშუალება დაედგინათ მიგრაციის ბილიკები და თარიღები მსოფლიოს ხალხში მუტაციების გაფართოებული განვითარების საფუძველზე. უახლესი შეფასებით, სახეობა H. sapiens გამოჩნდა აფრიკაში 100 იას. რატომღაც ისინი დასახლდნენ აზიაში, ოკეანიასა და ევროპაში. ამერიკა დასახლებულია ყველაზე პოპულარული.

Ymovіrno, H. sapiens-ის წინაპარი პოპულაცია შედგებოდა მცირე ჯგუფებისგან, რომლებიც წარმართავენ misfits-zbirachіv-ის ცხოვრებას. მიგრუჩი, ხალხმა თავისი ტრადიციები, კულტურა და გენიალურობა თან წაიღო. შეგიძლია, სუნიც მალი პრამოვუ. Poki scho ლინგვისტური რეკონსტრუქციები სასეირნო ტური მსოფლიოს გარშემო 15-30 წწ. როკ-ენ-როლი და როცა საქმე ძილს ეხება და მხოლოდ გადაცემას მე მინდა გენიოსმა არ დაიწყოს ენა, არა კულტურა, ზოგიერთ ადამიანში არის გენეტიკური დავა ადამიანებს შორის და მათი კულტურების და კულტურული ტრადიციების სიახლოვე. ალე, თუ ხალხმა გადაიფიქრა და თანამემამულეების ტრადიციები აითვისა. ასეთი ცვლილება უფრო ხშირად შეიმჩნევა მსოფლიოს სოფლის კონტაქტების სფეროებში, ასევე სოციალური და პოლიტიკური ცვლილებებისა და დაპყრობის შემთხვევაში.

რა თქმა უნდა, მოსახლეობის ისტორია ვრცელდებოდა, მაგრამ იცვლებოდა. mtDNA ხაზის გამოყენებისას, ასეთი ცვლილების შედეგების პოპულარიზაცია შესაძლებელია ვოლგა-ურალის რეგიონის ხალხში. როზეტში ორი ნაკლი იყო, ევროპული და აზიური. ურალში განლაგების დროს მათ კანში mtDNA-ში ათობით მუტაცია დაგროვდა. დასავლეთ ევროპისა და mtDNA აზიის ხაზების ხალხი პრაქტიკულად ყველგან არის. ევროპულ ეკონომიკაში სუნი საკმაოდ იშვიათია: სლოვაკებში, სიხშირით 1%, ჩეხებში, პოლონელებში და რუსეთის ცენტრალურ რუსეთში - 2%. ურალის მახლობლად მსოფლიოში, ზრდის ტემპია: ჩუვაშებს შორის - 10%, თათრებში - 15%, ბაშკირების მცირე ჯგუფებში - 65-90%. ბუნებრივია, რუსეთის ვოლგა-ურალის რეგიონში აზიური ხაზების რაოდენობა უფრო მაღალია (10%), უფრო დაბალია რუსეთში.